内生性软骨瘤可发生在骨内又称中心型(内生软骨瘤),骨表面又称边缘型(骨膜软骨瘤)、可以是单一病灶,也可以是多发的(内生软骨瘤病),软骨瘤也可伴有软组织血管瘤(Maffucci综合征)。
(一)发病原因是一种胚胎性异位组织引起的肿瘤。
(二)发病机制
1.大体检查手术刮除所得标本中可见肿瘤组织呈浅蓝色的透明软骨,质地坚实,但亦可因黏液样变性而变柔软,患骨的骨皮质常有膨胀性改变,骨皮质薄如蛋壳。骨皮质的内膜面由于受肿瘤侵蚀使其边缘呈分叶状,单发内生软骨瘤病变较小,但在长管状骨则病变有时较大。应该注意越大的软骨病灶,软骨肉瘤的可能性越大。
2.显微镜检查大多数内生软骨瘤是由许多透明软骨小叶所组成。在小叶中软骨细胞居于形成很好的陷窝中。这些软骨细胞典型的是细胞较小,苍白、胞质不清楚,有小而圆染色深的细胞核。偶然可见有双核细胞。如果这些细胞多,应该考虑软骨肉瘤的可能性。特别是当这样的肿瘤不是发生在手、足部位时,内生软骨瘤常有钙化区,其中细胞可以表现为退行性变或坏死,具有增大、不规则的丰富的细胞核。检查中应注意,不要将其误认为是软骨肉瘤。内生软骨瘤中细胞的成熟程度变化较大,特别是在儿童及青少年中,常可见到细胞数目多,有增大的丰富的不典型的细胞核及双核细胞。上述特点一般是用来区别良性内生软骨瘤及软骨肉瘤的组织学特点,然而不能用这些特点诊断手、足部位的软骨肿瘤。这个部位放射学的诊断更为重要。单发内生软骨瘤如上面就是内生软骨瘤发病的原因。如果大家出现了内生软骨瘤的症状首先应该保持冷静,先去医院进行检查确认是否真的为内生软骨瘤。
骨内呈膨胀性卵圆形透亮区,骨皮质变薄,其间有间隔或斑点状密度增高似磨砂玻璃样阴影。有时骨皮质破裂,早病理性骨折。
长骨内生软骨瘤病变起于干骺端,随骨的生长发育而移向骨干。病变可较为广泛,骨皮质膨胀较少,周围有硬化带。病损内的钙化和骨化呈点状或片状。肿瘤内可有骨嵴分隔约似分房状,若无钙化,很可能与纤维结构不良混淆,有时会误认为软骨母细胞瘤。
多发性内生软骨瘤的X线表现与孤立性基本相同,除骨内单一膨胀透亮区外,又有些像骨疣向外膨出。若出现恶变,可见骨质破坏,肿瘤内钙化变得模糊或出现较多棉絮状钙化,有的可见骨膜反应。
肉眼可见肿瘤呈粗大的小叶状或结节状,蓝白色,常有粘液瘤样变。钙化程度决定肿瘤的质地和沙砾感。镜下显示团块状透明软骨病损,内有裂隙,是软骨细胞蜕变消失而形成。肿瘤团块带有滋养血管,其周围常有钙化和骨化。
有时内生软骨瘤会恶变,特别在长骨。组织学显示细胞丰富程度增加,细胞核增大,双核细胞增多,但不一定能看到有丝分裂相。对Ollier病,特别是发生在骨盆和肩胛骨者,更应警惕恶变为软骨肉瘤。
临床表现典型者,诊断多无困难。病变在长管状骨、骨盆及肩胛带出现疼痛症状者,应注意有无恶变。
鉴别诊断:位于手足的肿瘤应与血管球瘤及纤维结构不良等相鉴别,对发生于长骨者,应与软骨粘液样纤维瘤、骨囊肿、骨巨细胞瘤及非骨化性纤维瘤等相鉴别。多发性内生软骨瘤应注意Ollier病、Maffucci综合征、异软骨瘤病等之间的鉴别,以及与多发性骨软骨瘤和骨纤维结构不良的鉴别。
患者通常无特殊症状,或是出现无痛性肿块来就诊。多发性内生软骨瘤又称内生软骨瘤病。多单发,也可为多发。内生软骨瘤好发于短管状骨,手部内生软骨瘤多发生于指骨,病变一般起于干骺端。发生于指骨者又以近节指骨和尺侧的手指为多。
手部内生软骨瘤一般无明显症状,如有病理性骨折可出现疼痛,常于拍摄X线片时发现肿瘤。早期不易诊断。后期囚肿瘤较大,影响外观或关节活动。指骨和掌骨内生软骨瘤,因位置表浅,可发现局部肿块,表明平滑,质地坚硬,有时有轻压痛。多发性巨大内生软骨瘤可使手产生明显畸形和功能障碍。
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内生软骨瘤是发生在掌指骨最常见的良性肿瘤,可分为单发或多发(ollier病),20到40岁多发,该病常为不对称性,很多患者是在发生病理性骨折后才来就诊。x线表现:受累骨干或干骺端出现透亮区,多呈卵圆形,该处骨皮质向周围膨胀,明显变薄,病变可以是均匀居中央的,也可以呈轻微偏心性,病灶内可有斑点状钙化影,确诊依据靠组织学检查。
1、骨软骨瘤:多发生在管状骨的一侧,靠近骨骺处,瘤体包括有骨质及软骨,以骨质为基底,软骨为帽。在生长过程中常影响骨骺发育而发生畸形。
2、骨巨细胞瘤:在手部以掌骨及桡骨远端较多见。肿瘤生长慢,局部逐渐膨大,肿瘤较大时,触之有乒乓球感,x线肥皂泡末样影像,肿瘤接近关节,但很少突破关节软骨进入关节。
3、骨样骨瘤:局部疼痛及压痛,夜间明显,水杨酸制剂可缓解疼痛,肿瘤直径多在1cm以内,x线可见一圆形或卵圆形致密阴影。4、骨囊肿:囊肿多呈椭圆形,囊壁内有一层纤维薄膜,内为黄色或棕黄色液体,x线囊肿多起自骨的干骺端,向骨干发展,很少影响骨骺的完整,囊肿处骨皮质膨大变薄、边缘锐利,中空。
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