更新时间:2024-07-16 07:54:59

先天性长结肠 的护理方法,先天性长结肠治疗方法

先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid),结肠由盲肠、升结肠、横结肠,降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠,降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长,盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛,腹胀等消化系统症状,乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘,20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。

一、先天性长结肠的症状跟诊断

一、症状

  代偿期:特点是偶有肠功能失调,X线检查发现乙状结肠冗长,实际为健康小儿。有的主诉为偶尔下腹痛。有的腹痛伴呕吐、腹胀。有的疑是阑尾炎而手术,术后腹痛不缓解。该期病儿发育与同龄儿相符。无任何体征。

  亚代偿期:主要症状是间断性便秘,即偶尔2~3天排1次便。很多家长确认是2岁以后出现症状。可能与食物中的水果及蔬菜分量有关,冬季和开春时便秘频发,夏秋两季便秘缓解。该期病儿特点为常有腹痛及腹胀。常有粪便沿结肠蓄积体征,因此家长常用缓泻剂。

  失代偿期:该期特点是肠功能失调更明显。便秘长达5天以上,一些病儿已不能自发排便,只有灌肠后才能排便。有时下腹部增大(胀气)。

  二、诊断

  诊断乙状结肠冗长症,要根据仔细研究临床表现和X线钡灌肠资料。并以此确定该病的临床分期。Lyonyushkin认为,乙状结肠冗长症病儿早期均无乙状结肠扩张,因而巨长乙状结肠症、巨乙状结肠症等只是乙状结肠冗长症的进一步功能失调及形态学变化

二、先天性长结肠治疗方法

1.非手术治疗  是治疗乙状结肠冗长症的主要方法,也适合于所有乙状结肠冗长症病儿。非手术治疗为排便训练饮食和药物等综合疗法,并需要反复进行治疗。排便训练和饮食疗法对预防排便功能紊乱有很大意义,对已有排便功能紊乱的病儿也同样适用口服液状石蜡,有利于清除乙状结肠内蓄积的粪便,促进乙状结肠功能恢复。但是恢复乙状结肠功能至少需要1~2个月的时间,故可以采用其他方法辅助治疗:口服或注射新斯的明(住院条件下);服用B族维生素;下腹部(乙状结肠)电刺激,1次/d,每次10~15min。

  2.手术治疗  乙状结肠冗长症的手术适应证很严格,应综合临床、X线等资料判断乙状结肠的动力功能。

  (1)手术适应证:经非手术治疗无效的顽固性便秘;非手术治疗中乙状结肠进行性扩张或肌电图显示动力下降;非手术治疗中腹痛发作不缓解,且除外其他原因所致。

  (2)手术方法:Lyonyushkin采用Rehbein或Soave法国内有作者按先天性巨结肠行根治性手术(Swenson改良法)和乙状结肠大部分切除术(Rehbein法)治疗。

三、先天性长结肠的护理方法

【术前护理】

  1.维持足够的营养

  2.全面检查心、肺、肝、肾等重要脏器功能。

  3.做好肠道准备。

  1)控制饮食:术前2~3日进流质饮食,有梗阻者禁食。

  2)清洁肠道:术前2~3日口服缓泻剂,术前1日晚及术日晨清洁灌肠

  3)药物:术前口服肠道不吸收抗生素,同时肌注维生素K1.

  【术后护理】

  1.体位:病情稳定,可改为半卧位,以利于呼吸和腹腔引流。

  2.密切观察病情变化1)观察生命体征:术后30分钟测脉搏、血压、呼吸1次,4~6小时平稳后改每小时1次,直至平稳后延长间隔时间。2)局部出血情况:术后密切观察引流管及骶前引流液的颜色、量和性状,同时观察切口敷料。

  3.饮食:术后禁食,肛门排气或结肠造口开放后进流质饮食,1周后改半流食,2周后可进普食,且选择易消化的少渣饮食。

  4.术后放置导尿管,5~7天后训练膀胱舒缩功能,观察病人尿意和排尿是否正常,恢复正常后拔除导尿管。

  5.加强会阴部切口护理,预防局部感染。

  6.结肠造口的护理:

  1)观察造口有无异常

  2)保护腹部切口医学教育|网搜索整理

  3)保护肠造口周围皮肤

  4)造口并发症的观察和护理

  5)教会病人自我护理结肠造口的知识,提高患者自护能力。

四、先天性长结肠的预防

 

1、怀孕早期,避免发烧感冒。怀孕早期有过高热的妇女,孩子即便不出现明显外观畸形,但脑组织发育有可能受到不良影响,表现为智力低下,学习和反应能力较差,这种智力低下是不能恢复的。当然,高热造成胎儿畸形还与孕妇对高热的敏感性和其他因素有关。

  2、避免接近猫狗。很少人知道带菌的猫也是一种对导致胎儿畸形威胁很大的传染病源,而猫的粪便则是这种恶性传染病传播的主要途径。

  3、避免每天浓妆艳抹的女性。调查表明,每天浓妆艳抹者胎儿畸形的发生率是不浓妆艳抹的1.25倍。对胎儿畸形发育所产生不良影响的主要是化妆品中含的砷、铅、汞等有毒物质,这些物质影响胎儿的正常发育。其次是化妆品中的一些成分经阳光中的紫外线照射后产生有致畸作用的芳香胺类化合物质。

  4、避免孕期精神紧张。人的情绪受中枢神经和内分泌系统的控制,内分泌之一的肾上腺皮质激素与人的情绪变化有密切关系。孕妇情绪紧张时,肾上腺皮质激素可能阻碍胚胎某睦组织的融汇作用,如果发生在妊娠期间的前3个月,就会造成胎儿唇裂或腭裂等畸形。

  5、避免饮酒。孕妇饮酒,酒精可通过胎盘进入发育胚胎,对胎儿进行严重的损害。如脑袋很小,耳鼻极小和上嘴唇宽厚等。

  6、避免吃霉菌素食物。有关专家指出,孕妇若食入被霉菌素污染了的食品(霉变食物),霉菌毒素可通过胎盘祸及胎儿,引起胎儿体内细胞染色体断裂。

先天性长结肠的护理方法,先天性长结肠治疗方法

先天性长结肠的护理方法,先天性长结肠治疗方法

Lyonyushkin认为,乙状结肠冗长症病儿早期均无乙状结肠扩张,因而巨长乙状结肠症、巨乙状结肠症等只是乙状结肠冗长症的进一步功能失调及形态学变化二、先天性长结肠治疗方法1.非手术治疗是治疗乙状结肠冗长症的主要方法,也适合于所有乙状结肠冗长症病儿。

阅读:1800 收藏:21 分享:54


先天性长结肠的饮食禁忌你知道吗,怎么护理先天性长结肠患者呢

先天性长结肠的饮食禁忌你知道吗,怎么护理先天性长结肠患者呢

一、先天性长结肠的检查腹部x线立位平片:常规检查,可以初步判断的病变部位、病变的严重程度及可能的预后状况。下消化道钡剂造影检查:有可能造成射线伤害的检查手段,临床上仍在广泛使用,目前也是最重要、最准确的检查手段之一。造影检查可以明确诊断病变的部位、范围,肠管扩张的情况及排钡的情况,同时有

阅读:149 收藏:161 分享:0


先天性短结肠治疗,先天性短结肠症状

先天性短结肠治疗,先天性短结肠症状

一、先天性短结肠症状多为生后就发病,临床表现与高位肛门直肠畸形相似:肛门闭锁呈痕迹状,不膨满也无冲击感,个别病儿肛门发育正常,仅直肠闭锁,无瘘管或瘘管较小者。生后就出现低位肠梗阻症状:明显腹胀,腹壁紧张,发亮,浅静脉扩张;瘘管较大者,经尿道或阴道排泄胎便和气体,虽然排便位置异常,因排便通畅而无

阅读:1068 收藏:111 分享:75


先天性短结肠的发病原因有哪些,先天性短结肠的症状是什么,先天性短结肠有哪些检查

先天性短结肠的发病原因有哪些,先天性短结肠的症状是什么,先天性短结肠有哪些检查

一、先天性短结肠的发病原因有哪些一、发病原因Chadha等认为,先天性短结肠的地区性发病率不同,可能与种族、饮食或环境因素有关。因这些病例均为散发,尚无家族遗传的证据。Stephens(1983)认为,人胚4~6周(长4~16mm)时,泄殖腔被向下生长的尿直肠隔或泄殖腔隔分开,泄殖腔

阅读:535 收藏:176 分享:1


先天性巨结肠是什么?先天性巨结肠的症状

先天性巨结肠是什么?先天性巨结肠的症状

先天性巨结肠又称为希尔施普龙病,是一种小儿常见的先天性肠道疾玻患有此病的婴幼儿其远端结肠神经节细胞缺乏,导致肠管会出现持续痉挛的现象,导致粪便淤滞于近端结肠,近端结肠会出现肥厚、扩张的情况,此病也因此而得名。先天性巨结肠的症状如果能够了解先天性巨结肠的症状,就能够有利于家长及早发现辨别孩子的病情,能够及早进行检查和治疗,也能够阻止病情向更加严重的方向去发展。

阅读:1185 收藏:159 分享:176


先天性巨结肠钡剂灌肠注意事项,什么是先天性巨结肠

先天性巨结肠钡剂灌肠注意事项,什么是先天性巨结肠

一、什么是先天性巨结肠先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。先天性巨

阅读:712 收藏:63 分享:35


先天性短结肠的病因是什么,先天性短结肠有哪些临床表现,先天性短结肠的检查诊断是怎样的

先天性短结肠的病因是什么,先天性短结肠有哪些临床表现,先天性短结肠的检查诊断是怎样的

先天性短结肠病儿的臀部倒立侧位X线平片,为高位肛门直肠畸形改变。

阅读:309 收藏:279 分享:71