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预防
出生缺陷的重要屏障
新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的一道关口。专家呼吁家长和
医院重视
新生儿筛查,避免错过早期诊断、治疗的良机。
新生儿疾病筛查是通过实验室检测的方法,对某些先
天性代谢缺陷
性疾病进行筛查,找出可疑病例,再加以进一步检查确诊,从而使有这些疾病的患儿得以早期诊断和治疗,避免日后造成体格和智力
发育障碍,甚至
死亡。目前,
新生儿疾病筛查已写入《
母婴保健法》及其实施办法,以
法律形式确定每个
新生儿都有疾病筛查的权利。据了解,目前,我国的新生儿普查项目一般包括
听力筛查和
苯丙酮尿症及
甲状腺低下症筛查三项。若能尽早发现
听力问题,可以及早进行康复训练,避免严重聋哑儿的发生。早期发现苯丙
酮尿症和甲状腺低下,可以通过及时的治疗避免儿童
智力低下的发生。
山东省妇产医院副主任
医师马开东表示,国际上对新生儿筛查工作十分重视。因为把
遗传性代谢病的防治重点放在
新生儿期,所获得的疗效远高于发病后的治疗。但由于
经济、
文化水平发展不平衡,目前我国总体新生儿
遗传代谢病筛查普及率不高,很多家长还没有认识到筛查的重要性。专家表示,新生儿疾病筛查是预防出生缺陷的最后一道屏障,它能使疾病在严重损害来到之前就获得有效治疗,应引起人们足够的重视。
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