低增生性急性白血病

低增生性急性白血病饮食宜忌

低增生性急性白血病饮食原则

低增生性急性白血病,饮食保健

1.多进食含维生素丰富的食物。临床资料证明，恶性肿瘤患者中约有70～90%的人体内有不同程度的维生素缺乏,。国外医学研究证明多吃富含维生素C的蔬菜与水果，能阻止癌细胞生成扩散。摄人大量维生素C，还能增强机体的局部基质抵抗力和全身免疫功能，从而达到控制和治疗癌症的目的。含维生素C丰富的食物有油菜、雪里蕻、西红柿、小白莱、韭莱、荠莱、山楂、柑桔、鲜枣、猕猴、沙棘及柠檬等。维生素A可刺激机体免疫系统，调动机体抗癌的积极性、抵抗致病物侵人机体。含维生素A丰富的食物有胡萝卜、南瓜、蛋黄、动物肝脏、鱼肝油、苜蓿、柿子椒以及菠莱等。

2.多摄入含铁质丰富的食物。白血病,的主要表现之一是贫血,，所以在药物治疗的同时，鼓励病人经常食用一些富含铁的食物，如动物肝、血、甲鱼、豌豆、黑豆、绿色蔬菜、大枣、红糖、黑木耳、芝麻酱、蛋黄等。

3.白血病患者，尤其在化疗过程中，消化系统往往会出现诸多反应如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等症状，此时可采取少食多餐的进食方法，或在三餐之外，增加一些体积小、热量高、营养丰富的食品，如糕点、巧克力、面包、鹌鹑蛋、鱼松、酸牛奶、猕猴桃、鲜蔬汁等。

4.病人如有食纳不佳、消化不良时，可供给半流质或软饭，如二米粥、肝末粥、蒸蛋羹、酸奶、豆闯脑、小笼包子等，同时可佐以山楂、萝卜等消导性食物。

5.避免生冷，少食油腻，禁忌辛辣食物， 戒除烟酒。

6.尽量少吃辛辣、刺激的食物。例如：洋葱、胡椒、辣椒、花椒、芥菜、茴香。

7.避免吃油炸、肥腻的食物。如肥猪肉、油条、奶油、黄油、巧克力等。

低增生性急性白血病一般护理

低增生性急性白血病护理

1.不可滥用药物，使用氯霉素、细胞毒类抗癌药、免疫抑制剂等药物时要小心谨慎，切勿长期使用。

2.尽量避开射线辐射，从事放射线工作的人员要做好个人防护，婴幼儿及孕妇应避免接触过多发射线。

低增生性急性白血病常见检查

低增生性急性白血病检查

　 1.血象：大多数呈全血细胞减少，且十分明显，但很少出现白血病,细胞，故表现为非白血病,性白血病。

2.骨髓象增生低下，原始细胞≥30%。

3.骨髓活检病理：造血细胞增生低下，但仍有白血病细胞浸润的证据。低增生性白血病的诊断需结合骨髓涂片(需多部位穿刺)和骨髓活检确诊。Howe等根据骨髓活检的造血细胞面积将低增生性白血病分为三种情况：①增生重度减低：造血细胞面积<15%;②增生中度减低：造血细胞面积在15%～30%;③增生轻度减低：造血细胞面积占30%～40%。

4.B超：一般无肝脾肿大，淋巴结肿大。

5.X线：可提示肺部感染。

低增生性急性白血病就诊指南针对低增生性急性白血病患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：低增生性急性白血病挂什么科室的号？低增生性急性白血病检查前的注意事项？医生一般会问什么？低增生性急性白血病要做哪些检查？低增生性急性白血病检查结果怎么看？等等。低增生性急性白血病就诊指南旨在方便低增生性急性白血病患者就医，解决低增生性急性白血病患者就诊时的疑惑问题。

低增生性急性白血病诊疗知识

低增生性急性白血病一般治疗

低增生性急性白血病西医治疗

一、治疗：

1.加强支持治疗、输血、血小板、应用细胞因子等。

2.小剂量阿糖胞苷联合阿地白介素(γIL-)治疗，阿糖胞苷(Ara-C )30～50mg/d，皮下注射，每2小时1次， 连用2～3周，休息1周，反复使用2～5个疗程;阿地白介素(γIL-2 )5～10万U 5%葡萄糖100ml，静滴，隔天1次，连用1～3周或反复应用。

3.阿糖胞苷(Ara-C)20mg/d ，皮下注射或淀粉酯碱0.5～1mg/d，静注。

低增生性急性白血病,的治疗较困难，Howe等认为采用强诱导缓解治疗(蒽环类药物 阿糖胞苷方案)的病例疗效明显优于单纯支持治疗或以泼尼松、羟基脲、巯嘌呤(6-MP)、单用阿糖胞苷为主的小剂量化疗。单纯支持治疗组病例病情进行性发展，小剂量化疗组中位生存期仅17.5个月;而强化疗组完全缓解率可达70%以上，中位生存期达40个月。支持治疗条件较好的情况下强化疗疗效较好;不具备较强的支持治疗条件时，开始治疗强度应减弱，在化疗后骨髓增生程度和白细胞计数均有改善时再行强化疗更为合适。

 二、预后：

1.对化疗耐受差，缓解率低，预后不佳。早在100多年前，已提出在人类白血病在发病中遗传因素可能起着一定作用。经研究证实，遗传因素、染色体以及基因异常之间具有密切联系。某些白血病的发生与遗传因素有关，证据如下：

1) 在单合子双生“同卵双生”中，一人患白血病，另一人患白血病的机会约为20%~25%，比双合子孪生(双卵双生)者高12倍，其白血病类型主要是急性淋巴细胞白血病,和急性粒细胞白血病。

2) 在白血病患者的兄弟姐妹间，白血病的发病率比自然人群中高约2~4倍“10/10万”，其类型也主要为急性淋巴细胞白血病,和急性粒细胞白血病。

低增生性急性白血病辨证论治

低增生性急性白血病中医治疗

一、验方：

   ①125g重蟾蜍15只(去内脏洗净)，黄酒1500ml。将黄酒蟾蜍共放入瓷罐中封闭，然后将瓷罐入锅内加水蒸煮2小时？滤出药液，备用。治疗：成人每日3次，15~30ml/次，饭后用;儿童用量酌减。连服药直至症状完全缓解。其后维持治疗，服药半月，间歇半月。期间可应用其它支持疗法。

疗效：采用本方共治疗各型白血病,32例(服药均达20天以上)，总缓解率为75%，完全缓解率为25%。其中以急淋,疗效最好，完全缓解率为33.3%，总缓解率为88.6%。

方源：千家明等：中药蟾蜍酒治疗白血病——附32例疗效观察。《辽宁中医》(4)：18，1984。

②六神丸(市售)：每日90～150粒(270～450mg)，分3～4次服。

疗效：治疗白血病10例，其中CML7例，急性白血病,3例。7例CML中1例完全缓解，1例部分缓解，5例进步。另3例急性白血病，1例AML完全缓解。

二、偏方：

洗碗叶根3～6钱。水煎服，每日3次。

疗效：治疗1例慢粒，25天缓解。

方源：云南中医研究所。

易混淆疾病：骨髓增生异常综合征,

低增生性急性白血病鉴别诊断

1.再生障碍性贫血,(AA)：贫血、出血、全血细胞减少及骨髓增生低下是AA的主要特点，和HAL类似。两者主要鉴别点是骨髓涂片和(或)骨髓活检找到白血病,细胞，而AA则主要为成熟的淋巴细胞。

2.骨髓增生异常综合征,(MDS)：MDS中的难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)及难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)患者的骨髓，可有低百分数的原始细胞，尤其是骨髓增生低下的MDS易和HAL混淆。鉴别点是：①原始细胞百分数最为主要，30%为HAL，<30%则为RAEB或RAEB-t。②病态造血。HAL常缺如，或程度很轻，而MDS病态造血是诊断的必备条件。

低增生性急性白血病预防

低增生性急性白血病预

1.多吃天然食物及经过卫生检验的正规生产食品，如：新鲜蔬菜、五谷杂粮等;

2.减少与苯的接触，慢性苯中毒,主要损害人体的造血系统，引起白细胞、血小板数量减少诱发白血病,，一些从事以苯为化工原料生产的工人应加强劳动保护，装修时应选择对人体无害的装修材料;

3.不可滥用药物，使用氯霉素、细胞毒类抗癌药、免疫抑制剂等药物时要小心谨慎，切勿长期使用;

4.尽量避开射线辐射，从事放射线工作的人员要做好个人防护，婴幼儿及孕妇应避免接触过多发射线。

低增生性急性白血病并发症

常见并发症：贫血,心脏病,

低增生性急性白血病并发症

　  1.感染、发热是最常见的并发症，可反复感染。

2.贫血,严重可并发贫血性心脏病。

3.出血多见于皮肤、黏膜出血。

低增生性急性白血病病因

低增生性急性白血病疾病病因

一、发病原因：

人类白血病,的确切病因至今未明，许多因素被认为和白血病发生有关。病毒可能是主要因素，此外尚有遗传、放射、化学毒物或药物等因素。

1.病毒：

已证实鸡、小鼠、猫、牛和长臂猿等动物的自发性白血病组织中可分离出白血病病毒，为一种反转录病毒，在电镜下大多呈C型形态。反转录病毒是RNA病毒，进入细胞浆去掉被膜后释放出RNA。在反转录酶的作用下，以病毒RNA为模板转录为互补DNA(即前体病毒DNA)，再经过DNA依赖性DNA多聚酶的作用形成前病毒DNA。前病毒DNA能整合到宿主细胞的DNA内进行复制，但不影响宿主细胞的生存。人类白血病的病毒病因研究已有数十年的历史，但至今只有成人T细胞白血病,肯定是由病毒引起的。1976年日本高月清首先报道成人T细胞白血病/淋巴瘤,(ATL)，以后的流行病学调查发现日本西南部、加勒比海区域及中部非洲为高发流行区。1980年在ATL细胞系中发现ATL相关抗原，并在电镜下发现了病毒颗粒。美国Gallo和日本的日昭赖夫分别从病人培养细胞株中分离出C型反转录RNA病毒，分别命名为HTLV-1和ATLV，以后证实二者是一致的。这是对人类白血病病毒病因研究的重大贡献。ATL高发区也是HTLV-1感染的高发区，日本血清流行病学调查表明流行区40岁以上健康人群中HTLV-1抗体阳性率达6%～37%，而非流行区抗体阳性率仅0～0.015%。HTLV-1具有传染性，可通过乳汁母婴传播，通过性交和输血传播。我国曾毅等对28省、市、自治区进行人群血清流行病学调查，发现8例HTLV-1抗体阳性者大都系日本人或与其有密切接触者。1989年吕联煌在福建沿海地区发现HTLV-1小流行区。其他病毒如HTLV-2和毛细胞白血病,、EB病毒和ALL-L3亚型(Burkitt白血病/淋巴瘤)的关系尚未完全肯定。其他类型的白血病尚无法证实其病毒病因，并不具有传染性。

2.放射：

电离辐射有致白血病作用，其作用与放射剂量大小和照射部位有关。一次大剂量或多次小剂量照射均有致白血病作用。全身照射特别是骨髓受到照射，可致骨髓抑制和免疫抑制，照射后数月仍可观察到染色体断裂和畸变。1945年日本广岛和长崎遭原子弹袭击后幸存者中，发生白血病数较未辐射地区高30和17倍。放射治疗强直性脊柱炎,和32P治疗真性红细胞增多症,，白血病的发生率均较对照组为高。据我国1950～1980年调查，临床X线工作者白血病的发病率为9.61/10万(标化率9.67/10万)，而其他医务人员为2.74/10万(标化率2.77/10万)。放射可诱发AML、ALL和CML，但未见CLL，并且发病前常有一段骨髓抑制期，其潜伏期约为2～16年。诊断性照射是否会致白血病尚无确切根据，但孕妇胎内照射可增加出生后婴儿发生白血病的危险性。

3.化学物质：

苯致白血病的作用比较肯定，在1～10ppm可引起染色体损害，124～200ppm有致白血病作用。苯致急性白血病,以AML和AEL为主，后者占相当比例，值得引起注意，并且在出现白血病的临床表现之前常有一阶段骨髓抑制期，类似MDS。苯致慢性白血病,主要为CML，未见CLL。烷化剂、拓扑异构酶Ⅱ抑制剂和细胞毒药物可致继发性白血病,也较肯定，称治疗相关性白血病(t-AL)，尤其是前二类药物。多数t-AL在原有淋巴系统恶性肿瘤和易产生免疫缺陷的恶性肿瘤经长期烷化剂治疗后发生，发病间隔2～8年。化疗引起的继发性白血病以AML为主，且发病前常有一个全血细胞减少期。近年来国内陆续报道乙双吗啉致继发性白血病近百例，该药用于治疗银屑病,，是一种极强的致染色体畸变物质。服乙双吗啉后1～7年发生白血病(中位数4年)。乙双吗啉所致的白血病主要为AML，M3居多。有报道吸烟和白血病的发病有关。

4.遗传因素：

某些白血病的发病与遗传因素有关。单卵双胎如一人患白血病另一人患白血病的机会为20%。家族性白血病占白血病例总数的，偶见先天性白血病,。部分婴儿白血病认为与遗传因素相关，常伴有11q23(MLL)异常。某些遗传性疾病常伴较高的白血病发病率，包括Down、Bloom、Klinefeher、Fan-

coni和Wiskott Aldrich综合征等，如Down综合征的急性白血病发生率比一般人群高20倍。上述多数遗传性疾患具有染色体畸变和断裂，但绝大多数白血病不是遗传性疾病。

二、发病机制：

1.白血病是一组造血干细胞及祖细胞的恶性克隆性疾病，累及造血细胞的水平不一，如对AML而言可以是多能干细胞，也可以是粒-单核细胞祖细胞，白血病细胞失去进一步分化成熟的能力，阻滞在较早阶段。ALL主要累及淋系，髓系几乎均无恶性，阻滞发生在淋系较早阶段。造血细胞发生白血病变的机制仍不清楚，某些染色体异常,与白血病的发生有直接关系，染色体断裂和易位可使癌基因的位置发生移动和被激活，染色体内基因结构的改变可直接引起细胞发生突变。白血病细胞染色体重排对细胞癌基因结构或调节发生改变，使基因产物发生质和量的改变，后者可能和白血病的发生和维持有一定关系。如APL(M3)伴t(15;17)，使位于17号染色体上的维A酸受体(RAR)基因与位于15号染色体上的早幼粒细胞白血病(PML)基因发生融合，形成PML/RAR融合基因，其蛋白产物可阻断粒细胞的分化。这是APL发病和全反式维A酸治疗有效的分子机制。如CML的Ph染色体即t(9;22)，形成BCR/ABL融合基因，其编码的蛋白具有较高的酪氨酸激酶活性，能刺激造血细胞增殖。如ALL-L3伴t(8;14)导致8号染色体上的C-MYC基因与14号染色体上的免疫球蛋白重链基因并列，染色体易位使C-MYC基因的转录发生改变，从而破坏了与C-MYC蛋白有关的正常网络，C-MYC基因激活或过度表达引起肿瘤的发生。白血病的发生可能有一个过程，有些急性白血病是在骨髓增生异常或骨髓增殖症的基础上发生的。白血病引起正常血细胞减少、造血衰竭的机制复杂，不仅有骨髓白血病细胞的排挤，可能还有细胞和体液介导的造血抑制。

低增生性急性白血病症状

典型症状：头晕、乏力、心悸、气短等贫血症状

相关症状：胸骨压痛,胸骨下端压痛,全血细胞减少,头晕,乏力,心悸,气短,

低增生性急性白血病症状诊断

一、症状：

　 患者大多为老年人，隐匿起病，以头晕、乏力、心悸、气短等贫血,症状最为多见。皮肤、黏膜出血常见，以轻、中度出血为主。少数患者以发热、感染为临床特征。白血病,细胞浸润的征象较轻，淋巴结、肝、脾一般不肿大。

  二、诊断：

1.国内诊断标准

1)临床上肝、脾、淋巴结一般不肿大。

2)实验室检查：

①外周血常呈全血细胞减少，偶见原始细胞或幼稚细胞。

②2次以上不同部位骨髓检查均呈增生减低，有核细胞少，但原始细胞在30%以上。

③骨髓活体组织检查证实。

国外Beard等在1975年曾提出HAL的诊断标准，和国内诊断标准大致相同，惟要求骨髓原始细胞>40%。如果结合FAB诊断AL的标准，原始细胞还是以>30%为妥。

2.诊断评析：

隐匿起病，以贫血及轻、中度皮肤黏膜出血为主要临床表现，而白血病浸润的体征轻或缺如，全血细胞减少不伴白血病细胞的血象等都是HAL的特征。诊断必须根据2个以上部位骨髓增生低下，且原始细胞>30%。诊断困难者需经骨髓活检证实。

由于AL的部分病例，骨髓中白血病细胞极度增生，或合并骨髓纤维化,，或发生骨髓坏死，均可导致取材不佳，易误认为骨髓增生低下。因此，骨髓活检往往是诊断HAL的必经步骤。

就诊科室：血液科,

治疗费用：市三甲医院约（100000 —— 200000元）

治愈率：30%

治疗周期：1-2个月

治疗方法：中医药物治疗、西医药物治疗,

相关检查：碱性磷酸酶染色,碱性点彩红细胞计数,胸部B超 ,积液溶菌酶,棒状小体,

常用药品：醋酸泼尼松片,硫唑嘌呤片,甲泼尼龙片,