腓骨肌萎缩症可以吃牛霖吗？

腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

牛霖具有暖胃、补铁、补血、抗衰老、补脾胃之功效。牛霖常用于痞积、水肿、消渴、脾弱不运、腰膝酸软。一般人都可食用牛霖。适宜于生长发育、术后、病后调养的人、中气下隐、气短体虚、筋骨酸软、贫血久病及面黄目眩之人食用。1.感染性疾病、肝病、肾病的人慎食。2.黄牛肉为发物，患疮疥湿疹、痘痧、瘙痒者慎用。3.高胆固醇、高脂肪、老年人、儿童、消化力弱的人不宜多吃牛霖。

小儿腓骨肌萎缩症能治疗吗小儿腓骨肌萎缩症大多数是遗传导致的，那么小儿腓骨肌萎缩症能治疗吗？小儿腓骨肌萎缩症是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。该病主要表现四肢远端对称性肌肉萎缩，运动障碍以及感觉障碍，没有特效药物治疗的，临床主要是对症治疗以及增强

一、小儿腓骨肌萎缩症男孩居多男性多于女性，进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始，逐渐向上发展，且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限，下肢不超过大腿的下1/3部位，酷似“倒置的酒瓶”(称“鹤腿”)。由于肌萎缩可出现弓形足、足下垂及马蹄内翻畸形

一、腓骨肌萎缩症腓骨肌萎缩症-临床表现腓骨肌萎缩症腓骨肌萎缩症发病初期双足无力，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。后期手

一、如何鉴别诊断小儿腓骨腓骨肌萎缩症1、远端型脊肌萎缩症：肌萎缩分布和病程与cmt2颇为相似，但emg可证实前角损害。2、遗传性共济失调伴肌萎缩：又称roussy-lévy综合征，儿童期起病，缓慢进展，表现腓骨肌萎缩、弓形足、脊柱

一、腓骨肌萎缩症腓骨肌萎缩症-临床表现腓骨肌萎缩症腓骨肌萎缩症发病初期双足无力，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄

一、腓骨肌萎缩症怎样治疗腓骨肌萎缩症一般治疗一、西医治疗目前尚无特殊治疗方法，主要为对症处理。可选用神经营养代谢药，如B族维生素、维生素E、胞磷胆碱、ATP、辅酶A以及神经生长因子等药物，促进神经功能的改善。有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋，并进行肢体的功能训练。注意肢体保暖和避免过

腓骨肌肉萎缩常发于儿童或青春期，男性多于女性，进展缓慢，多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉开始，逐渐向上发展，且对称，少数病人也可从手部开始，但刚开始的症状不够明显，不易察觉，往往就会耽误了治疗，以下是腓骨肌肉萎缩的症状：1、早期步态笨拙，腓骨肌力弱，常有踝关节内翻扭伤。小腿常有疼痛和感觉异常，但小腿与脚内侧肌萎缩需数年之久。

本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史，由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症。腓骨肌萎缩症症状常于儿童或青春期隐袭起病。腓骨肌萎缩症的治疗腓骨肌萎缩症的药物治疗目前尚无特效，其主要为对症处理。腓骨肌萎缩症饮食保健及护理饮食保健1、宜多吃含维生素B、维生素E的食物。