健康
先天性后尿道瘘 先天性无阴道的病因,先天性无阴道的保健
尿道瘘(urethral fistula)是指部分或全部尿液经尿道的异常通道排出体外或流经其他器官再排出体外的一种病理状态，根据发病原因可分为先天性和后天性两类。先天性尿道瘘很少见，又分为前尿道瘘和后尿道瘘，前尿道瘘极为罕见，后尿道瘘较前尿道瘘多，常并发直肠肛管畸形。
一、先天性无阴道的病因有哪些
先天性无阴道的病因
1、染色体异常(30%)：染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。
2、雄激素不敏感综合症(20%)：雄激素受体基因位于人类X染色体长臂近着丝粒处，含有8个外显子，编码910个氨基酸，中间有两个锌指区，C-末端有一个雄激素结合区。某些部位的基因突变可导致雄激素不敏感综合征或睾丸女性化(testicularfeminization)，临床表现为核型为XY的个体发育成为貌似正常但无生育能力的女性，睾丸通常停留在腹腔内，无生精过程。
3、药物影响(10%)：母亲孕早期使用雄性激素，抗癌药物，反应停等。孕早期感染某些病毒或弓形体。
二、先天性无阴道的症状
先天性无阴道的症状
绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形，在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间。约有1/10病人可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。
先天性无阴道的检查
1、腹部平片：腹腔内的脏器的密度都属于软组织密度，缺乏自然对比。但是，当某种脏器因疾病而发生钙化或有不透X线的异物、结石，或腹腔内有游离气体出现，肠腔内气体、液体增多或肠管有扩张时，就会出现密度高低的差别而在照片上显示出来。
2、腹部CT：平扫CT一般为横断面扫描，多以听眦线为基线，依次向上或向下连续扫描。增强CT扫描常用的造影剂为60%泛影葡胺，每公斤体重1.5～2.0ml，凡有过敏史及心肾功能衰竭者禁用60%泛影葡胺。
三、先天性无阴道怎样治疗
先天性无阴道的治疗
手术治疗：重建阴道。人工阴道成形方法多种多样，有非手术疗法，即应用顶压的手段，逐渐把正常阴道位置上的闭锁的前庭粘膜沿阴道轴方向向头侧端推进，形成一人工腔穴。这一方法需要治疗时间长，形成的人工阴道短。如果组织弹性差，难以成功，现已基本废弃，很少采用。手术疗法主要是在尿道膀胱与直肠之间分离，形成一个人工腔道，应用不同的方法寻找一个适当的腔穴创面覆盖物，重建阴道。往年应用病人自身中厚游离皮片移植法最多，但术后需要长时间应用硬质阴道模具扩张人工阴道，防止移植皮片覆盖的人工腔穴挛缩，增加病人痛苦给工佬、生活带来极大不便。而且，皮肤与粘膜组织特性差异太大，亦不符合生理要求为其最大缺点。利用阴唇皮瓣阴道成形，破坏正常外阴形态，常为病人所拒绝。利用乙状结肠或回肠肠段再造，增加手术复杂性。利用羊膜或盆腔腹膜覆盖亦有其自身的缺点。
四、先天性无阴道的保健
先天性无阴道的保健
一、护理：
1、教会病人更换阴道模型的方法：第一次更换阴道模型，出伤口未完全愈合，病人疼痛明显，常须在更换的半小时用止痛药，更换时护士应陪同在病人床旁，握住病人的手，协助医生放置阴道模型，以丁字带固定;阴道模型应选择适当的型号，并在模型上涂抹润滑剂，以减轻疼痛。
2、出院指导：鼓励病人出院以后坚持用阴道模型，井每天消毒更换;青春期女性应用阴道模型至结婚有性生活为止，需结婚者术后应到医院检查，阳道伤口完全愈合后方可有性生活。
二、饮食
海参食疗法：
【原料】海参300克，鲜嫩豆腐300克，鸡蛋清30克，水发香菇片15克，青菜心3棵，鲜牛奶150毫升。
【制法】先将鲜嫩豆腐加入鲜牛奶、鸡蛋清、味精、精盐搅拌均匀，上屉蒸20分钟，取出，待用。将水发海参洗净，入沸水锅焯一下，捞出，切成海参片，待用。炒锅置火上，加植物油烧至六成热，加入葱花、姜末煸炒炝锅，出香后即下入海参片熘炒，烹入料酒，翻炒均匀后，加入鸡汤、水发香菇片及青菜心(洗净后剖成条状)，加精盐、味精，并用湿淀粉勾芡，起锅装入汤盘，海参放在盘中间，再将蒸好的奶汁豆腐放在海参四周即成。
【吃法】佐餐当菜，随意服食，吃海参，饮汤汁，嚼食奶汁豆腐、香菇片。
【功效】养血滋阴，补益强壮。本食疗方适用于大肠癌患者术后阴血不足、面黄无华、口舌干燥等症。
【评价】海参营养极为丰富，中医认为，海参性味咸，温，有滋肾、补血、润燥、强壮等功效。现代营养学研究证实，海参含蛋白质很多，干品可高达61.6。
先天性胆道闭锁的病因,先天性胆道闭锁的症状
一、先天性胆道闭锁是怎么引起的一、发病原因病因尚无明确结论，早期认为该病为先天性胆管发育异常，与胚胎期第4～10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而，对大量流产或早产儿胆道系统的解剖却并未发现过胆道闭锁，相反近年研究有更多证据支持此病为后天形成。部分病儿出生时有正常黄色大便，数周后才出现灰白色大便及黄
阅读：1548 收藏：204 分享：10
先天性肺动静脉瘘的护理方法有哪些,先天性肺动静脉瘘的诊断方法,先天性肺动静脉瘘的检查方法
一、先天性肺动静脉瘘的护理方法有哪些护理1、手术成功后适当抬高手术侧肢体，减轻肢体水肿，注意观察伤口有无渗血渗液，过多的渗出应及时去医院处理。2、促使内瘘尽快成熟。通常在术后一周伤口无渗血、无感染的情况下，每天用术侧手捏握力球数次，要求有节奏，每次3-5分钟，时间不宜过长，以不感到疲
阅读：871 收藏：4 分享：77
婴儿先天性巨输尿管症症状,先天性巨输尿管病因
一、婴儿先天性巨输尿管症症状先天性巨输尿管症并无特异性的临床表现，大多以腰酸、胀痛为主诉就诊，偶有因腰部包块、血尿、顽固性尿路感染、肾功能不全就诊者。对于儿童，症状就更少了。可以通过做造影检查或者超声检查来辅助诊断。先天性巨输尿管治疗成人
阅读：279 收藏：267 分享：25
先天性耳前瘘管是什么,先天性耳前瘘管预防与治疗
一、先天性耳前瘘管是什么先天性耳前瘘管（congenitalpreauricularfistula）是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在
阅读：1083 收藏：84 分享：45
先天性无阴道的治疗方法 先天性无阴道造成的危害
先天性无阴道患者大多数为先天性无阴道综合征，无阴道同时子宫缺如，表现原发性无月经或性交困难。先天性无阴道患者配合医生的合理方案，而且要树立起可以根治这种疾病的信心，只有彻底的治愈先天性无阴道，才能预防其他的并发症的产生，做好预防工作，养成良好的生活习惯。
阅读：3599 收藏：613 分享：358