小儿原发性纤毛运动障碍介绍
原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia，PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome)，属常染色体隐性遗传，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位，形成Kartagener综合征。
牛板筋介绍
牛板筋，是指牛背部两块连接全身运动肌肉的主大筋。自从市场上有了新疆羊肉串，牛板筋才大量出现在餐桌上。板筋特有的纤维组织，令其口感异常美妙入口耐嚼而化渣，很快风靡东三省。
一、小儿多发性肾小管功能障碍综合征的病发原因1、原发性(1)家族性遗传性(AD，ARTXLR)。(2)散发性。2、继发性继发性Fanconi综合征在小儿时期最多见，见于糖原累积病、半乳糖血症、肝豆状核变性、肾小管酸中毒及铅中毒等。总之凡是广泛累及近端肾小管再吸收功能的疾病均可引起。治疗除对症外，应针
一、小儿多发性肾小管功能障碍综合征的护理措施有哪些一、小儿多发性肾小管功能障碍综合征的症状1、一般表现：一个家族中可以出现多人发病，在婴儿出生后4～6周开始发病。表现为生长缓慢、身体软弱无力、没有食欲、呕吐及多尿，便秘亦常见。多数病人因营养不良、发热、呕吐、脱水及酸中毒而住院，亦可表现为
一、小儿变形性肌张力障碍的临床表现有哪些遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病，各例之间症状的轻重差别很大。起病年龄因遗传型而不同。显性型6～14岁起病（范围1～40岁）；隐性型起病年龄平均为10岁，亦见于其他年龄；X连锁遗传型多在25～45岁起
氯氮平可以使40%的迟发性运动障碍症状有所减轻。迟发性运动障碍是可以治疗的，但是治疗效果并不是太理想，所以要预防迟发性运动障碍比治疗迟发性运动障碍更为重要，精神分裂症的患者可以服用抗精神病药，但是如果是患有抑郁症等就不该服用抗精神病药物，所以，重在预防。
治疗除对症外，应针对原发病进行治疗。3.近端肾小管综合征近端肾小管综合征无临床症状，仅有轻度近端肾小管功能异常。
一、小儿多发性肾小管功能障碍综合征的概述小儿多发性肾小管功能障碍综合征（LignacFanconisyndrome）即FanconiⅡ综合征，表现为生长缓慢、软弱无力、食欲差、呕吐及多尿、便秘亦常见。又称为肾性糖尿性侏儒合并低血磷性佝偻病、
停用抗精神病药可使迟发性运动障碍更为明显，而加大抗精神病药量可使迟发性运动障碍暂时减轻。迟发性运动障碍多为不可逆性损害，而且治疗较为困难，预防它的发生十分重要；为此，不宜长期大剂量服用传统抗精神病药。