遗传性异常纤维蛋白原血症

遗传性异常纤维蛋白原血症饮食宜忌

遗传性异常纤维蛋白原血症饮食原则

1、遗传性异常纤维蛋白原血症,的食疗方：

饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动

2、反射性躯体神经病,最好不要吃什么食物?

忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物

以上资料仅供参考，详情请咨询医生

遗传性异常纤维蛋白原血症一般护理

鼓励患者树立战胜疾病的信心，调动病人的主观积极性，保持乐观精神，避免紧张情绪。

遗传性异常纤维蛋白原血症常见检查

1.纤维蛋白原含量测定 测定结果随方法而异。用免疫法、盐析法和加热沉淀法测定的结果多正常。但是，由于异常纤维蛋白原凝固较慢，故用凝血酶测定法所得结果都偏低。

2. 125I纤维蛋白原寿命测定 Rw Mammen测定用125I标记的异常纤维蛋白原Bethesda Ⅰ、Ⅱ的半衰期，结果正常;在异常纤维蛋白原Philadelphia和Bethesda Ⅲ的患者输入同种异体的正常纤维蛋白原，其半衰期正常;然而患者自身的纤维蛋白原半衰期缩短。

3.葡萄球菌和纤维蛋白原聚集实验 SC Jack-Aaweiger报道以致病性葡萄球菌和纤维蛋白原分子发生的聚集现象来测定异常纤维蛋白原的存在。其原理是：纤维蛋白原的Aα链和Bβ链的C端可与葡萄球菌发生亲和性结合，如异常纤维蛋白原的变异部位在C端，则本实验可协助检查。

4.免疫电泳和免疫扩散 异常纤维蛋白原一般无异常沉淀线出现，但是，异常纤维蛋白原Detroit的沉淀线增宽;异常纤维蛋白原Los Angeles则出现2条特殊的沉淀线。在免疫电泳中，向阳极泳动的异常纤维蛋白原有：Baltimore、Detroit、BethesdaⅠ、New York、Nancy、BethesdaⅡ、Buenos Aires、Paris Ⅱ、Caracas和Vancouver等;向阴极泳动的有Metz、Amsterdam和Cleveland Ⅰ等，其他免疫电泳正常。

5.聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) 纯化的纤维蛋白原经还原后作SDS-PAGE检查的结果表明，大多数异常纤维蛋白原与正常纤维蛋白原的电泳谱相同，但是，异常纤维蛋白原Baltimore、Detroit、Metz、Montreal等的电泳带较正常分布更偏于阳极。在异常纤维蛋白原Poutoise中见到2条Bβ链，其中1条为正常的Bβ链;异常纤维蛋白原ParisⅠ中可见2条γ链，1条为正常，1条为异常。

6.DEAE-纤维素层析异常 某些异常纤维蛋白原在DEAE-纤维素层析时表现出异常的层析现象，如Baltimore、Paris Ⅱ、Philadelphia、Nancy等。异常纤维蛋白原Paris Ⅰ和Paris Ⅱ、Nancy、Philadelphia的洗脱,峰较正常出现为晚。

7.纤维蛋白凝块的鉴定 某些异常纤维蛋白原的血栓弹力图,异常，如异常纤维蛋白原Paris Ⅰ和Paris Ⅱ、Cleveland Ⅰ、Detroit、Baltimore、Vienna、Manila、Marburg和Giessen等，主要表现为γ值延长和Ma值减低等。电子显微镜检查见某些由异常纤维蛋白原构成的纤维蛋白凝块有形态的异常，如Giessen、Cleveland Ⅱ、Baltimore、Montreal、ParisⅡ和LosAngeles等。

8.糖类含量测定 异常纤维蛋白原的糖基化可发生异常，主要测定己糖、氨基己糖和涎酸。己糖降低的有：异常纤维蛋白原Cleveland Ⅱ、Detroit、Manila、Paris E、C1evelandⅠ等;氨基己糖降低的有：Cleveland Ⅰ、Manila、Nancy、Cleveland E等;涎酸增高的有：Paris Ⅱ、Nancy、Cleveland Ⅰ等。

根据病情、临床表现、症状、体征选择做B超,、X线、CT及血尿,便常规,、生化等检查。

遗传性异常纤维蛋白原血症就诊指南针对遗传性异常纤维蛋白原血症患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：遗传性异常纤维蛋白原血症挂什么科室的号？遗传性异常纤维蛋白原血症检查前的注意事项？医生一般会问什么？遗传性异常纤维蛋白原血症要做哪些检查？遗传性异常纤维蛋白原血症检查结果怎么看？等等。遗传性异常纤维蛋白原血症就诊指南旨在方便遗传性异常纤维蛋白原血症患者就医，解决遗传性异常纤维蛋白原血症患者就诊时的疑惑问题。

遗传性异常纤维蛋白原血症诊疗知识

遗传性异常纤维蛋白原血症一般治疗

一、治疗

大多数先天性异常纤维蛋白原血症,患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向,的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。

二、预后

大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。

异常纤维蛋白原血症,应主要与先天性纤维蛋白原缺乏症和胎儿纤维蛋白原相鉴别。所有导致纤维蛋白原转变为纤维蛋白延迟的原因都应考虑到：

1.纤维蛋白原结构改变。

2.其他血浆蛋白或药物对纤维蛋白形成的影响。

3.纤维蛋白原浓度降低。

肝病可致获得性纤维蛋白原结构改变，以唾液酸水平升高和纤维蛋白原寿命缩短为特征。获得性异常纤维蛋白原血症还可见于急性胰腺炎,，恶性肿瘤，尤其是原发或继发性肝癌,、肾细胞腺癌及某些淋巴瘤,。

遗传性异常纤维蛋白原血症预防

对于伴血栓形成,的患者，合理的抗凝疗法可以起到有效的防治作用。

遗传性异常纤维蛋白原血症并发症

常见并发症：静脉血栓形成,

血栓是血流在心血管系统血管内面剥落处或修补处的表面所形成的小块。在可变的流体依赖型(variable flow dependent patterns)中，血栓由不溶性纤维蛋白，沉积的血小板，积聚的白细胞和陷入的红细胞组成。血栓形成是一种涉及许多彼此相互作用的遗传和环境因素的多因素变化的过程。在临床上常见到血栓形成素质的患者.最主要的特点是有家族史，反复发作性，年轻，发作症状的严重性以及血栓形成部位的不寻常。

遗传性异常纤维蛋白原血症病因

一、发病原因

本病多数呈染色体,显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：①纤维蛋白肽A,或B释放异常;②纤维蛋白原单体聚化异常;③纤维蛋白原单体交联缺陷。

二、发病机制

纤维蛋白原分子的功能异常涉及纤维蛋白形成和稳定的所有重要步骤。将纤维蛋白原转化为不可溶的纤维蛋白多肽首先需要凝血酶将纤维蛋白原裂解，释放出纤维蛋白多肽A和纤维蛋白多肽B，产生纤维蛋白单体，纤维蛋白单体再进行多聚化。因子Ⅻa可以稳定多聚化的纤维蛋白。异常纤维蛋白血症,的患者由可溶性纤维蛋白原向不可溶性纤维蛋白转化的过程发生障碍。

最为常见的缺乏是纤维蛋白多聚化的缺乏。异常纤维蛋白原血症也可以由于纤维蛋白原多肽裂解的缺乏引起。有些异常纤维蛋白原血症的患者所产生的纤维蛋白不能被纤溶过程所溶解，这部分患者具有发生血栓,性疾病的倾向。因此，异常纤维蛋白原血症的患者既可能发生出血，也可能发生血栓，或者无临床表现，异常的血凝块形成可以导致出血而纤维蛋白对组织型纤溶酶,原激活剂(t-PA)抵抗或者血小板聚集调控的异常则可导致血栓的发生。

许多异常纤维蛋白原血症的患者可能同时有伤口愈合不良的表现。杂合型的异常纤维蛋白血症的患者一般含有50%的正常纤维蛋白原，足以满足机体凝血的需要，但是，异常的纤维蛋白原可能影响正常的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化，因此，在多数患者的出血倾向,要比估计的严重。当纤维蛋白原的异常导致纤维蛋白原分泌减少或是清除加速，则形成所谓低异常纤维蛋白原血症。目前共有23例相关病例报道。

遗传性异常纤维蛋白原血症症状

典型症状： 咳血、月经量多、异性蛋白反应

相关症状：微血栓形成,出血倾向,皮肤瘀斑,

一、症状

约40%的异常纤维蛋白原血症,患者是无症状的，45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的10%～15%的患者表现为血栓,性疾病(静脉,或动脉,)，或者同时具有出血和血栓形成,的倾向。异常纤维蛋白原血症的出血非常轻微，多表现为软组织出血、易发生淤斑和经血过多等。虽然手术中或术后出血也有报道，但是，多数情况下都不致有生命危险。具有血栓形成倾向的异常纤维蛋白血症的患者通常仅有轻微的血栓形成，很少产生致命的影响。其他异常纤维蛋白原血症的表现包括自发性流产,、伤口愈合不良等。

二、诊断

本病的诊断应符合下列条件：①有阳性的遗传家族史(新发病例除外);②临床上常表现为出血倾向,、血栓形成和伤口裂开等;③实验室检查对本症的诊断和鉴别诊断具有重要价值;④排除获得性异常纤维蛋白原血症和先天性纤维蛋白原缺乏症等。

就诊科室：血液科,

治疗费用：市三甲医院约（1000-5000元）

治愈率：40%

治疗周期：1-3个月

治疗方法：病因治疗、对症治疗,

相关检查：血栓与止血检测,血清冷纤维蛋白原,