更新时间:2024-07-08 08:29:50

小儿肝母细胞瘤 是什么症状,小儿肝母细胞瘤有哪些治疗方法

小儿肝母细胞瘤是由肝脏胚基组织发生的肝脏恶性肿瘤。多发生于3岁以下婴幼儿。临床特点是腹部逐渐增大、上腹可触及包块、食欲减退、消瘦、贫血等。晚期有黄疸、腹水等。根据临床表现和实验室、辅助检查结果确诊。如果肿瘤是单发的、瘤体较小位置表浅且无肝外转移,手术切除可获治愈。

一、小儿肝母细胞瘤的症状是什么

早期症状:可腹部胀满,食欲减退、乏力、进行性体重减轻

晚期症状:发热、继发性贫血、腹水及下肢水肿。偶见上消化道出血及黄疸。触诊肝大坚硬,肝边缘明显硬,表面不光滑、有结节

小儿肝母细胞瘤症状诊断

(1)发病初期并不典型,部分家长为患儿更衣或洗澡时偶然发现右上腹部的肿块,后期会出现上腹部或全腹膨隆、恶心呕吐、食欲不振、体重减轻、腹泻、腹壁静脉曲张、发热、黄疸等表现。因肿瘤迅速增大使包膜张力加大而出现腹部胀痛。触诊肝大坚硬,肝边缘明显硬,表面不光滑、有结节。部分患儿肿瘤向胸腔方向生长,以至腹部肿块不甚明显,而因肿瘤抬高膈肌主要表现为呼吸困难;

(2)体检时可触及肝脏,呈弥漫性或结节性肿大,瘤块高低不等,质硬。有时伴有脾脏肿大,腹壁静脉显露或曲张。作者曾遇到两例因肿瘤破裂腹痛、腹肌紧张、腹腔穿刺有较多不凝血液而急诊行剖腹探查。晚期病情进展迅速,不久即出现恶病质,另外一个临床特点为常伴有发热,体温可达39-40℃。极为罕见的病例因肝母细胞瘤的瘤体内含有产生性激素的组织成分,大约3%病例表现性器官发育异常及耻毛出现。典型的肉眼黄疸不常见,但胆红素增高的患儿不少;

(3)还有部分很少病例因肿瘤而产生明显的骨质疏松,其机制可能是形成骨基质的蛋白质合成障碍或胆固醇过多,直接影响骨骼的结构所致。以致在较轻微的外力下即可能发生病理性骨折。极个别病例伴有杵状指或半身肥大。

二、小儿肝母细胞瘤怎样治疗

 1、国际儿童肿瘤协会肝肿瘤组,

根据肝的解剖及外科手术可行的切除程度进行分期,叫做PRE-TEXT(Pre-treatment Extent of Disease staging System),分为高危组和低危组二类。

(1)低危组,又称(standard risk HB):单一肿瘤或多中心性,肿瘤最多侵犯3个肝段,叫PRETEXⅠ、Ⅱ或Ⅲ。局限在肝内,肺没有转移(肺CT阴性),没有肝外腹部病变,没有肝左、右支血管瘤栓,门静脉瘤栓者;

(2)高危组(High risk HB):①肿瘤侵犯,4个肝段以上;②证实肝外有肿瘤(转移或肝外腹部结节,门静脉瘤栓形成,左/右肝静脉瘤栓);③肺转移瘤及远处转移。及腹膜腔内肝门淋巴结肿大病理证实阳性者属高危组患者。

 2、小儿肝脏恶性肿瘤的临床分期

(1)Ⅰ期:肿瘤完全切除,可以楔形肝叶切除或扩大肝叶切除;

(2)ⅡA期:初期放疗或化疗使肿瘤可完全切除;

(3)ⅡB期:病变累及限于一叶;

(4)ⅢA期:病变累及肝脏的二叶;

(5)ⅢB期:有区域淋巴结的侵及;

(6)Ⅳ期:联合化疗或放疗后可行肝移植术。不管肝脏内的受累范围,有远处转移者

(7)各期如有远处转移、肝外浸润及血管受累者应先行联合化疗,根据化疗效果判断是否予以手术治疗。

三、小儿肝母细胞瘤的病因是什么

肝母细胞瘤的详细发病机制尚未清楚,但一般认为这是一种胚胎性肿瘤。可能是在胚胎发育时期肝脏细胞的增生与分化发生异常,至胎儿期或出生后肝脏内仍存在未成熟的肝脏的胚胎性组织,而这些组织异常的持续增生,形成发育幼稚的组织块而可能转化为恶性的母细胞瘤。这种恶性肿瘤形成的病理过程可能发生于胎儿晚期,也有可能至成人期后才发病,临床上最多见仍为发生于婴幼儿期。

肝母细胞瘤可发生于肝左叶或右叶,以右叶为多。甚至有发生于肝外的迷走肝组 的肝母细胞瘤,近年有腹膜后或腹腔内其他位置的肝脏外肝母细胞瘤的个案报道。肝母细胞瘤大多表现为肝内单个球形或分叶状融合的实性肿块,常使肝叶变形或移位。肿瘤多呈圆形,半数有包膜,但其包膜多非真性的纤维性组织,而是被肿瘤挤压变扁的一层肝组织。肿瘤表面多有粗大的屈曲、显露的血管。早期为单一的瘤体,后逐渐向周围肝组织浸润、扩张,使肝脏呈结节性增大甚至呈巨大的肿块。

四、小儿肝母细胞瘤有哪些检查

根据病史、临床表现及实验室检查来诊断中晚期病例并不困难,但较难发现早期病例。

1、实验室检查

90~100%的患儿血清甲胎蛋白(AFP)明显增高,对于本病的诊断有特异性的价值,并与肿瘤的增长呈正相关关系,是临床上作为诊断和手术后随访检测的重要指标。其阳性率与肿瘤的组织病理学类型有关,以胎儿细胞肿瘤产生的AFP更多。

另外,血清LDH、胆固醇、碱性磷酸酶也有增高的报道。早期肝功能多正常,中晚期则会出现较明显的肝功能紊乱,

2、B超检查

超声检查可明确肿块的部位和性质,区别实质性抑或囊性。可以较好地判断门静脉或肝静脉内是否有瘤栓的存在。另外可以作为是否有肾脏、脾内转移的简便易行的检查手段;

 3、MRI检查

MRI检查的三维成像的影像对肿瘤与肝脏血管和周围器官、组织关系的了解具有重要的意义。对于鉴别肿瘤的性质也较CT为好;

4、CT表现

(1)增强扫描

在动脉期增强可见多个结节状增强染色征象,门静脉期肿瘤呈低密度,中心有不规则更低密度区域,为肿瘤坏死所致。有的肿瘤内含类似骨组织成分,CT可显示钙化灶。CT平扫示右肝可见巨块状低密度占位性病变,边缘比较光滑,密度不均,内部可见不规则更低密度区域,其内斑点状钙化。增强示肿瘤可见增强,门静脉期肿瘤呈低密度,中心坏死无增强,肝内胆管扩张;

(2)平扫

可见肝实性肿块,多由数个结节聚合成大块状,其边缘为高或等密度,中心呈低密度或高低不等密度。

5、其他检查

胸部的X线平片检查可以了解有无肺转移和横膈抬高。肝脏穿刺活检及腹腔镜在诊断不明或肿瘤巨大不能切除者可以应用,以明确诊断、估计肿瘤范围、是否粘连及侵及周围器官、指导手术前化疗用药等。

小儿肝母细胞瘤是什么症状,小儿肝母细胞瘤有哪些治疗方法

小儿肝母细胞瘤是什么症状,小儿肝母细胞瘤有哪些治疗方法

一、小儿肝母细胞瘤的症状是什么早期症状:可腹部胀满,食欲减退、乏力、进行性体重减轻晚期症状:发热、继发性贫血、腹水及下肢水肿。偶见上消化道出血及黄疸。触诊肝大坚硬,肝边缘明显硬,表面不光滑、有结节小儿肝母细胞瘤症状诊断(1)发病初期并不典型

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肝母细胞瘤病因,如何治疗小儿肝母细胞瘤

肝母细胞瘤病因,如何治疗小儿肝母细胞瘤

一、为什么会患上肝母细胞瘤(一)发病原因近年来诸多学者进行了不同角度的病因和发病机制的研究,认为其可能与如下的因素有关。1、染色体异常在许多小儿的恶性肿瘤中都会见到染色体异常。肝母细胞瘤在11号染色体常有11p11.5的杂合子的丢失。11

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小儿髓母细胞瘤的症状如何预防小儿髓母细胞瘤

小儿髓母细胞瘤的症状如何预防小儿髓母细胞瘤

一、小儿髓母细胞瘤的病因(一)发病原因髓母细胞瘤本病为常见的中枢神经系统肿瘤,属于恶性程度很高的肿瘤,起源于小脑蚓部或第四脑室顶的后髓帆原始胚胎残留组织,占儿童原发性脑瘤的10%~20%,后颅窝肿瘤的40%,好发于儿童。(二)发病机制肿瘤位

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小儿髓母细胞瘤的症状_如何预防小儿髓母细胞瘤

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三、小儿髓母细胞瘤的治疗(一)治疗主要手术切除加放射治疗。

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小儿髓母细胞瘤

小儿髓母细胞瘤

小儿髓母细胞瘤髓母细胞瘤是儿童常见的恶性肿瘤,仅次于星形细胞瘤,是儿童后颅凹最常见肿瘤。髓母细胞瘤首选手术治疗,可最大限度地减少肿瘤体积,打通脑脊液循环。少儿以颅后窝及中线肿瘤较多见,主要为髓母细胞瘤,颅咽管瘤及室管膜瘤。小儿颅内肿瘤的组织类型以胶质瘤最多见,其次为髓母细胞瘤、颅咽管瘤和室管膜瘤。

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小儿髓母细胞瘤症状

小儿髓母细胞瘤症状

因多数髓母细胞瘤病人颅内压增高故术前腰椎穿刺宜慎用,以免诱发脑疝脑脊液除常规化验外可寻找脱落细胞。髓母细胞瘤Gd-DTPA增强扫描,肿瘤的实质部分呈显著异常增强而囊变或坏死区在非延迟扫描状态下不表现增强。髓母细胞瘤是颅内恶性程度最高的胶质瘤。放射治疗儿童髓母细胞瘤对于儿童髓母细胞瘤的治疗,表示治疗主要采取手术切除加放射治疗方式。

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小儿髓母细胞瘤治疗

小儿髓母细胞瘤治疗

如果小孩子患上了髓母细胞瘤,第一时间应该避免孩子接触有害的物质,做好相关的预防措施,这一点是最重要的,在此基础上再寻找各种有效的解决办法,尤其要听从医生的话。无疑天然的植物产品将有助于今后的防癌工作小儿髓母细胞瘤治疗1.避免有害物质侵袭就是能够帮助我们避免或尽可能少接触有害物质。

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小儿肾母细胞瘤的并发病

小儿肾母细胞瘤的并发病

本症可有急腹症症状,有贫血、血尿、高血压。12%~15%的肾母细胞瘤可伴发其他先天性畸形,有半身肥大、尿道下裂、睾丸未降、双性输尿管、双性肾脏、马蹄肾、无虹膜(aniridia)等症时,应考虑到本病存在的可能。常见者为:1.虹膜缺如本瘤伴有非家族性双侧虹膜发育不良或完全缺如者并非少见,约70例中有1

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