心脏转移性恶性黑色素瘤恶性黑色素瘤晚期多处转移能治疗吗

心脏恶性转移瘤，于1700 年Boneti 首先进行过描述，1867 年Prudhomme首次报道1 例恶性黑色素瘤转移心脏，由于诊断技术的进步和尸检工作加强，报道病例数逐渐增多。心脏转移不广泛时常无临床表现，甚至有严重心肌破坏者却临床表现不显著。呼吸困难或急促、心动过速、心脏收缩期杂音、水肿、心包积液等也是常有的症状。

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恶性黑色素瘤晚期临床及病理特征

黑素瘤分为原位恶性黑素瘤和侵袭性恶性黑素瘤。早期恶性黑素瘤多为黑色斑片，随着病情加重，斑片可以隆起变大，逐渐形成结节，还可以发生溃疡。部分恶黑呈现皮肤色，又叫作无色素的恶性黑素瘤。

欧美高加索白种人最常见的是浅表扩散型恶性黑素瘤，主要分布于躯干和四肢，从病理上看主要是以水平侵袭为主。中国人肢端型恶性黑素瘤最常见，其中一半病例会累及指趾甲和指趾远端组织，另一半发生于掌跖等部位。肢端型恶性黑素瘤早期多为水平增生侵袭，晚期可以形成结节垂直侵袭。中国人粘膜恶黑的发生率高于白种人，故而还要重视粘膜部位的黑斑。对于头面部反复切除仍复发的“色素痣”，要考虑恶性雀斑样痣的可能瘤（MalignantMelanoma，MM）占到90%1。研究证实早期诊断、规范的诊治流程是改善MM预后的关键因素。那恶性黑色素瘤晚期多处转移能治疗吗?

每一种治疗肿瘤的方法都有其优缺点，各种手段的相互补充是治疗肿瘤的重要原则。比如，手术后或失去手术时机的患者，通常需要进行化疗或放疗。化疗、放疗能杀伤快速增殖的肿瘤细胞，但对残留的肿瘤干细胞和其他处于非增殖期的肿瘤细胞无效。另外，化、放疗没有特异性，会同时杀死肿瘤细胞和正常细胞，导致患者免疫功能严重下降。这时应用生物免疫治疗可以很好的弥补以上遇到的问题，cls细胞免疫治疗可以彻底清除术后残余在血液、淋巴中的微小病灶，防止肿瘤的复发和转移;另外，利用cls细胞免疫治疗，经过体外致敏的免疫细胞回输体内，具有特异的选择性，只杀死肿瘤细胞，而对正常细胞无损害。

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