更新时间:2024-11-01 01:13:20

隔代遗传 是病吗,隔代遗传的遗传规律都是什么隔代遗传病有哪些

一、隔代遗传病有哪些

从遗传学的角度看,致病基因的传递是代代相传的,一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因,那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。但是也有一些遗传病是隔代遗传的,遗传学上称之为伴性遗传。

伴性遗传病患儿绝大多数为男性,追踪其家族发病的情况时可以发现,患者的母亲是正常健康人,但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点:

①伴性遗传病是从外祖父传给外孙,跳过母亲这一代,有明显的隔代遗传现象;

②患者均为男性,因此本病有传男不传女的现象。

为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢?是因为这种病是隐性遗传病,并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者,并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病,它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致,是一种典型的隐性遗传病,其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y,传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体,所以患血友病的男人,他的儿子完全正常,女儿虽然表型正常,但全部为致病基因携带者,她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。

由此可见,伴性隐性遗传病虽有隔代现象,但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。

二、隔代遗传病的生物学原理

就人类来说,有23对染色体,其中22对常染色体(1~22),一对性染色体(X和Y)。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。

遗传基因分为显性基因和隐性基因。当显性基因存在的情况下,显性基因起作用,隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在的情况下,才起作用。

例如:假设A为显性基因,a为隐性基因。

则:第一代父亲表现某性状,则基因型为aa。母亲基因型可为AA或Aa。第二代(子代),儿子基因型可能为Aa,此时不表现隐性基因a所决定的形状。其配偶基因型为Aa或aa。第三代(孙代),孙子基因型则又有可能为aa,此时,又表现出第一代即其爷爷所具备的性状。

但是,生物的遗传性状是极其复杂的问题,不仅仅只与遗传学、数量遗传学、表观遗传学等相关学科理论相关,和其他学科及环境因素都有直接和间接关系,因此,经典的遗传学解释只能大致阐明原理,而不能全面透彻地解释这种遗传现象。

三、隔代遗传病的遗传特征有两类

人类的遗传特征主要有两类:一类是单纯由某一对等位基因决定的遗传特征,称为单基因遗传特征如血型、DNA多态性等。父亲与母亲分别将自己的一个基因传给后代,组成孩子的基因型,一旦形成,不再改变。

另一类是复杂的遗传特征,如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等。这些遗传特征是由多对基因和环境等条件共同作用后形成。每对基因的作用是微小的,多对基因的共同作用就决定了个体的特征。

当然,影响身高的不只是遗传,地理、气候条件、生活习惯、卫生条件、营养状况、伤病以及参加体育活动的多少等,都会影响后天的身高。而按科学的方法抚育孩子,可使孩子的身高增长十几厘米。这充分说明先天不足者,可以借后天来弥补。

在精子、卵子成熟的减数分裂时,位于不同染色体上的基因是随机组合的,因此同胞间各自得到的基因可以不相同,相貌也就不完全相同。另外复杂的遗传特征受环境影响较大,如身高和体重就与生活环境、营养状况、生活习惯等后天因素直接相关;智商与受教育 情况有关。

四、隔代遗传也叫返祖遗传

根据隔代遗传的定义,从基因上讲,人甚至可以回到原始人的样子,但这个几率很小。这种情况有过,被称为“返祖症”,所以孩子长得像爷爷或奶奶是很正常的。

从生物学上讲,基因决定蛋白质的组态,但蛋白质又决定人的体态,包括面部形态和他的身形步态,所以我们常常说某人长的像他爸爸或妈妈,但是他爸爸的基因是来自孩子的爷爷奶奶的,孩子的基因有一半是来自自己父亲的,这样小孩长得像爷爷奶奶或外公外婆就不奇怪了。

基因有隐形和显性之分,孩子长的像爷爷奶奶,说明家族基因在孩子的父亲身上没有显示出来,表现的是隐形性质,而在孩子身上又表现出来了,说明是显性性质,所以孩子长的像祖父母。不知道我的回答你是否明白,如果不是很清楚,建议你看一下高中生物课本,那里面有讲到基因、遗传、以及蛋白组态等。

所谓隔代遗传,指一家三*中,第一代和第三代出现类似的表型,而第二代则未出现该表型的现象。是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。

隔代遗传是病吗,隔代遗传的遗传规律都是什么隔代遗传病有哪些

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隔代遗传是病吗_隔代遗传的遗传规律都是什么

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