亨廷顿病性痴呆由Huntington于1872年首先报道，故而得名。属单基因常染色体显性遗传疾病。其脑变性部位广泛，尤以尾状核的萎缩明显，系一种罕见的特发性神经变性疾病。临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。
亨廷顿病性痴呆饮食宜忌
饮食适宜：1.宜吃高蛋白食物；2.宜吃高维生素食物； 3.宜吃高热量食物。宜吃食物宜吃理由食用建议水果苹果含有丰富的矿物质和多种维生素。可生食或煮熟食用，也可做成果干、果酱、果子冻等，苹果在很多甜食中都会用到。大米从中能得到碳水化合物、蛋白质、膳食纤维和维生素B 等营养，并能获取身体所需的能量。碳水化合物通常不影响左旋多巴的药效。牛 初 乳大白菜中，铁，钾，维生素A的含量也比较丰富。每大白菜可以生吃、烹食或腌渍，吃之前洗净即可。饮食禁忌：1.避免油腻食物；2.避免油炸食物； 3.避免高盐高脂肪食物。忌吃食物忌吃理由忌吃建议咖啡刺激性较强，加重痴呆痴呆。尽量避免服用。小麻椒饱和脂肪和胆固醇摄入过多给身体带来的不良影响，饮食中过高的脂肪也会延迟左旋多巴药物的吸收，影响药效。尽量避免服用。亨廷顿病性痴呆饮食原则
1、患者适宜吃的食物有
1)清淡营养丰富的食物，如桂圆大枣汤、瘦肉、鸡蛋、鱼等，因为此类病人多阴血不足,;而对那些形体肥胖,者，则宜给予清淡饮食，多食,新鲜蔬菜、水果，如芹菜、豆芽、黄瓜、香蕉、桔子等。
2)要常吃富含胆碱、维生素B12,的食物，如豆制品、蛋类、花生、核桃、鱼类、肉类、燕麦、小米、海带、红腐乳、臭豆腐、大白菜和萝卜等。因为乙酰胆碱有增强记忆力的作用，而乙酰胆碱都是由胆碱合成的。因此，应多吃一些富含胆碱的食物
3)多吃腐竹，腐竹具有良好的健脑作用。营养学资料表明，每100克豆浆、豆腐、腐竹的蛋白质含量分别为1.8克、8.1克、44.6克;而水分含量则是96克、82.8克、7.9克。不难看出，腐竹含蛋白质丰富而含水量少，这与它在制作过程中经过烘干，吸收了其精华，浓缩了豆浆中的营养有关。腐竹的营养价值高。
2、饮食原则
对于痴呆,患者，强调做到“三定、三高、三低和两戒”，即定时、定量、定质，高蛋白、高不饱和脂肪酸、高维生素,，低脂肪、低热,量、低盐和戒烟、戒酒。神经细胞活动和记忆需要足够的蛋白质、能量、卵磷脂、胆碱、维生素、钾、钠、磷及微量元素，所以应注意营养要素的补充。
3、痴呆患者食疗方
1)扁豆米粥
组成：扁豆20克，粳米50克。
用法：扁豆洗净，置锅中，加清水500毫升，加粳米，急火煮开5分钟，改文火煮煎30分钟，成粥，趁热食用。
功效：补益心脾,。
主治：属心脾两虚,型，思虑过度，面唇色淡，气弱少言，头晕,心悸,，纳差,者。
2)龙眼,肉米粥
组成：龙眼肉30克，粳米50克。
用法：龙眼肉洗净，置锅中，加清水500毫升，加粳米，急火煮开5分钟，改文火煮煎30分钟，成粥，趁热食用。
功效：补益心脾。
主治：属心脾两虚型，思虑过度，食少心悸，头晕、面色不华者。
3)肥羊肉汤
组成：肥羊肉50克。
用法：肥羊肉洗净，切小块，开水浸泡1小时，去浮沫，加葱、姜、黄酒，急火煮开2分钟，改文火煨1小时，分次食用。
功效：补益心脾。
主治：老年痴呆,症，属心脾两虚型，思虑过度，纳差心悸，气短,少言者。
亨廷顿病性痴呆一般护理
由于本病属单基因常染色体,显性遗传疾病。病人及家属很少知道其子女有患同病的危险性，故早期的遗传咨询服务颇为重要。遗传性疾病具有遗传性和终身难以治愈的特点，不仅给家庭带来不幸、给病人造成终身痛,苦，而且使疾病代代相传。为了控制和减少遗传性疾病的发生，必须做到从预防为主。实行优生,保护法，对一定或很大可能造成后代发生先天性疾病者，均应避免生育。目前我国正在制定优生保护法，禁止近亲结婚。“亲上加亲”会增加一些遗传病的发生率，我国婚姻法已明确禁止近亲结婚。尽量避免高龄生育，对高龄生育者(女35岁以上，男45岁以上)，应做好产前诊断。有遗传病史、生育过畸形儿或有多次流产,史者，应进行遗传咨询，通过遗传咨询，对一些有指征的孕妇做必要的产前诊断，如发现有严重疾病者，可及时终止妊娠,，防止有严重疾病和缺陷的胎儿出生。
亨廷顿病性痴呆常见检查
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心理学实验检查是诊断有无痴呆,及痴呆严重程度的重要方法。近年来我国引进和修订了许多国际通用的简捷快速的筛查工具，诊断效度、敏感性和特异性均较高，简要概述如下：
1.简易智力状况检查(Mini Mental State Examination，MMSE) 由Folstein于1975年编制，评定计分标准，如回答或操作正确记“1”，错误记“5”，拒绝回答或说不会记“9”或“7”。主要统计“1”的项目总和(MMSE总分)，范围为0～300国际标准24分为分界值，18～24为轻度痴呆，16～17为中度痴呆，≤15分为重度痴呆。我国发现因教育程度不同临界值也不同;文盲为17分，小学(教育年限≤6年)为20分，中学及以上为24分。
2.长谷川痴呆量表(Hasegawa Dementia Scale，HDS) 由长谷川和夫于1974年制订。共11个项目，包括定向力(2项)、记忆力(4项)、常识(2项)、计算(1项)、铭记命名回忆(2项)。
该量表采用正向记分法，满分为32.5分。原作者的临界值定为：痴呆≤10.5分，可疑痴呆10.5～21.5分、边缘状态22.0～30.5分、正常≥31.0分，亦可按教育程度划分正常值：文盲≤16分、小学<20分、中学以上<24分。
3.日常生活能力量表(Activity of Daily Living Scale，ADL) 1969年Lawton和Brody制订，主要用于评定受试者日常生活能力。
ADL共分14项，评分为4级：①自己完全可以做;②有些困难;③需要帮助;④根本不能做。64分为满分，总分≤16分完全正常，>16分有不同程度功能下降。单项分1分为正常，2～4分功能减退，有2项或2项以上≥3或总分≥22为临界值，提示功能有明显减退。我国常规总分18.5±5.5。
头颅CT和MRI可显示尾核萎缩,。正电子发射断层扫描(PET)显示尾核代谢明显低下。
亨廷顿病性痴呆就诊指南针对亨廷顿病性痴呆患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：亨廷顿病性痴呆挂什么科室的号？亨廷顿病性痴呆检查前的注意事项？医生一般会问什么？亨廷顿病性痴呆要做哪些检查？亨廷顿病性痴呆检查结果怎么看？等等。亨廷顿病性痴呆就诊指南旨在方便亨廷顿病性痴呆患者就医，解决亨廷顿病性痴呆患者就诊时的疑惑问题。
亨廷顿病性痴呆诊疗知识
就诊科室：神经内科,治疗费用：市三甲医院约3000--8000治愈率：治疗周期：治疗方法：生活护理、药物治疗,亨廷顿病性痴呆一般治疗
对亨廷顿舞蹈病的治疗，运动障碍本身如不严重一般不需药物治疗。反之，如运动幅度大引起摔倒时，可佐以多巴胺耗竭剂如利舍平，但应监测血压和利舍平引起的抑郁,。由于焦虑,、应激，不自主运动,加重时，可用抗焦虑药苯二氮卓类，如病人肌强劲明显可用DA激动剂以改善肌强劲。氟哌啶醇、三氟拉嗪、氟奋乃静等对舞蹈样症状、精神病样症有效，但注意上述药物可引起抑郁或加重原有的抑郁症,状。精神病性症状可选用对锥体外系副作用较轻的抗精神病药，剂量宜小，通过DA阻断作用对控制舞蹈样动作可能有效。抑郁可选用新一代抗抑郁药如帕罗西汀、舍曲林、氟西汀对焦虑、抑郁都有效，而三环类抗抑郁药的抗胆碱能副作用可能加剧舞蹈症。如出现妄想,精神病性症状，可用抗精神病药，但剂量宜小。甲硫哒嗪、氯氮平因锥体外系反应轻，可能更适宜。1.早期常被误诊为精神分裂症,、情感性精神病、焦虑症,、人格障碍,，鉴别点在于明确的家族遗传史，脑变性,的证据及以后出现的舞蹈样症状。
2.与其他脑变性疾病鉴别，应根据病史、临床表现特点、神经系统检查,和实验室检查等。
亨廷顿病性痴呆预防
预防：1、早期常被误诊为精神分裂症,、情感性精神病、焦虑症,、人格障碍,，鉴别点在于明确的家族遗传史，脑变性,的证据及以后出现的舞蹈样症状。2.与其他脑变性疾病鉴别，应根据病史、临床表现特点、神经系统检查,和实验室检查等。
亨廷顿病性痴呆并发症
本病因痴呆,致生活质量下降，故易罹患各种慢性躯体疾病及继发各系统感染或衰竭。
亨廷顿病性痴呆病因主要病因：大脑对称性萎缩
(一)发病原因
亨廷顿病性痴呆,的分子遗传学进展是近年来分子生物学在神经科学取得引人注目的成就之一，也是分子生物学应用于临床医学的里程碑。亨廷顿病性痴呆,为单基因常染色体,显性遗传，呈完全外显性。 1983年Gusella等从1个用噬菌体载体克隆的人类DNA片段中，发现了与亨廷顿病性痴呆紧密连锁的DNA标志G8，此标记G8定位于第4对染色体上，进一步研究还确定了亨廷顿病性痴呆的缺陷基因位于第4对染色体的短臂4P16区域。
我国从1958～1985年共报告了15个家族151例病人，其中仅1例无家族史。
本病的病理改变为大脑,对称性萎缩,，以额叶和尾状核萎缩较明显。脑室系统明显扩大，尾状核严重萎缩，使侧脑室表面弧形突出部位出现凹陷。镜检多见额叶皮质神经细胞广泛脱,失，且伴有神经胶质增生,。尾核、豆状核和白质也有神经纤维脱失。
亨廷顿病性痴呆病人基底节、黑质GABA水平减少，豆状核和苍白核GABA合成酶——谷氨酸,脱羧酶(GAD)也显著减少，纹状体ChAT减少，纹状体和黑质DA与NE水平升高，纹状体DA活动过度可能与不随意运动有关，中脑,边缘系统DA增多可能与亨廷顿病性痴呆精神症状有关。
(二)发病机制
本病通常为单基因常染色体显性遗传，也有少许散发病例报告。遗传基因被确定在4号染色体短臂上。单基因显性遗传提示本病为一种先天性代谢缺陷性疾病。发病机制被解释为不同的神经递质的改变，同基底核、黑质GABA水平减少，纹状体和黑质DA和NE水平升高有关。病理改变主要为额叶和尾状核萎缩，镜检额叶神经细胞脱失明,显，并伴有胶质细胞形成。
亨廷顿病性痴呆症状
早期症状：早期常为不规则的肌肉抽动，表现手指屈伸运动，点头，面肌抽动呈怪相。
晚期症状：情感淡漠、迟钝、抑郁，常有自杀行为或人格改变，脾气坏，喜欢争吵，注意力涣散等。
本病通常在30～50岁之间发病，平均为40岁，很少在儿童时期发病，但变异大，可小至童年，大至古稀之年，青年发病者症状往往较重。临床表现为运动障碍和明显而多样的精神改变。
1.神经病,学症状 舞蹈样症状一般出现在智能障碍,前。早期常为不规则的肌肉抽动,，表现手指屈伸运动、点头、面肌抽动呈怪相。进一步发展为面、颈、肢体和躯干出现突然、无目的、强烈的不自主舞蹈样动作。其特点是快速无规律，突然的有时像手足徐动症,一样缓慢而有节奏的运动。伴有发音不清与步态改变，也可以出现锥体外系症状，患者常用同方向的随意运动来伪饰。它属于一种肌张力减弱、运动功,能增强的锥体外系综合征。异常运动日益增剧导致明显的扭转样动作与共济失调,。舞蹈症状出现后智能障碍往往加重。
2.精神症状 以情绪障碍为突出表现，尤以抑郁,常见。情感淡漠,、迟钝、抑郁，常有自杀行为,或人格改变,，脾,气坏，喜欢争吵，注意力涣散等。部分患者可出现偏执型精神分裂样临床征象和精神分裂样症状，被害妄想,，常有夸大和宗教色彩和人格改变，如易激惹,、冲动、狂怒、行为怪癖等。亨廷顿病性痴呆,常有抑郁症,状，并有明显自杀倾向。
智力障碍有时可作为首发症状。早期患者注意力分散颇突出，可表现迟钝、被动、淡漠、懒散，理解力差，工作效率下降或不能胜任工作等。以后出现痴呆症状，发展缓慢。早期生活能力下降，有一定自知力，自述思考迟缓、健忘,，记忆障碍,较AD轻，判断力往往受损，定向力相对保持。言语困难，失用、失认少见。晚期出现运动不能性缄默和呆傻，常缓慢进展。患者的记忆比其他认知功能受到影响较少，自知力常保持完好。病人在一段时期内能够察觉自己智力的改变，主诉感到迟缓、健忘、脑子糊涂，被视为“皮质下痴呆,”。晚期可出现明显运动不能性缄默症,。
国内近年报道智能障碍约占46%～64%，其中作为首次症状者占4.5%。心理测验亨廷顿病性痴呆,病人不仅作业能力差，记忆力、解决问题能力、概念形成、言语保持能力等认知功能亦均减退。本病没有失语,、失用、失认等皮质高级功能障碍的特点，可有助于与AD鉴别。
1.有明确的遗传病史或明确的脑病,变证据。
2.进行性痴呆,。
3.精神病性症状 以抑郁、淡漠、欣快、幻觉,和妄想,为主。
4.舞蹈样动作先于痴呆出现。
就诊科室：神经内科,
治疗费用：市三甲医院约3000--8000
治愈率：20-30%，多以控制症状为主
治疗周期：3-5年
治疗方法：生活护理、药物治疗,
相关检查：国际标准智力测试,