健康
人类染色体 组
染色体组指细胞中的一组非同源染色体，那么人类的染色体组是怎么样的呢？人类染色体组具有什么样的特点？
在有丝分裂中期的染色体最典型，此时细胞经过分裂见间期的复制，具有两个相同结构的染色单体并由着丝点（主缢痕）相连。根据着丝点的位置而定，可将中期染色体分为四种：中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、端着丝粒染色体、近端着丝粒染色体。
人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。进行人类染色体组型分析就是根据上述特征对人类染色体进行分组、排列和配对。生物的染色体组型代表了生物的种属特征，所以，进行染色体组型分析，对于探讨人类遗传病的发病机理、动植物的起源、物种间的亲缘关系等都具有重要意义。
人类男性体细胞的正常染色体组型具有46条染色体，同源染色体配对后并按体积从大到小逐一编号，其中1～22号为常染色体，性染色体被称为X和Y染色体。
体细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是，携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
人类染色体组
人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。人类男性体细胞的正常染色体组型具有46条染色体，同源染色体配对后并按体积从大到小逐一编号，其中1～22号为常染色体，性染色体被称为X和Y染色体。体细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是，携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
阅读：1783 收藏：46 分享：94
哪类人需要做染色体检查？
每100个出生缺陷新生儿中，就有6个患上包括唐氏综合征在内的染色体缺陷类疾病。为此，计划要宝宝的家庭如符合上述任意一种情况，一定要去医院做染色体检查。那类人需要做染色体检查？1.多发性流产和不育的夫妇;2.有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者;3.已经生育过染色
阅读：938 收藏：290 分享：221
全球首例--人类染色体异常核型
近日，合肥发现了全球首例人类染色体异常核型病例。记者近日获悉，经中国医学遗传学国家重点实验室确认，并由中国工程院院士夏家辉等人共同签名答复，合肥市妇幼保健院生殖遗传中心发现的一例染色体异常核型被认定为世界首报人类染色体异常核型。专家表示，这一发现填补了世界医学遗传学研究领域该项染色体核型的空白，丰富了人类染色体异常核型项目数据库，对遗传学的临床研究、生殖医学研究和优生优育具有一定意义。据介绍，人类46条染色体上约有几万个基因。
阅读：955 收藏：241 分享：144
胎儿智力发育受人类性染色体影响
澳大利亚阿德莱德大学、比利时鲁汶大学及英国剑桥大学所属维康信托桑格研究所研究人员共同研究发现，人类性染色体中的一个重要片段的突变，可能会引起智力发育障碍。相关研究报告将刊登在2月份《美国人类遗传学》期刊上。澳大利亚遗传学家格茨表示，在针对
阅读：142 收藏：431 分享：164
人的染色体_人的染色体有多少对
人的染色体有多少对人的染色体基本都是差不多的，正常来说人的染色体有多少对呢？正常人群的染色体共有23对，46条染色体。其中第1对染色体最大，其次是第2对染色体，然后是3号，一直排到22号染色体。1-22对染色体是常染色体，第23对染色体，也就是最后1对染色体为性染色体，正常男性是XY，正常女性是XX
阅读：916 收藏：36 分享：53
人染色体异常会怎样,染色体异常的原因
一、染色体异常会怎样1、染色体核型命名如下：正常男性为46,XY,正常女性为46,XX。21三体综合征(唐氏综合征)由于有一条额外的21号染色体(21三体)，核型命名为男性47,XY,+21;女性命名为47,XX,+21.染色体易位也可导致
阅读：36 收藏：13 分享：76
人的染色体
人体细胞染色体数目为46条。其中22对为男女所共有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY。常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。
阅读：566 收藏：138 分享：50