骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤,极为少见。最早是Kokodny于1926年报道,至1971年国外文献仅达百例,国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔,以一层或数层不典型内皮细胞为边界,具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出:“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤,起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞,内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现,并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1%~0.4%,占恶性骨肿瘤的0.5%~1%,占原发性脊柱肿瘤的4.2
1.补充高营养流质或办流质饮食,如莲子羹,雪耳羹,牛奶,豆浆,鲫鱼汤等。化学治疗损伤胃肠道黏膜,可出现恶心,呕吐,上腹疼痛,纳差等。此时可进食开胃食品,如山楂,扁豆,山药,白萝卜,香菇等,同时要少食多餐,避免饱食感。出现转氨酶升高。此时应多吃苦瓜,绿豆芽,茶,香菇,木耳,猴头蘑等菌类食品,多吃富含维生素的水果,如猕猴桃,蜜桃,苹果,葡萄等,多喝绿茶,乌龙茶,蜂蜜水。不要偏食。饮食尽可能广泛多样化。多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡。 忌辛辣食物。
1.宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。
2.忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。
典型症状: 头部、颈或四肢皮肤弥漫性肿胀或皮内肿瘤,直径4~9cm。6例中有2例局部淋巴结受累,1例肿瘤穿通额骨侵入颅穹窿。
相关症状: 关节肿胀 肩关节活动受限
血管内乳头状血管内皮细胞瘤症状诊断
1.Dabska报告了6名儿童,年龄4个月~15岁,头部、颈或四肢皮肤弥漫性肿胀或皮内肿瘤,直径4~9cm。6例中有2例局部淋巴结受累,1例肿瘤穿通额骨侵入颅穹窿。
1.根据临床表现,结合组织病理即可诊断。
组织病理:组织病理的最大特点为血管腔内出现乳头状结构,后者被覆有多层内皮细胞,细胞呈多形性,核染色深,可见核分裂象。肿瘤细胞似单个或成团游离漂浮于血管腔内。
最初研究提示肿瘤具有局部复发和局部淋巴结转移的倾向,因此在可能的情况下,建议扩大切除。
小儿巨大膀胱-巨大输尿管综合征的检查
终末血尿:在排尿结束前的尿液中有血块或在徘尿完全终止后仍有血液从尿道口滴出,常提示膀胱颈部、膀胱三角区、后尿道或前列腺病变:如后尿道忿性炎症、膀恍三角区炎、前列腺炎、共有长蒂的膀胱癌突入后尿道、膀胱颈息肉与癌肿、前列腺肥大与癌肿等。
此外,某些革兰阳性球菌如肠链球菌分裂慢,如为103/ml亦可诊断尿路感染。对婴幼儿和新生儿以及怀疑尿路感染而留尿困难的小儿,可做耻骨上膀胱穿刺培养,阳性培养即有诊断意义。留做细菌培养的尿若不能及时送验时,应暂放4℃冰箱内,否则会影响结果。大量利尿或已应用抗菌治疗,则影响尿培养的结果。送尿培养如培养阳性应做药物敏感试验,指导治疗。
典型症状: 头部、颈或四肢皮肤弥漫性肿胀或皮内肿瘤,直径4~9cm。6例中有2例局部淋巴结受累,1例肿瘤穿通额骨侵入颅穹窿。
相关症状: 关节肿胀 肩关节活动受限
血管内乳头状血管内皮细胞瘤症状诊断
1.Dabska报告了6名儿童,年龄4个月~15岁,头部、颈或四肢皮肤弥漫性肿胀或皮内肿瘤,直径4~9cm。6例中有2例局部淋巴结受累,1例肿瘤穿通额骨侵入颅穹窿。
1.根据临床表现,结合组织病理即可诊断。
组织病理:组织病理的最大特点为血管腔内出现乳头状结构,后者被覆有多层内皮细胞,细胞呈多形性,核染色深,可见核分裂象。肿瘤细胞似单个或成团游离漂浮于血管腔内。
最初研究提示肿瘤具有局部复发和局部淋巴结转移的倾向,因此在可能的情况下,建议扩大切除。
一、血管内乳头状血管内皮细胞瘤的一般护理一、血管内乳头状血管内皮细胞瘤的一般护理1.补充高营养流质或办流质饮食,如莲子羹,雪耳羹,牛奶,豆浆,鲫鱼汤等。化学治疗损伤胃肠道黏膜,可出现恶心,呕吐,上腹疼痛,纳差等。此时可进食开胃食品,如山楂,扁豆,山药,白萝卜,香菇等,同时要少食多餐,避免
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一、血管内皮瘤的基本概述血管内皮细胞瘤是起源于血管内皮细胞的恶性肿瘤。一般根据其肿瘤组织形态细胞分化程度分为两级:一是中间型(低度恶性),细胞分化较好,多无转移;一是血管肉瘤,分化差,高度恶性,转移率高,死亡率高。两者均可以有单发和多发的表
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一、什么是血管内皮瘤血管内皮细胞瘤是起源于血管内皮细胞的恶性肿瘤。一般根据其肿瘤组织形态细胞分化程度分为两级:一是中间型(低度恶性),细胞分化较好,多无转移;一是血管肉瘤,分化差,高度恶性,转移率高,死亡率高。两者均可以有单发和多发的表现。WHO统计:中间型的血管内皮细胞瘤占原发骨肿瘤的0.28%,
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一、血管内皮瘤的影像学检查及临床表现影像学检查X线片上,中间型血管内皮细胞瘤显示长骨干骺端片状或不规则的溶骨性膨胀性骨破坏,边界清楚,松质骨、皮质骨均可累及。骨破坏区内可见残余骨小梁,骨膜反应不多见。血管肉瘤其骨破坏为斑片状、泡沫状或大片状
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一、上皮样血管内皮瘤影像的病理学说是什么一、HEHE的病因及临床特征1984年Ishak等首先报道了HEHE,进展较缓慢,恶性程度介于肝血管瘤及肝血管肉瘤之间,总体转移率为27%~45%,最常见转移到肺脏、骨、腹膜、淋巴结。HEHE病因目前
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肝血管内皮瘤的表现大家了解吗?如果还不了解的话,请看下文详细解说,相信你一定可以了解到你所不知道的问题。肝血管瘤外观呈紫红色或蓝紫色。可呈不规则分叶状。质地柔软或富有弹性感。切面示蜂窝或海绵状,有血栓及纤维疤痕区,偶伴钙化或整个血管瘤呈钙化
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发生于肢体的中间型血管内皮细胞瘤,可采用广泛的肿瘤边界性切除,自体或异体骨移植,并适当地内固定。肝血管内皮瘤亦较少见。肝血管内皮瘤虽然细胞学上为良性肝脏肿瘤,但因瘤体压迫,破坏肝组织和肝内动静脉分流出现的高排出量心衰常使70%的婴儿在数月内死亡。肝血管内皮瘤的自然病程是早期生长迅速,随后逐渐退化,如果儿童生存,肿瘤可完全消退。
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