更新时间:2024-05-07 20:35:17

多发性软骨瘤

软骨瘤单发多见;多发性软骨瘤较少见,并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点,同时合并肢体发育畸形,又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症。

多发性软骨瘤检查,多发性软骨瘤诊断

多发性软骨瘤常见检查

检查名称检查部位检查科室检查作用
四肢的骨和关节平片,骨 上肢 下肢——用于确认骨折...

X线征象:发生于指(趾)骨时,一般呈中心位。可见边缘清晰,整齐的囊状透明阴影,受累骨皮质膨胀变薄,在透明阴影内,可见散在的砂粒样致密点,这是软骨瘤,主要的X线征。发生于掌(蹠)骨者,有时肿瘤阴影较大,常偏于骨端,骨皮质的膨胀亦较显著,但均无骨膜反应,。发生于四肢长骨的病例,肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时,则可见骨皮质破坏及骨膜反应 

多发性软骨瘤就诊指南

多发性软骨瘤就诊指南针对多发性软骨瘤患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:多发性软骨瘤挂什么科室的号?多发性软骨瘤检查前的注意事项?医生一般会问什么?多发性软骨瘤要做哪些检查?多发性软骨瘤检查结果怎么看?等等。多发性软骨瘤就诊指南旨在方便多发性软骨瘤患者就医,解决多发性软骨瘤患者就诊时的疑惑问题。

多发性软骨瘤的治疗方法,多发性软骨瘤怎么办,多发性软骨瘤用药

多发性软骨瘤诊疗知识

就诊科室:肿瘤科,骨科,治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)治愈率:治疗方法:手术治疗、药物治疗,

多发性软骨瘤如何鉴别?

骨软骨瘤,:病人多为青少年,局部有生长缓慢,的骨性包块,本身无症状,多因压迫周围组织如肌腱、神经、血管等影响功能而就医,多发性骨软骨瘤,可妨碍正常长骨生长发育,以致患肢有短缩弯曲畸形。

软骨瘤恶变:鉴别较为困难,须从临床、X线检查及病理检查三方面结合考虑。

如何预防多发性软骨瘤,多发性软骨瘤的护理措施

多发性软骨瘤预防

本病无有效预防措施.恶性变者.按恶性骨肿瘤,原则处理。

软骨瘤,多见于青少年,发病缓慢,早期一般无明显症状,待局部逐渐膨胀,特别是指(趾)部,可发生畸形及伴有酸胀感,。

多发性软骨瘤并发症,多发性软骨瘤会引发什么疾病

多发性软骨瘤并发症

常见并发症:骨软骨瘤,

主要可合并病理性骨折及恶变,恶变发生率为5%~20%。病理性骨折就是在某些疾病基础上出现的骨折。这其中发生率最高的原发疾病是结核、肿瘤和骨质疏松。它与单纯外伤性骨折不同,病理性骨折的骨头预先被某些病侵蚀、破坏、蛀空,再遇到轻微的外力,甚至没有外力只因自身的重力作用就可以自发骨折。

多发性软骨瘤的病因,多发性软骨瘤有哪些原因

多发性软骨瘤病因

肿瘤的病因至今未明,有学者认为可能与骨损伤、慢性感染、放射性刺激、遗传及骨发育过程方向转位等因素有关。胚胎时期原为软骨骨骼,后经软骨内骨化,形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。

多发性软骨瘤有哪些症状?

多发性软骨瘤症状

早期症状:早期肿瘤小常无症状

晚期症状:肿瘤在关节附近可影响关节功能,压迫神径时(特别是腓总神经)可引起相应的症状;前臂可发生弓形畸形,手向尺侧偏斜,有时可有骨盆和胸廓变形。

相关症状:骨痛,骨外团块,

一、症状

较少见,具有遗传倾向,其特点为多发,常合并肢体的畸形。该病好发于少年,表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等,并随生长发育加重。

二、诊断

根据病史、临床症状和实验室检查资料可以确诊。

多发性软骨瘤基本知识

就诊科室:肿瘤科,骨科,

治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)

治愈率:60%

治疗方法:手术治疗、药物治疗,

相关检查:四肢的骨和关节平片,

常用药品:复方环磷酰胺片,注射用香菇多糖,

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