特发性身材矮小的检查有哪些

孩子一旦出现特发性身材矮小，家长们就要引起重视了。很多家长对于该疾病并不是很了解，这种疾病是导致孩子出现身材矮小，影响其成长健康。如果得不到及时和有效地治疗，会给孩子的未来带来困扰。那么我们首先有必要了解一下关于特发性身材矮小的检查知识，希望能有所帮助。

1.生长激素刺激实验

随意取血测血GH对诊断没有意义，但若任意血GH水平明显高于正常（10UG/L），可排除GHD。怀疑GHD儿童必须做GH刺激试验，以判断垂体分泌GH的功能。

生理试验系筛查试验，药物试验为确诊试验。一般认为在试验过程中，GH的峰值10UG/L即为分泌功能不正常。GH峰值5UG/L，为GH完全缺乏;GH峰值5～10UG/L，为GH部分缺乏。由于各种GH刺激试验均存在一定局限性，必须两种以上药物刺激试验结果都不正常时，才可确诊为GHD。

一般多选择胰岛素加可乐定或左旋多巴试验。对于年龄较小的儿童，尤其空腹时有低血糖症状者给胰岛素要特别小心，因其易引起低血糖惊厥等严重反应。此外，若需区别病变部位是在下丘脑还是在垂体，须做GHRH刺激试验。

2.血GH的24H分泌谱测定

24H的GH分泌量能比较正确反映体内GH分泌情况，尤其是对GHND患儿，其GH分泌功能在药物刺激试验可为正常，但其24H分泌量则不足，夜晚睡眠时的GH峰值亦低。但该方法繁琐，抽血次数多，不易为病人接受。

3.胰岛素样生长因子（1GF—1）的测定

IGF-1主要以蛋白结合的形式（1GF-BPS）存在于血循环中，其中以IGF-BP3为主（95%以上），IGF—1和IGF-BP3较少日夜波动，甚为稳定，其浓度在5岁以下小儿甚低，目前一般可作为5岁到青春发育期前儿童GHD筛查检测。该指标有一定的局限性，还受营养状态、性发育程度和甲状腺功能状况等因素的影响，判断结果时应注意。

4.其他辅助检查

①X线检查：常用左手腕掌指骨片评定骨龄。GHD患儿骨龄落后于实际年龄2岁或2岁以上。

②CT或MRI检查：已确诊为GHD的患儿，根据需要选择头颅CT或MRI检查，以了解下丘脑—垂体有无器质性病变，尤其对肿瘤有重要意义。

了解了上述给大家介绍的关于特发性身材矮小的检查知识，相信家长们有了新的认识和了解。专家提醒：该疾病一旦确诊，一定要进行有效的治疗，帮助患儿更快、更好地恢复。避免给孩子的心理造成压力，不利于病情的发展。如有其它疑问，可咨询相关专业医生。