神经性肌肉萎缩,3大分类来认识

BY：大叔18岁 2024-08-20 14:29:49 1645 ℃

　　在我们身边其实还存在着很多类似于渐冻症这样的罕见病症，如果不是通过冰桶挑战我们根本就不会知道这类病症。所以为了增加大家对这方面的了解，本文就介绍了罕见病症的一种——神经性肌肉萎缩。

　　神经肌肉萎缩是一种罕见疾病，仅影响全世界200个家庭。然而，还有一个非遗传的症状，被称为牧师-特纳综合征。每10万人中有2-4人有这样的疾病，但其临床表现和图片难以区分是否为遗传。神经肌肉萎缩通常是由一些外部因素如免疫、感染、手术引起的，或者甚至是怀孕或分娩。

　　神经肌肉萎缩是一种肌肉萎缩，危及患者的健康，严重的会导致生活不能照顾自己，大概有以下几种分类：

　　1、肌萎缩的肌肉本身的疾病引起的。萎缩不按神经分布，常为近端骨盆和肩胛带对称性萎缩，少量的远端型。伴有肌肉无力及感觉障碍。血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶均不同程度升高。

　　2、神经源性肌萎缩：由于运动神经元的降低及其损伤。前角细胞和肌萎缩脑干运动核损害呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，无感觉障碍，常肌束震颤、肌腱反射。肌电图显示运动电位高。活检显示肌肉萎缩，晶状体下束萎缩。

　　3、其他：中枢肌肉萎缩通常伴有反射或病理反射。肌肉萎缩造成肌肉缺血坏死引起的各种动脉炎、血栓。废用性肌萎缩是长期正相关，大多可逆。

　　以上便是神经性肌肉萎缩的简单介绍，希望能够帮助大家对这种疾病有所了解，也希望大家在今后的生活中，如果碰见这样的罕见病患者能够多给予他们一些关心，或许我们的关心就能成为支撑他们活下去的支柱。

手肌肉萎缩：是肌肉萎缩的一种。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。

预防感冒也是肌萎缩的平时治疗方法之一。对肌肉萎缩患者来说，好的饮食是能为神经细胞和骨骼肌细胞重建提供营养，并且还有利于肌力、肌肉的增长。

肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩病因的发生。两类病种能引起肌萎缩，一：肌肉本身的疾病称肌源性肌萎缩，二：神经受损称神经源性肌萎缩。

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