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小儿血管免疫母细胞淋巴结病 血管免疫母细胞性淋巴结病的治疗治疗
血管免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblast lymphadenopathy)又称血管免疫母细胞性淋巴病伴异常蛋白综合征，是自身免疫性疾病。本症有多种组织器官损害。
（一）治疗
①泼尼松（强的松）1～2mg/（kg·d），29%～56%完全缓解;②联合化疗：MOPP方案，64%～85%完全缓解;③对症治疗。
疗效标准：
1.CR病灶完全消失，临床症状和体征也全部消失，持续≥1个月。
2.PR病灶缩小≥50%，临床症状和体征也明显好转，持续≥1个月。
（二）预后
18%可转为大细胞淋巴瘤。
血管免疫母细胞性淋巴结病的治疗治疗
（一）治疗①泼尼松（强的松）1～2mg/（kg·d），29%～56%完全缓解;②联合化疗：MOPP方案，64%～85%完全缓解;③对症治疗。疗效标准：1.CR病灶完全消失，临床症状和体征也全部消失，持续1个月。2.PR病灶缩小&ge
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血管免疫母细胞性淋巴结病的早期诊断
本病的诊断相对较难，不论从临床表现还是从病理学角度都不易与其他淋巴结肿大的疾病包括反应性淋巴结肿大、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞病等相鉴别。但从临床角度而言还是有一点线索可循。凡出现以下现象就应考虑AILD。1.老年患者，大多在40岁以上较短时
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血管免疫母细胞性淋巴结病的表现常识
1.发热、纳差、多汗、消瘦等症状65%的患者有发热，可为低热或持续性高热，50%的患者伴有盗汗，大约50%的患者可有体重减轻，起病常较急。2.浅表和（或）深部淋巴结肿大常伴肝、脾轻至中度肿大，少数病例有间质性肺炎、多发性神经根炎、肌无力、耳
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血管免疫母细胞性淋巴结病病人吃什么好治疗
1.发热、纳差、多汗、消瘦等症状65%的患者有发热，可为低热或持续性高热，50%的患者伴有盗汗，大约50%的患者可有体重减轻，起病常较急。2.浅表和（或）深部淋巴结肿大常伴肝、脾轻至中度肿大，少数病例有间质性肺炎、多发性神经根炎、肌无力、耳
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如何治疗血管免疫母细胞性淋巴结病治疗
（一）治疗①泼尼松（强的松）1～2mg/（kg·d），29%～56%完全缓解;②联合化疗：MOPP方案，64%～85%完全缓解;③对症治疗。疗效标准：1.CR病灶完全消失，临床症状和体征也全部消失，持续1个月。2.PR病灶缩小50%，临床症状和体征也明显好转，持续1个月。（二
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血管免疫母细胞性淋巴结病应该如何治疗？
血管免疫母细胞性淋巴结病应该如何治疗？（一）治疗①泼尼松（强的松）1～2mg/（kg·d）29%～56%完全缓解;②联合化疗：MOPP方案64%～85%完全缓解;③对症治疗疗效标准：1.CR病灶完全消失临床症状和体征也全部消失持续1
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血管免疫母细胞性淋巴结病应该做哪些检查？
血管免疫母细胞性淋巴结病应该做哪些检查？1.多克隆性高免疫球蛋白血症是IgG和IgM增高偶有冷球蛋白血症此外尚有补体水平降低血沉增快等2.Coombs试验自身抗体阳性血红蛋白和血小板常减低少数患者网织红细胞增高个别患者外周血可见浆细胞原始浆
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关于血管免疫母细胞性淋巴结病的常识常识
管免疫母细胞性淋巴结病又称免疫母细胞性淋巴结病，多发生于中、老年人。主要表现为发热，体重减轻，全身淋巴结肿大，肝、脾肿大，皮肤斑丘疹，瘙痒，并常有多克隆性高丙种球蛋白血症和溶血性贫血。本病预后差别很大。约半数病人不经任何治疗可生存2～4年，
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血管免疫母细胞性淋巴结病有哪些症状常识
向您详细介绍血管免疫母细胞性淋巴结病症状，尤其是血管免疫母细胞性淋巴结病的早期症状，血管免疫母细胞性淋巴结病有什么表现?得血管免疫母细胞性淋巴结病会怎么样?1.发热、纳差、多汗、消瘦等症状65%的患者有发热，可为低热或持续性高热，50%的患
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引起血管免疫母细胞性淋巴结病的原因有哪些
血管免疫母细胞性淋巴结病的原因，相信大家都很好奇，这里汇总了血管免疫母细胞性淋巴结病的详细病因，详细如下：（一）发病原因AILD的病因尚未完全阐明，病毒感染和药物过敏等被认为是可能的原因。1.药物过敏约有1/3的病例有药物接触史，常见的药物有青霉素类、抗惊厥药、口眼降糖药、解热镇痛药、磺胺类、氨基糖
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