先天性胸骨后膈疝可以吃牛板筋吗？

腹腔脏器经胸肋三角突入胸腔心膈角区，称为先天性胸骨后膈疝，又称胸骨后疝(retrosteRNAl hernia)，胸骨旁疝(parasternal hernia)，前外侧疝(anterolateral hernia)或Morgangri裂孔疝。本病较少见，占膈疝的3%～5%。新生儿期即可发病，成年后发病者亦较常见。右侧胸腔多发，以呼吸和消化系统症状为主，若发生肠管嵌顿，可出现胸腹腔感染等表现。

牛板筋，是指牛背部两块连接全身运动肌肉的主大筋。自从市场上有了新疆羊肉串，牛板筋才大量出现在餐桌上。板筋特有的纤维组织，令其口感异常美妙入口耐嚼而化渣，很快风靡东三省。

一、先天性膈疝的症状表现膈疝临床症状轻重不一，主要决定于疝入胸内的腹腔脏器容量、脏器功能障碍的程度和胸内压力增加对呼吸循环机能障碍的程度。大致分为两大类：①由于腹内脏器脱出引起的腹内脏器的机能障碍所致；消化道的急慢性梗阻可表现为腹痛、呕吐、腹胀、停止排气排便等，因脱出的被嵌顿的胃、肠粘连发生腐蚀性溃

部分病例合并高位肾、肺发育不全、支气管囊肿或先天性心脏病等。当疝内容物的血循环受阻时，有可能导致绞窄而引起疝内容物的坏死。故尽可能避免作此项检查。

漏斗胸还将严重影响患儿的心理健康。2.先天性漏斗胸需要及时进行治疗先天性漏斗胸如果没有及时得到治疗，可能会合并发生哮喘、肺发育不全、Marfan综合征等疾病，从而加重患者的身体负担，往往需要趁早进行治疗。对于先天性漏斗胸的治疗，因严重程度不同治疗的方法也不同。

心脏没有胸骨的保护，就像失去了盔甲的士兵，心脏和肺等脏器将面临着移位、受压、受伤的风险，随时危及生命。你能想象你的宝宝一生下来就没有胸骨吗？虽然听起来很可怕，但是通过胸骨拉拢缝合手术还是可以治愈的，只是面临的风险还是比较大。一旦外力撞击胸

先天性胫骨假关节其实就是指先天性胫骨发育不良。一般多见于胫骨下面三分之一交界处，形成局部假关节。此病男性发病率明显略高于女性，胫骨假关节多为单侧，有时还会累及同侧腓骨。少数患者有遗传史。先天性胫骨假关节畸形主要表现为患者小腿的三分之一处向前

一、先天性后尿道瘘的病因一、发病原因胚胎发育期间，尿生殖皱襞未闭或未能将尿生殖窦与直肠分隔开。导致尿道与直肠或会阴相通。可分为以下3型。1.尿道直肠瘘并发肛门直肠闭锁直肠末端变细，通向后尿道。有的与前列腺部尿道相通，有的与膜部尿道相通。无肛门，胎粪由尿道排出，同时可并发先天性尿道狭

有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰，而无家族史者，漏斗胸的发病率仅1.0‰。漏斗胸的原因不明，认为与遗传有关。