Maffucci综合征

Maffucci综合征饮食原则

由于放疗可引起骨髓抑制,，表现为白细胞和血小板下降等。为防止骨髓抑制引起血象下降，要注意加强营养，适当多食,鸡、鸭、鱼、肉等，宜采用煮、炖、蒸等方法烹制。还可以选择台铁较多的食品，如动物的肝脏,、腰子、心脏,、蛋黄等;蔬菜有菠菜、番茄、芹菜等;水果可给以李子、菠萝、桃、葡萄、红枣、杨梅、橙子、桔子等。

放疗常导致“内热,”，热性食物如狗肉、羊肉、以及辣椒、花椒、胡椒、芥末、八角、桂皮等应不食或少食，不宜食用盐腌的、熏制的、烧焦的、发霉的食物。宜食用新鲜的食物，食物多样化，注意营养平衡。可多选用具有滋阴,清火的梨、西瓜、绿豆、豆腐脑、白木耳,、百合、藕、鸭、甲鱼、乌龟、鳝鱼、鸭蛋等食物;可采用少量多餐制，以增加营养的摄取。宜在营养师、医生护士的指导下，酌情使用膳食补充剂如维生素,制剂、矿物质制剂、蛋白粉等。除正在服用中药需遵医嘱忌口外，食物的禁忌不宜太多，以免影响热量及营养素的摄取。要破除迷信，走出饮食误区，不能只喝汤不吃渣，营养大多在渣里，汤的营养只有原料的5%～10%;不能只吃肉不吃菜、不吃鸡蛋。不能只吃菜不吃饭;不能只吃水果不吃蔬菜;不能以输液代替进食，另外，食物的价格与营养价值无关。肉、鱼、蛋、奶等高蛋白的食物不能进食太多，以免加重肝肾负担。要以日常饮食为主，保健品为辅，不要盲目相信形形色色的各种保健品。可多食具有抗癌作用的食物如香菇、各种蘑菇、酸奶、胡罗卜、海带、魔芋豆腐、薏米、红薯、花菜等。

放疗结束后，回家休养的一段时间(3～6个月)的饮食仍可参考上述建议，出院后的营养支持时间宜以身体恢复正常为度，不宜长期摄入过多的营养,以免引起新的健康问题。

Maffucci综合征一般护理

1.注意适当休息，勿过劳掌握动静结合，休息好，有利于疲劳的恢复;运动可以增强体力，增强抗病能力，两者相结合，可更好的恢复。

2.继续服用药物，做好护理。

3.保持良好的心态非常重要，保持心情舒畅，有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。不要恐惧，只有这样，才能调动人的主观能动性，提高机体的免疫功能。

Maffucci综合征常见检查

对本病的检查主要是进行影象学检查。

1、X线检查，X 线主要表现为：

①骨改变：大多数累及管状骨的干骺及骨干，表现为囊状、柱状透亮区或缺损区，透亮区间有条形致密影，骨皮质变薄,，甚至可突破而深入软组织，病灶,早期完全透亮，儿童期出现点状钙化,，以后逐渐增浓、增多、病变逐渐发展引起骨骼粗大、畸形及生长障碍;

②软组织改变：可见肿胀,或分叶状肿块，其中可有多发大小不一静脉,石，在新生儿期可以不出现静脉石。

2、MRI检查：必要做全身MRI检查以发现皮肤,、内脏等处的血管瘤,，明确是否有Maffucci综合征,。

Maffucci综合征就诊指南针对Maffucci综合征患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：Maffucci综合征挂什么科室的号？Maffucci综合征检查前的注意事项？医生一般会问什么？Maffucci综合征要做哪些检查？Maffucci综合征检查结果怎么看？等等。Maffucci综合征就诊指南旨在方便Maffucci综合征患者就医，解决Maffucci综合征患者就诊时的疑惑问题。

Maffucci综合征诊疗知识

Maffucci综合征一般治疗

1.手术治疗

较严重的下肢畸形因影响负重常需手术治疗。骨骺板尚未闭合者可在适当年龄和适当部位行骨骺阻滞术。骨骺板已闭合者常需作截骨术矫正负重力线，膝外翻可行股骨下端截骨术，膝内翻,可行胫骨,下端截骨术，足外翻,可行腓骨下端切断和胫骨下端截骨术。上肢畸形需手术矫正者较少，肘外翻,合并尺神经炎,者可以行肱骨下端截骨术或尺神经前移术，手尺偏畸形可行桡骨下端截骨术，必要时也可切除尺骨下端。合并肉瘤,变性,者可行截肢术、关节离断术或瘤段肢体切除、远端肢体再植术。肉瘤生长于不便切除的部位可行放疗以减轻疼痛,并控制肿瘤生长。

2.放射治疗

(1)Maffucci综合征,对放疗不敏感，临床上放疗一般用于术前控制性放疗或者术后防止肿瘤复发而做巩固性放疗。术后是否行辅助治疗常依赖于外科手术切除是否足够，以及病理科医生确定切缘是否仍有肿瘤残余，如果肿瘤紧邻重要血管，神经结构，易复发危险性高，则需放疗。如果某些部位手术难以完成根治，或不能保证干净切缘，显微镜下有残留者，也可以考虑补充放疗。

(2)术前放疗剂量可达50Gy，某些区域肿瘤残瘤者，可用高剂量铱192或粒子内照射，术前放疗易产生切口并发症，有时需整形科修复。手术中发现肿瘤邻血管、神经、难以保证切缘者，应在四周放置银夹标记，以便术后放疗，也可在术中置管，按系统排列，管距1cm，要求平直，术后几天内行高剂量铱192内照射，肿瘤剂量为12-16Gy。术后放疗瘤床剂量45-50Gy。还可以根据切缘情况，再考虑增加10-20Gy剂量。

本病常伴有静脉曲张、栓塞及静脉石。且骨和软组织均可发生恶变。内生性软骨瘤有明显恶变倾向，常转为软骨肉瘤，需与Kaposi 鉴别。

但上述鉴别点并不是绝对的，有时Maffucci 综合征和Ka2posi 肉瘤的皮肤损害，在肉眼和镜下的表现很相似而不易区别，因此更应该留心排查，以便明确诊断。

Maffucci综合征预防

本病是一种先天性疾病，目前尚无有效预防措施。由于本病有恶变的可能，故对本病患者进行诊治时，应仔细观察，必要时作作组织活检，以便及早给患者提供正确的治疗。

Maffucci综合征并发症

常见并发症：软骨肉瘤,

本病预后良好。但易发生恶变，15%可伴发骨和血管恶性肿瘤，常为软骨肉瘤,，预后一般较单纯的内生性软骨瘤,病差。Maffucci综合征,还与一些良性或恶性肿瘤如甲状腺腺瘤,、垂体瘤,、血管内皮瘤,、卵巢,瘤及乳腺癌,等相关。

Maffucci综合征病因主要病因：由先天性中胚叶发育不良引起

一、病因

病因不明，一般认为是中胚层的发育异常，因软骨和血管均由中胚层衍化而来。可能在染色体,上有的基因，同时控制软骨及血管两个单元组织的发育，当这基因异常时，就产生了两种不同组织的病变同时存在。为罕见病不同种族及男女性发病率相等。无家族史，无遗传性。发病年龄平均为5岁，在出生时即有症状者占25%，有45%的患者在6岁前出现症状。

二、病理改变

患者身上内生软骨瘤,与内生软骨瘤,病(亦即软骨发育者异常或ollier病)无任何区别。血管瘤,则绝大多数为海绵状血管瘤，质软，多叶，无血管性搏动。亦有为毛细血管瘤,淋巴管瘤,以及血管错构瘤,的报告往往伴有静脉曲张,，静脉栓塞,及静脉,石形成。

Maffucci综合征症状

典型症状：身材短小、下肢不等长、继发性畸形

相关症状：髋内翻,膝内翻,

一、症状

本病常为双侧性，但单侧比较明显。常见于掌骨及指骨(87.8%)。病人智力发充正常，但身材较短小，约有12%的患者为侏儒，并且常有下肢不等长(36%)。有时可见拐状手，膝内翻,、髋内翻,、扁平足,等继发性畸形。肢体的功能常因肿瘤而受损。骨骼病变常与血管瘤,无直接关，即两者可以分别发生在不同的肢体。不产生疼痛,。患者的内生软骨瘤,的恶变率可达15.2～18.6%，而且在同一个病人身上可有数处发生恶变。血管瘤亦有恶变的报告。如果肿瘤范围扩大，以及在无外伤的情况下出现疼痛，均应及时活检。

二、诊断

对本病的诊断不难，预后亦良好。有时需作矫行手术。如病变已无法矫行，又严重影响功能或有恶变时，均应考虑截肢。

就诊科室：骨科,

相关检查：骨与关节MRI,全身软组织MRI,

常用药品：转移因子注射液,顺铂,甲磺酸倍他司汀片,