男性为什么会生殖器官短小,生殖器短小怎么办

一、男性生殖器短小怎么回事

　　1、遗传导致男性生殖器短小。很多人会为男性的生殖器短小也有遗传吗？专家解释说，男性的生殖器与身体其它器官一样，所以，其大小及形态特点要受遗传基因的控制与影响。

　　2、发育与营养状况。 男性的生殖器也是人体的器官之一，所以其发育和影响状况也会导致男性生殖器的发育问题。专家表示，虽然生殖器的大小不一定与身高成正比例，但是也有一定的影响，男性体格健壮，其外生殖器，包括阴茎、阴囊的发育也较好。反之则否，所以生殖器短小怎么回事也可以从此出发考虑。

　　3、认识误区。很多的肥胖的男性朋友会觉得自己的生殖器短小，但是有可能是一种认识误区，原因是男性的生殖器被脂肪遮挡住，不能完全看到。但也可能是肥胖导致阴茎的发育欠佳，过于短小。

　　但影响男性的生殖器大小的也可能是外界原因，如男性的烧伤、外伤等。如果要做手术的话最好到专科医院。

二、生殖器短小怎么用药治疗

　　对小阴茎患者的治疗，应根据病因及具体情况决定治疗方案。

　　1.内分泌治疗

　　（1）促性腺激素分泌不足性腺功能减退：最常用的治疗是用与FSH、LH有类似功能的HCG治疗。首次疗程即为HCG刺激试验，作为检查及治疗。若效果不明显，可用第2个疗程：每5天肌内注射1次500U的HCG，共3个月，疗程中间及完成后各复查1次。

　　对于下丘脑功能异常的患儿，用促性腺激素释放激素（如黄体生成素释放激素，LHRH）直接替代效果最好。为了获得理想效果，给药应类似下丘脑分泌促性腺激素释放激素生理性脉冲式释放，每2小时给增加量，每次25ng/kg，通过喷鼻或皮下注射给药。

　　（2）性腺功能异常：如单纯睾丸分泌睾酮异常，用睾酮替代疗法。可外用睾酮霜或肌内注射睾酮，每3周1次，每次25mg，共4次。治疗后阴茎、阴囊均可增长，有时有阴毛出现，有的病人可引起脊柱发育过快。

　　2.手术治疗  对睾丸下降不全病人在内分泌治疗无效后尽早做睾丸固定术。

　　对于激素治疗无效，可能为雄激素受体异常的病人要考虑手术整形。坚持做男性的可用阴茎再造成形、阴茎假体放置等方法。但应用最多的还是变性手术。

三、生殖器短小正确的护理方法

　　饮食保健

　　小阴茎的饮食疗法：

　　可采用动物鞭及睾丸，如牛鞭、狗鞭、鹿鞭、羊肾、鸡睾等，低温干燥，研成细粉，每服6g～10g，每日1～2次，饭前服用；或新鲜者炖服；或与枸杞子、首乌、肉苁蓉分别堡汤，长期食用，效果更佳。

　　常吃牛肉、羊肉、狗肉、豆制品可能使阴茎和第二性征的发育；猪、羊、狗睾丸和胎盘，任选一种，焙干研粉，每次吞服2克，每天2次，长期服用有类似疗效。

　　多吃点高蛋白的食物，可用淫羊藿，肉苁蓉，煅龙骨煲汤。

　　服用雄激素治疗的时候可以。

　　预防

　　1、多运动，保持营养的均衡。

　　2、选择正确的内裤很关键。

　　传统内裤易导致以下情况：

　　1）宽松内裤拉太高偏左或偏右，易导致阴茎偏左或者偏右弯曲；

　　2）贴身内裤阴茎长时间压住（ 尤其睡觉时），易导致阴茎的短小和弯曲。

　　为了避免上述情况发生，建议特别注意避免，长时间挤压阴茎阴囊，尤其是晚上睡觉的时候。

　　3、少吃高热量食品，因为经常吃高热量食品，容易导致肥胖。

四、生殖器短小的原因是啥

　　1.促性腺激素分泌不足的性腺功能减退

　　（1）脑组织结构异常：无脑畸形患儿无下丘脑分泌功能，即使脑垂体发育正常，由于无促性腺激素释放激素，致使睾酮分泌少，造成小阴茎。先天性脑垂体不发育，部分脑胼胝体发育不良导致的下丘脑功能障碍，枕部脑膨出伴运动失调的小脑畸形等脑中线发育异常，均因促性腺激素分泌不足而引起小阴茎。此外还导致其他系统的多发畸形。

　　（2）无脑组织异常的先天性促性腺激素释放激素缺乏：此类原因引起的小阴茎比前者多见，具体病因不清，多为各种综合征，如Kallmann、帕德维利综合征（Prader-Willi）、Lawrence-Moon-Beidel综合征等，常伴有多发畸形，据研究与染色体、基因异常有关。还有因内分泌、生化代谢异常导致的促性腺激素释放激素、黄体生成激素等缺乏症。

　　2.促性腺激素分泌过多的性腺功能减退  这类病人的下丘脑、垂体分泌功能均正常，只是在妊娠后期睾丸出现退行性变而致睾酮分泌减少，通过负反馈途径而致促性腺激素分泌过多。引起小阴茎的原因主要在睾丸本身，如先天性睾丸缺如、睾丸下降不全等。有的病人睾丸正常，但其黄体生成激素受体异常，以至不能分泌足量睾酮。此外需注意有无性别异常。

　　3.原发性小阴茎  除上述原因外，还有少部分病人下丘脑-垂体-睾丸轴激素分泌正常，但有小阴茎畸形，到了青春期又多能增长。病因不清楚，推测有可能是胚胎后期促性腺激素刺激延迟、一过性睾酮分泌下降等原因。也有少部分患者可能为雄激素受体异常。

　　小阴茎病人可有性染色体异常，如Klinefelter综合征（47，XXY）、多X综合征（48，XXXY及49，XXXXY）、多染色体（69，XXY三倍体）畸形。