小儿α-地中海贫血介绍
小儿α-地中海贫血(alpha
thalassaemia)是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血，属于地中海贫血的一种。地中海贫血也称为“珠蛋白生成障碍贫血”，是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同，可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血，δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血;以前2种类型常见。均属常染色体不完全显性遗传。
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小儿-地中海贫血，如果病症十分顽固，要适当改变治疗方向，要时常把治疗用的药放在身边，如果年龄较小，则服药量要相应减少。小儿-地中海贫血要尽早治疗，避免突发状况的发生，由于关节出了病症，腰酸背痛是经常有的事，如果出
一、小儿地中海贫血怎么办呢患有地中海贫血的小孩都是皮肤出现斑状，颜色暗沉的。另外就是肝脾日渐肿大，以脾大明显，可达盆腔。由于肝脾越大，严重影响小孩其他的心肌器官发育，如肝、胰腺，一旦这些重要器官被损害就会引起心力衰竭和肝纤维化及肝功能衰竭，
小儿地中海贫血又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。小儿地中海贫血的护理和饮食地贫是基因疾病，需要及时注射疫苗，提高体质，尽量少感冒，尤其要保证充足均衡的营养。地中海贫血病人需有均衡饮食。
一、宝宝地中海贫血有哪些症状根据不同种类肽链的合成障碍，地贫可分为α-地贫、β-地贫、δ-地贫、γ-地贫这四种。临床上常见的为α-地贫和β-地贫。由于情况的轻重不一，分别可分为轻、中间和重型3种。其中属前两种的患者一般都能存活至成年，而重型患者易在幼年夭折。临床上，孩子越早发病，病情就越严重。
花生枣米粥:花生米30粒,红枣10枚,大米粥.白糖各适量.花生米剥去红衣,加水煮于六成熟人红枣煮烂,取出红枣去皮,核,与花生均碾成泥调人粥中.入白糖略煮即可食用.功能是养血补脾,肺,适用于贫血,血小板减少性紫癜,即可用为平时保健食品.枸杞蒸母鸡:枸杞20g,母鸡1只,调料适量.将枸杞装入鸡腹内,置
小儿地中海贫血，最好的防治办法是不让患有重型地中海贫血的患儿出生。如果胎儿确定是地中海型贫血重型的话，应该停止予妊娠。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。小儿地中海贫血的症状小儿地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血。
贫血的临床表现与其病因，程度轻重、发生急慢和年龄等因素有关。一般而论，急性的贫血如急性失血或溶血，虽贫血程度较轻，亦可引起严重症状甚至休克。而慢性贫血，早期由于机体各器官的代偿功能较好，可无症状或症状较轻，当代偿不全时才逐渐出现症状。小儿对慢性贫血的耐受性一般较成人为大。个别慢性贫血患儿(如重型β
地贫患儿输血除铁都不能耽误地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。众所周知，地中海贫血以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国以广东、广西、海南等省区发病率较高。地贫已成为广东、广