小儿神经母细胞瘤介绍
神经母细胞瘤(neuroblastoma，NB)从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异，部分可自然消退或转化成良性肿瘤，但另一部分病人却又十分难治，预后不良。在过去的30年中，婴儿型或早期NB预后有了明显的改善，但大年龄晚期病人预后仍然十分恶劣。在NB中有许多因素可影响预后，年龄和分期仍然是最重要的因素。
牛板筋介绍
牛板筋，是指牛背部两块连接全身运动肌肉的主大筋。自从市场上有了新疆羊肉串，牛板筋才大量出现在餐桌上。板筋特有的纤维组织，令其口感异常美妙入口耐嚼而化渣，很快风靡东三省。
一、嗅神经母细胞瘤的影像症状X线特点包括亚铃形肿块，肿物延伸穿过筛板。病变范围在MRI的T1加权像和在T1加权像基础上注射钆标记增强后的T2加权像的前后对比中可非常好的显示出来。骨侵蚀的细微改变(纸样板，筛板和
一、小儿髓母细胞瘤的病因（一）发病原因髓母细胞瘤本病为常见的中枢神经系统肿瘤，属于恶性程度很高的肿瘤，起源于小脑蚓部或第四脑室顶的后髓帆原始胚胎残留组织，占儿童原发性脑瘤的10%～20%，后颅窝肿瘤的40%，好发于儿童。（二）发病机制肿瘤位
一、什么是嗅神经母细胞瘤嗅神经母细胞瘤起源于嗅神经的神经外胚层，占鼻腔肿瘤的3%，过去被认为是良性或低度恶性肿瘤.因其确切的组织来源不明确,曾被命名为嗅神经上皮瘤、嗅神经母细胞瘤，成感觉神经母细胞瘤。本病可见于任何年龄，其中10~20岁、5
一、神经母细胞瘤的临床症状有那些腹部、绝大多数患者以腹部肿块就诊，也可在颈部和盆腔摸到肿块时就诊，腹部肿块坚硬，位置深而固定，呈结节状，可超过身体中线。
三、小儿髓母细胞瘤的治疗（一）治疗主要手术切除加放射治疗。
有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10%的儿童肿瘤，15%的儿童肿瘤死亡率。免疫组化学检查显微镜下，神经母细胞瘤呈现为蓝染的小圆形细胞，菊花形排列。
一、小儿肝母细胞瘤的症状是什么早期症状：可腹部胀满，食欲减退、乏力、进行性体重减轻晚期症状：发热、继发性贫血、腹水及下肢水肿。偶见上消化道出血及黄疸。触诊肝大坚硬，肝边缘明显硬，表面不光滑、有结节小儿肝母细胞瘤症状诊断（1）发病初期并不典型
一、30岁神经母细胞瘤的复发有哪些症状良性的肿瘤是不会转移和复发的。但是恶性的肿瘤复发的可能性是非常大的。因为存在的复发和转移几率是很高的，手术后残余的癌细胞会不定时的向各部位转移。所以手术后要加强巩固以防止它的复发和转移，手术西医治标，手术后康复期用中医药来治本，这样中西医结合，才能取得很好得效果
一、为什么会患上肝母细胞瘤(一)发病原因近年来诸多学者进行了不同角度的病因和发病机制的研究，认为其可能与如下的因素有关。1、染色体异常在许多小儿的恶性肿瘤中都会见到染色体异常。肝母细胞瘤在11号染色体常有11p11.5的杂合子的丢失。11
小儿髓母细胞瘤髓母细胞瘤是儿童常见的恶性肿瘤，仅次于星形细胞瘤，是儿童后颅凹最常见肿瘤。髓母细胞瘤首选手术治疗，可最大限度地减少肿瘤体积，打通脑脊液循环。少儿以颅后窝及中线肿瘤较多见，主要为髓母细胞瘤，颅咽管瘤及室管膜瘤。小儿颅内肿瘤的组织类型以胶质瘤最多见，其次为髓母细胞瘤、颅咽管瘤和室管膜瘤。