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输入袢综合征白塞氏综合征会遗传吗,深入了解白塞综合征

输入袢综合征（Afferent Loop Syndrome）系指BillrothⅡ式胃切除术，结肠前吻合术后，因输入袢发生梗阻引起胆汁或胰液的淤滞。有急性，慢性梗阻两种类型，前者多为完全性梗阻，后者为可复性，部分梗阻。患者一般表现为绞窄型高位空肠梗阻，常在餐后1小时左右，突然发生喷射性呕吐胆汁性液体

相信有很多病不被大家所熟知，白塞氏综合征就一种听上去很不耳熟的病。大多数的病都是被人们患上后才被人们所熟知，自己患有此病，想办法治疗，才会真正了解，俗话说：知己知彼百战百胜。另一种情况就是大家所熟悉的是他的俗名，而非医学专用名词。那白塞氏综合征是一种什么样的病呢?

首先让我们来了解一下什么是白塞氏综合征。白塞氏综合征又称贝赫切特综合征，是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗，包括各种调节免疫的药物，不治疗则预后不好，严重者危及生命。

白塞氏综合征属于内科，没有传染性，目前的病因不完全清楚，可能与遗传(如HLA-B51基因)、感染(部分患者可能与结核感染相关)、生活环境有关。该病可见于我国各类人群，从青少年到老人都可患病，中青年更多见，男女均可发病。贝赫切特综合征以药物治疗为主，需要服用药物时间长短不一。此病的鉴别诊断需要结合其他许多疾病进行鉴别，如其他原因导致的口腔溃疡、虹膜炎，急性脑血管病，结核感染，动脉炎，病毒感染等。

白塞氏综合征的症状很常见，在日常生活中一定要引起注意。如过发现口腔溃疡、眼部虹膜炎、食管溃疡、关节肿痛等症状，一定要及时去医院检查，做到早发现早治疗，便可早康复。关于是否会遗传，现在的医学水平还没有给出很明确的答案。