多发内生软骨瘤病 的饮食禁忌多发内生软骨瘤病症状

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积，在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。

一、多发内生软骨瘤病的饮食禁忌有哪些

一、饮食适宜：

1.宜吃钙质丰富的食物；2.宜吃胶原蛋白含量高的食物；3.宜吃维生素B含量高的食物。

二、宜吃食物宜吃理由食用建议

鸡腿菇。

蛋白质含量高，且维生素B2含量非常的丰富，有利于改善机体骨骼的沉积。有利于增加骨骼的硬度。100g与青菜同炒食用。

鸡皮。

含有丰富的胶原蛋白质，可促进本病手术以后的胶原粘连，从而促进手术后的组织愈合。100g清炒食用。

牛奶。

含有丰富的蛋白质，脂肪，钙质，且各种类的营养成分搭配比较均匀。有利于改善软骨瘤手术后的愈合。500毫升直接食用。

　三、饮食禁忌：

1.忌吃辛辣刺激性的食物；2.忌吃碳酸含量高的食物；3.忌吃燥性的食物。

四、忌吃食物忌吃理由忌吃建议

狗肉。

属于温补性的食物，可诱发或者加重本病手术后所致的组织炎症反应。宜吃鱼肉或者鸭肉。

辣椒。

辣椒素含量比较高。不利于组织的修复，反而可造成组织的肿胀，诱发组织的炎症反应。宜吃无辛辣刺激性的调味品。

碳酸饮料。

碳酸含量是比较高的，对钙质的吸收具有明显的阻碍作用，不利于钙盐在骨骼上的沉积。宜吃果汁以及牛奶等无刺激性的营养品。

二、多发内生软骨瘤病症状

多发内生软骨瘤病症状

早期症状：

出现可触及的无痛性肿块，可侵及手或足，造成病残

　晚期症状：

青春期出现明显畸形，以后逐渐稳定

相关症状：

不明原因发热关节疼痛关节肿胀

骨膜软骨瘤症状诊断

一）症

1.通常发病年龄为10岁以内患儿

男性多于女性。

　2.症状与体征

表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常生长，因而肢体可以出现短缩，弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等。当患者达到成年时，肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。

　3.多发内生软骨瘤病

常在儿童时期出现症状，至青春期畸形明显，以后逐渐稳定。

二）诊断

依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。

三、多发内生软骨瘤病的发病原因

一、多发内生软骨瘤病的病因

主要病因：

异位的骨骺板衍变

1、发病原因

是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。

　2、发病机制

肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆，呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区，或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨，软骨细胞成堆，有双核者，单核大小均匀，染色不深。

　二、多发内生软骨瘤病一般护理

调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。

　三、骨膜软骨瘤并发症

可合并肢体短缩、弯曲畸形，例如膝外翻等。跛行，小腿短缩。可见胫骨弓形畸形，足外翻，外髁消失，并伴发其他肢体短缩畸形。

　四、骨膜软骨瘤的检查

1.钼靶X线检查

2.X线检查

多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。且有骨骼畸形或短缩。其干骺端可以增宽。

四、多发内生软骨瘤病一般治疗

　一、多发内生软骨瘤病一般治疗

1.由于病变的多发性

难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。

2.多发内生软骨瘤病。

有人报告可以随着生长病变可以缩小甚至完全消失，而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可能性较大，可变为软骨肉瘤或骨肉瘤，如有恶性变发生，则应采取较彻底手术方法予以切除，甚至截肢。

二、预后

多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能，恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起注意。

　三、多发内生软骨瘤病辨证论治

1.内治法以滋补肾气为本，破瘀消肿为标，方用调元肾气丸、六军丸、琥珀黑龙丹等。

2.外治法局部用黑退消掺于阳和解凝膏上贴之。