选择性IgA缺乏症介绍
选择性IgA缺乏症是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常;它是免疫缺陷中最常见的类型。在群体中扫病率约为1/700。本症多为散发，部分家族性，且累及数代人。对我国不同地区6个民族的流行病学调查，显示本病有民族和地区差异。Α重链编码结构基因异常可能不是主要病因;在B细胞分化早期IgA 生成B细胞成熟停滞或IgA特异性抑制T细胞被活化，致使B细胞成熟受阻可能是致病原因。
牛板筋介绍
牛板筋，是指牛背部两块连接全身运动肌肉的主大筋。自从市场上有了新疆羊肉串，牛板筋才大量出现在餐桌上。板筋特有的纤维组织，令其口感异常美妙入口耐嚼而化渣，很快风靡东三省。
一、选择性IgA缺乏症概述选择性IgA缺乏症是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常;它是免疫缺陷中最常见的类型。在群体中扫病率约为1/700。本症多为散发，部分家族性，且累及数*。对我国不同地区6个民族的流行病学调查，显
少数IgA缺乏症能自发缓解。三、选择性IgA缺乏症饮食原则根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。
一、选择性IgA缺陷的病因选择性IgA缺陷的病因只缺乏血清IgA(0.05g/L)和分泌型IgA，是常见的原发性免疫缺陷病。病因尚不清楚。部分病例可为常染色体显性或隐性遗传，多数学者认为系因IgA遗传基因缺失所致，部分患者呈现染色体14q32基因缺失。合成IgA的B细胞的成熟受阻
一、选择性IgA缺乏症的病因只缺乏血清IgA(0.05g/L)和分泌型IgA，是常见的原发性免疫缺陷病。病因尚不清楚。部分病例可为常染色体显性或隐性遗传，多数学者认为系因IgA遗传基因缺失所致，部分患者呈现染色体14q32基因缺失。
一、选择性IgA缺乏症怎么护理一、选择性IgA缺乏症怎么护理1.调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。2.保持情绪稳定，避免情绪激动和紧张。3.避免寒冷刺激，注意保暖。4.遵医嘱服药。二、选择性IgA缺陷的预防1.孕妇保健
最后，选择性IgA缺乏症一般不用球蛋白治疗，只有在患者出现严重感染以及同时伴有IgG2缺乏的情况下才应该用用这种制剂进行治疗，这个时候的治疗效果才更好一些，有少数IgA缺乏症患者的病情可以自行缓解，也不会给患者造成很大伤害，只要做好护理工作就可以。
选择性缄默症患儿则对某些人、人群或在特定环境中保持缄默，而对另一些人和环境中讲话流畅。诊断应根据精神分裂症证的典型病史或紧张症的有关典型症状。