急性全自主神经失调症(acute dysautonomia) 简称急性全自主神经病，又称为急性自主神经危象(acute crisis of autonomic nervous system)或交感发作，一种较少见的疾病。常急性起病。呈多数性自主神经麻痹症状，如瞳孔反应异常、出汗少、无眼泪、阳痿、直立性低血压及尿潴留等，多发病于青年人或儿童。
急性全自主神经失调症饮食宜忌
饮食适宜：1.宜吃具有营养神经作用的食物；2.宜吃DHA含量高的食物；3.宜吃安神补脑作用的食物。宜吃食物宜吃理由食用建议猪脑 鸡蛋含有丰富的DHA以及不饱和脂肪酸，对神经细胞具有较强的营养性作用，能够改善本病造成的神经功能障碍。200g清蒸食用。核桃含有丰富的DHA具有很好的健脑保健作用，特别适用于长期熬夜的，记忆力下降以及休息不好的亚健康人群。可与豆浆同时打浆后食用。牛肉含有丰富的蛋白质，营养价值高，具有具有一定的营养神经作用，和DHA含量高的食物配合食用效果更佳。250g与冬瓜同炖食用。饮食禁忌：1.忌吃霉变的食物；2.忌吃含有酒精的食物；3.忌吃对记忆力有损伤的食物。忌吃食物忌吃理由忌吃建议槟榔槟榔具有一定的致癌性作用，主要机制是对神经造成的刺激性损伤诱发所致，不适宜神经功能不全的患者食用。宜吃西红柿、杨梅等水果。白酒含有丰富的酒精成分，对酒精具有直接的麻醉性作用，不适宜本病患者食用，应该绝对性的禁忌。必要的时候可适当的进行无酒精的香槟。久存的花生可能会含有一定量的黄曲霉素，对本病机体抵抗力具有直接的抑制性作用，不适宜本病患者食用。宜吃新鲜的花生。急性全自主神经失调症饮食原则
急性全自主神经失调症,饮食保健
1、急性全自主神经失调的食疗方：
饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动
2、急性全自主神经失调最好不要吃什么食物？
忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物
以上资料仅供参考，详情请咨询医生
急性全自主神经失调症一般护理
急性全自主神经失调症,护理
1、保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪，会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，所以需要保持愉快的心情。
2、生活节制注意休息、劳逸结合，生活有序，保持乐观、积极、向上的生活态度对预防疾病有很大的帮助。做到茶饭有规律，生存起居有常、不过度劳累、心境开朗，养成良好的生活习惯。
3、合理膳食可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素，荤素搭配，食物品种多元化，充分发挥食物间营养物质的互补作用，对预防此病也很有帮助。
急性全自主神经失调症常见检查
| 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查, | 颅脑 血液血管 | 血液 | 脑脊液蛋白质... |
| 毛果芸香碱出汗试验, | 皮肤 | 皮肤病 | 是发汗试验的... |
| 普通透视检查, | 全身 | 放射科 | 普通透视检查... |
急性全自主神经失调症,检查
一、检查
脑脊液常规检查可见蛋白增多。
1.X线检查有胃肠肌张力松弛。
2.毛果芸香碱皮下注射试验出汗反应常减弱。
3.用2.5% 醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)滴眼常引起瞳孔缩小，而皮内注射组胺反应正常。
急性全自主神经失调症就诊指南针对急性全自主神经失调症患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：急性全自主神经失调症挂什么科室的号？急性全自主神经失调症检查前的注意事项？医生一般会问什么？急性全自主神经失调症要做哪些检查？急性全自主神经失调症检查结果怎么看？等等。急性全自主神经失调症就诊指南旨在方便急性全自主神经失调症患者就医，解决急性全自主神经失调症患者就诊时的疑惑问题。
急性全自主神经失调症诊疗知识
就诊科室：神经内科,治疗费用：市三甲医院约10000--30000治愈率：治疗周期：治疗方法：对症治疗、药物治疗,急性全自主神经失调症一般治疗
急性全自主神经失调症,西医治疗
一、治疗
1.急性自主神经危象发作时应进行对症处理 如及时导尿、肠外营养、静脉补充维生素等均有促进功能恢复的明显效果。
2.药物治疗 排尿不畅可用卡巴胆碱(碳酰胆碱)25mg，皮下注射，2～3次/d;瞳孔扩大、对光反应迟钝可用5.5%醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)滴眼;直立性低血压,可用泼尼松、单胺氧化酶;无汗或少汗、口干可用毛果芸香碱等。有报道(Mericle，1997) 病情严重者应用免疫球蛋白静脉注射，治疗效果显著。还可合并使用维生素B1、维生素B12等肌内注射，或甲钴胺(弥可保)片口服。
二、预后
本病预后良好，一般1～2年缓解。多数病例常在数周或数月后自行恢复，或部分恢复。极少数可因麻痹性肠梗阻,、营养不良,而死亡。
急性全自主神经失调症辨证论治
急性全自主神经失调症,中医治疗
一、中医药治疗
如补中益气丸、至灵胶囊口服，以及针刺疗法等，可促进功能恢复。
急性全自主神经失调症,鉴别诊断
一、鉴别
应与Guillain-Barre综合征、糖尿病,，或酒精性神经病,、家族性自主神经失调症等鉴别。
急性全自主神经失调症预防
急性全自主神经失调症,预防
自身免疫性疾病,尚无有效的预防方法，防止感染、感冒,以及寒冷或炎热等诱发因素，是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。
急性全自主神经失调症并发症
常见并发症：肠梗阻,营养不良,
急性全自主神经失调症,并发症
极少数可因麻痹性肠梗阻,、营养不良,而死亡。
急性全自主神经失调症病因主要病因：发生于感染性单核细胞增多症及痢疾之后
急性全自主神经失调症,疾病病因
一、发病原因
病因尚未清楚。已发现本病发生于感染性单核细胞增多症及痢疾,之后;部分病例表现对Epstein-Barr病毒的抗体滴定度增高。有人认为本病为自身免疫性自主神经病,，类似嗜神经病毒感染;但目前多认为是一种对自主神经节或节后神经纤维的异常免疫反应。
二、发病机制
目前倾向于认为该病与病毒感染后的异常免疫反应有关。
1.周围神经自身免疫功能障碍 国内外学者腓肠神经活检显示，本病有髓鞘纤维及无髓鞘纤维均明显减少，伴轴突变性,，病变主要发生在小纤维，与炎性脱髓鞘表现相符。另有部分患者合并周围神经感觉、运动障碍，脑脊液蛋白定量增高，细胞数正常，预后良好。故有人认为本病为吉兰-巴雷综合征,的特殊类型。
2.病毒感染 近年发现某些嗜神经病毒对自主神经节及节后纤维的直接侵害，可能是导致本病的重要机制。Besnard等(2000)报道1例以肠梗阻,为主要表现的患者，用PCR方法检测出血及脑脊液中EB病毒均阳性，进一步用RNA探针原位杂交方法检测出位于小肠肌层、肠系膜淋巴结及胃部的EB病毒。
本病病理改变：主要是发生于周围或中枢自主神经系统;直接影响周围神经节或节后交感神经及副交感神经的功能。表现为神经元消失、节内胶原纤维增生、脱髓鞘、轴突变性等。腓肠神经活检在疾病发病期间无异常，但发病数年后仍然存在自主神经功能不全的患者，可见到无髓鞘神经纤维的数量比正常增加，并伴有再生性改变。
急性全自主神经失调症症状
早期症状：急性起病，多见于儿童和成年，表现为广泛自主神经完全或不全麻痹症状，如视力模糊、瞳孔对光及调节反应异常，瞳孔不等大，泪液、唾液及汗液分泌减少或消失。
晚期症状：可因直立性低血压引起晕厥，但此时心率正常。少数患者可伴有周围神经运动及感觉障碍。
相关症状：麻痹,恶心,感觉障碍,腹胀,
急性全自主神经失调症,症状诊断
一 、症状
1.本病通常急性起病，多见于儿童和成年，表现为广泛自主神经完全或不全麻痹症状，如视力模糊，瞳孔对光及调节反应异常，瞳孔不等大，泪液、唾液及汗液分泌减少或消失，以及尿潴留、阳痿,、胃肠功能障碍(恶心、呕吐,、大便秘,结、腹胀或腹泻)及体温调节异常等。
2.可因直立性低血压,引起晕厥,，但此时心率正常。少数患者可伴有周围神经运动及感觉障碍。
二、诊断
本病诊断主要依据临床表现的急性多数性自主神经功能不足症状。
就诊科室：神经内科,
治疗费用：市三甲医院约10000--30000
治愈率：85%
治疗周期：2-4周
治疗方法：对症治疗、药物治疗,
相关检查：脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,毛果芸香碱出汗试验,普通透视检查,
常用药品：卡巴胆碱,泼尼松,