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小儿双唇综合征小儿手心畸形综合征_小儿手心畸形综合征是怎么回事

双唇综合征(Laffer-Aschers syndrome)又称甲状腺肿和双唇综合征眼睑松弛综合征、Laffer-Ascher综合征，Ascher综合征。1909年Laffer首次报道1例双唇和眼睑松垂患者后来Ascher又发现第三个症状——非毒性甲状腺肿大。因此国外学者将双唇-眼睑松垂-非毒性甲状腺肿大三联征称为Laffer-Ascher综合征。

小儿手心畸形综合征是怎么回事

小儿手心畸形综合征是畸形的一种，那么小儿手心畸形综合征是怎么回事呢？

小儿手心畸形综合征是一种常染色体显性疾病，以心血管的畸形，骨骼的畸形为主要的临床表现，是一种非常少见的先天性的心血管畸形病上肢骨骼畸形的疾病。最常见的心血管畸形就是房间隔缺损、室间隔缺损，大约可以占到70%左右。骨骼肌肉畸形以上肢畸形最为常见，其中左侧是比较严重的，常见的就是手指的缺失，发育不全或者是三节指骨等。

小儿手心畸形综合征可能会有并发症，对并发症如亚急性细菌性心内膜炎或充血性心力衰竭，按常规予以彻底治疗。感染性心内膜炎应及时应用足量、有效、长疗程抗生素，以防止瓣膜损毁，防止心功能减退。尽量减轻心脏负荷，包括休息、低盐饮食，适当应用镇静药、限制活动等。

小儿手心畸形综合征怎么办

小儿手心畸形综合征属于先天性畸形，基本没有办法治疗，那么小儿手心畸形综合征怎么办呢？

小儿手心畸形综合征属常染色体显性遗传性疾病。患儿出生时即表现，往往有家族史，患者(杂合体)子女发病风险50%，纯合体患儿不能存活。家庭成员中非患者的子女一般不会患病。基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。

随着人们经济和文化水平的提高，小儿手心畸形综合征对心理的影响也越来越得到重视，因此建议患有各种畸形的孩子，尽早进行治疗。有条件的患儿尽量的去当地的专科医院的手外科进行治疗，因为儿童医院在小儿的麻醉、手术、护理上是其他医院所无法比拟的，各种手术的年龄段会更提前，最好是有显微外科技术的医生来做手术，效果更好。

小儿手心畸形综合征对小孩有什么影响

有些小孩会有小儿手心畸形综合征的情况，那么小儿手心畸形综合征对小孩有什么影响呢？

小儿手心畸形综合征就是在正常手指以外的手指或手掌上赘生出一个或数个手指，是临床上最常见的一种先天性畸形，约占人类先天性畸形的40%，其总发生率约为出生人口的1%，可能会导致小孩长大自卑、活动没那么方便等等。

小儿手-心畸形综合征即心血管-肢体综合征，又称霍-奥综合征、心房-手指综合征、上肢心血管综合病征、家族性心脏和上肢缺陷、心房指趾发育不全、心房及指发育不良综合征等，发病率约1/100000。本症属常染色体显性遗传性疾病，以心血管畸形、骨骼畸形为主要临床表现。是一种少见的先天性心血管畸形并上肢骨骼畸形的常染色体显性遗传性疾病。