新生儿先天性胆道闭锁可以吃牛板筋吗？

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。

牛板筋，是指牛背部两块连接全身运动肌肉的主大筋。自从市场上有了新疆羊肉串，牛板筋才大量出现在餐桌上。板筋特有的纤维组织，令其口感异常美妙入口耐嚼而化渣，很快风靡东三省。

导读1周乃至3周会出现黄疸逐渐加重。到医院检查时，认为是新生儿肝炎或先天性胆道闭锁。以往虽然它们被认为是不同的疾病。但现在已经弄清两者由同一原因造成(如风疹、涎腺病毒、疱疹、水痘、肠道病毒、乙型肝炎等)以及弓形体在胎内发生感染所致。一些

女儿出生后被检查出“先天性胆道闭锁”，父母不离不弃四处寻医问诊。最终母亲与女儿配型成功，给女儿捐肝，保住了孩子性命。2014年11月张晨萱出生后一个月大时被检查出得了先天性胆道闭锁，胆囊堵塞，大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。

一、先天性胆道闭锁的病因是什么呢在病因方面有诸多学说，如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。近年发现：①第一次排出的胎粪常是正常色泽，提示早期的胆道是通畅的。个别病例在出现灰白色粪便之前，大便的正常颜色可以持续2个月或更长时间

胆道闭锁时，血清总胆红素增高。胆道闭锁的主要表现为胆小管明显增生和胆汁栓塞、门脉区域周围纤维化，但有的标本亦可见到多核巨细胞。2、肝移植肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。

一、先天性胆道闭锁是怎么引起的一、发病原因病因尚无明确结论，早期认为该病为先天性胆管发育异常，与胚胎期第4～10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而，对大量流产或早产儿胆道系统的解剖却并未发现过胆道闭锁，相反近年研究有更多证据支持此病为后天形成。部分病儿出生时有正常黄色大便，数周后才出现灰白色大便及黄

阅读提示一个刚出生十几天的宝宝本来应该是躺在妈妈怀里吮吸着香甜乳汁酣然入睡，而在哈尔滨市儿童医院里，一个叫安安的男婴却因患先天性肛门闭锁，腰缠纱布，带着输便管躺在保温箱里。他的父亲非常痛苦：这么奇怪的病怎么让我的孩子摊上了！据了解，在我国每1500个新生儿中就有一个是肛门畸形——不幸的“安安”很幸运

先天性食管闭锁在各种食管畸型中食管闭锁最常见,约占８５％，先天性食管闭锁病例中约20％并有先天性心脏血管畸形，另10％并有肛门闭锁,本病若不行治疗数日内即可死于肺部炎症和严重失水。近年来由于新生儿麻醉方法的改进，新生儿监护的开展,静脉高营养

广州日报讯(记者翁淑贤通讯员林小燕、林惠芳)豆豆刚出生才9天，妈妈便发现她呼吸急促，鼻子里像被东西塞住了，吃奶时更明显，憋得吮吸起来很吃力。但奇怪的是，当她啼哭时气憋的状况反而有所缓解。妈妈送她到广东省妇幼保健院耳鼻喉科求诊，医生经鼻咽CT和纤维喉镜检查发现，豆豆的呼吸困难竟缘于先天性后鼻孔闭锁，鼻

一、先天性胆道闭锁的致病因1.遗传病因学说一般认为BA并非一种遗传性疾病。然而，Smith等曾报道了一对双卵双胞胎姐妹和她们的一个同胞兄弟均患BA的家族性聚集案例，加之他们以往记录的29例家族性BA案例，支持BA是由遗传性和获得性因素共同作用的假说。通常认为，BA患者可能存在某些易感基因，它们包括D