红绿色盲可以治吗

红绿色盲(daltonism, red-green colorblindness, )是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波(红、橙、黄、绿)部分为黄色，短波(青、蓝、紫)部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。红绿色盲的遗传方式为交叉遗传。

红绿色盲可以治吗

红绿色盲,是由于遗传基因的缺失引起的. 所以,在临床上是没有办法进行治疗的. 如果是在生活中,可考虑使用色盲矫正镜,色盲矫正镜的原理,为根据补色拮抗,在镜片上进行特殊镀膜,产生截止波长的作用,对长波长者可透射,对短波长者发生反射.戴色盲眼镜,可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认.可以达到矫正色觉障碍的效果.

红绿色盲的临床表现

1、全色盲 属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。

2、红色盲 又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。曾有一老成持重的中年男子买了件灰色羊毛衫，穿上后招来嘲笑，原来他是位红色盲患者，误红色为灰色。早年还有过报道，一红色盲患者当了火车司机，因看错了信号而造成火车相撞。

如何检测红绿色盲

假同色图：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正，每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难，读错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。

色线束试验：是把颜色不同，深浅不同的毛线束混在一起，令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间，且仅能大概定性不能定量，不适合于大面积的筛选检查。

颜色混合 测定器：是nagel根据红+绿=黄的原理，设计出的一种光谱仪器，它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。

红绿色盲是一种先天性视力障碍，多是由于遗传造成的，目前的治疗方法多是靠中医针灸和佩戴色盲矫正镜。

红绿色盲属于什么遗传

伴X隐性遗传

红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。男传女不传子。

色盲的遗传方式有哪些

1、父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。

2、父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

3、父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

4、父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。

5、父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

红绿色盲的成因是什么

红绿色盲的成因不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。

红绿色盲的成因控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。

红绿色盲的成因如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。

如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲;女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的。

如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲;女儿有1/2为红绿色盲，1/2是色盲基因的携带者 。

如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子都是红绿色盲;女儿虽表现正常，但由于从母亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。

通过对以上四种婚配方式的分析，可以看出，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传个女儿，这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。