口形红细胞增多症介绍
口形红细胞增多症(stomatocytosis，ST)是一种形态异常的红细胞增多，正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为3%～5%，若超过5%则可认为异常。
牛板筋介绍
牛板筋，是指牛背部两块连接全身运动肌肉的主大筋。自从市场上有了新疆羊肉串，牛板筋才大量出现在餐桌上。板筋特有的纤维组织，令其口感异常美妙入口耐嚼而化渣，很快风靡东三省。
一、小儿遗传性球形红细胞增多症的病因有哪些本症患者的红细胞膜结构异常是由不同的膜支架异常所引起。部份患者有膜的收缩蛋白缺乏，对蛋白水解酶极为敏感，可将变性的膜收缩蛋白降解为小肽，从红细胞膜上丢失，使膜表面积减少而变为球形。膜收缩蛋白与蛋白区带4.1结合能力减少30%左右，致使膜收缩蛋白与肌动
二、小儿遗传性球形红细胞增多症的临床表现小儿遗传性球形红细胞增多症的临床表现临床表现有显著异质性。
一、小儿遗传性口形细胞增多症的发病原因是什么一、发病原因常染色体显性遗传性溶血性贫血。致病原因尚未明确，一般认为是红细胞膜的异常导致细胞缺陷，膜对na+、k+的通透性改变，na+的透入超过了k+的排出，结果na+与水在细胞内的含量增多，在血片中出现口形细胞。具体结构缺陷未明。在体外可用增
遗传性球形红细胞增多症，是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。红细胞破坏增多，便导致溶血性贫血。由此可见，贫血、黄疸、肝大、脾大是遗传性球形红细胞增多症的四大症状。由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。
目前真性红细胞增多症病因尚未明确，可能和基因突变相关。患真性红细胞增多症有哪些症状？
小儿遗传性球形红细胞增多症是一种因为先天性的病因导致的溶血性疾病，这是一种遗传性的疾病，病症的主要特点就是外周血当中的红细胞比较多，患者会出现贫血、黄疸等症状表现，下面我们就来了解一下小儿有遗传性球形红细胞增多症。这种病症的症状有很多，发病
相对性红细胞增多症西医治疗应激性RBC症的纠正依赖于原发病的治疗和体液丢失的纠正，其本身无需特殊处理。