【妈妈网特稿】当你拿到产前检查报告单的时候,是不是一头雾水?看到里面的专业术语,你是不是有种“它不认识你,你不认识它”的感觉。不用怕,准妈们,跟我们一起来学习一下怎么看产前筛查报告单吧!
产前筛查报告单构成要素
产前筛查报告单怎么看
首先,我们先了解先了解一下产前筛查报告单是由哪些要素构成的?一张常规的产前筛查报告单有哪些项目呢?从以下图片可以看出,项目主要有7个,包括hAFP、FreeHCG、NTD风险、唐氏风险、18三体风险、年龄风险、年龄·AFP风险。
从检查结果可以了解筛查出一些先天缺陷,主要是先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。
步步解析产前筛查报告单
1、hAFP
hAFP是指甲胎蛋白,AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,是人体在胚胎时期血液中含有的一种特殊蛋白,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。
检测指标:
妊娠早期,母血AFP浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下降。怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清AFP水平为正常孕妇的70%,即平均MoM值为0.7-0.8MoMNTD风险(神经管缺陷风险度)
2、FreeHCG
hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在,完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性,但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。
检测指标:
HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后缓慢降低浓度直到第18-20周,然后保持稳定。HCG可用来做早孕检测、宫外孕、不完全流产等。
MOM值是妇体内标志物检测值与相同孕周正常孕妇的中位数的比值。由于产前筛查物的水平随着孕周的呈现周期性变化,因此需使MOM值“标准化”,便于临床判断,MOM参考值是0.25-2.5。
产前筛查报告单怎么看
3、NTD风险
这是对孕妇进行血清学产前筛查的一项内容,检查婴儿有神经管缺陷(包括无脑、脊柱裂、脑膨出、脊髓脊膜膨出)的风险
检测指标:
NTD没有标准的风险值,要看你的比便是多少,一般1/200左右就算是危险值了,后面那值越大说明风险越小。
4、唐氏风险
唐氏风险是指胎儿有唐氏综合症的可能指数,是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误。如果风险值很高,医生会叫你抽 水,从而培植化验,这时的结果就非常明确。
产前筛查报告单怎么看
检测指标:
1/400以上(分母更高)算正常。但每个人的情况都不一样。
5、关于21、18、13三体风险
正常人体有23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的多出来1个。其中21三体就是唐氏综合症。
检测指标:
对此,国际上标准是1/270,当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。目前要确定胎儿是否为唐氏儿最准确方式只有羊水穿刺术,抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验胎儿的21染色体。不过,羊水穿刺术是有一定的风险性的。
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