健康
先天性巨输尿管 小儿8例诊治分析
先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多，纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张，积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
徐惠琴 祁永波 娄伟玲 2005-12-13 13:22:59 浙江临床医学杂志 2001年10月第3卷第10期
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小儿先天性巨输尿管8例诊治分析
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先天性巨输尿管的症状有那些,怎么治疗效果最佳
所以患者最好在先天性巨输尿管的症状前期就去医院接受治疗，这样对患者自身的健康也有好处。先天性巨输尿管的治疗主要取决于肾功能的扩张和输尿管的损害程度，比如对于肾功能扩张严重的患者或者输尿管损害严重的患者可以考虑膀胱再植手术。先天性巨输尿管的护理首先要求患者多饮水少憋尿，这是为了防止尿液浓缩，以防感染。
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小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻的饮食禁忌及护理,小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻的病因是什么
目前多认为系肾盂输尿管连接部处发育停滞或输尿管在胎儿期有一实质化和再腔化的过程，如再腔化不完全，则造成肾盂输尿管连接部的内源性梗阻。
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先天性输精管缺如的病因是什么,如何治疗先天性输精管缺如
一、先天性输精管缺如的病因是什么先天性输精管缺如作为一种男性生殖系统的先天畸形一直被怀疑可能与遗传因素有关。如曾发现该病在一些家族中有聚集现象，而发现囊性纤维化病与先天性输精管缺如在临床上密切相关则为遗传因素的重要作用提供了有力的依据。自2
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小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻的饮食禁忌及护理
一、小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻的病因是什么尽管从胚胎学、组织学和解剖学进行了多方面的研究，UPJO准确的发生原因仍不清楚。目前多认为系肾盂输尿管连接部处发育停滞或输尿管在胎儿期有一实质化和再腔化的过程，如再腔化不完全，则造成肾盂输尿管连接部的内源性梗阻。1.内源性梗阻（1）肾盂输尿管连接部处环行
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先天性双侧输精管缺如_先天性双侧输精管缺如病因、症状、检查
先天性双侧输精管缺如定义先天性双侧输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形，是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因。该病早在18世纪中叶就已发现，但由于诊断手段的局限，直到20世纪前半叶，全世界仅报道25例。其后，随着男性不育诊治技术的提高，病例报道不断增加。从1985年至今，国内陆续报道病例及治
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小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻日常如何护理,它的症状有哪些
一、小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻应该做哪些检查1、尿常规检查绝大部分患儿的尿常规都是正常的，当出现尿路感染时，可以有白细胞出现;也有部分患儿表现为血尿。2.血常规检查肾脏受损时可出现贫血，红细胞计数减少，血红蛋白下降。3.肾功能检查一般肾积水的患儿其肾功能都在正常范围，除非是
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