更新时间:2024-02-12 23:18:57

红细胞增多症 什么是真性?患真性红细胞增多症有哪些症状?

目前真性红细胞增多症病因尚未明确,可能和基因突变相关。有些研究认为,电离辐射以及经常接触化学毒物、化学药物等有一定的关系。该病情好发于中老年患者,同时男性发病率要高于女性。那么,什么是真性红细胞增多症?患真性红细胞增多症有哪些症状?下面,和小编一起了解一下吧!

1、什么是真性红细胞增多症

2、患真性红细胞增多症有哪些症状

3、患真性红细胞增多症有哪些并发症

真性红细胞增多症,简称PV,是造血干细胞克隆性的疾病,属于骨髓增殖性疾病的范畴。目前病因尚未明确。主要特点是红细胞的数量和人类明显增多,出现多血质及高黏滞血症,患者往往伴随着脾脏增大,到后期可能发生脾脏梗死,引起脾周围炎。

真性红细胞增多症起病隐匿,程紧张缓慢,在疾病的晚期可能出现各种转化,如皮肤和黏膜显着红紫,特别是面颊、唇、舌、耳、鼻尖、颈部和四肢末端最为明显。在所以换真性红细胞增多症的患者中,约有三分之二的患病有肝脏增大的症状,一般是轻度,如果一直发展下去可能会出现肝硬化。

约40%~50%患者存在肝大,70%~90%患者存在脾大。

面部、鼻、耳、唇、手掌红紫,视网膜和口腔黏膜可见充血。

表现为四肢末端烧灼样疼痛、发白或发绀,但动脉搏动正常。

患者可存在门静脉高压、食道静脉曲张、胃十二指肠糜烂等,该类症状可能与组胺刺激胃腺壁细胞有关。

血容量增多,血液黏滞度增高导致全身各脏器血流缓慢和组织缺血,早期可出现头痛、眩晕、疲乏、耳鸣、眼花、健忘等类似神经症症状和视力模糊。

当血流显着缓慢,尤其伴有血小板增多时可有血栓形成和梗死,血栓形成最常见于四肢、肠系膜及冠状动脉,严重时出现瘫痪症状。

由于血管充血,内膜损伤以及血小板第三因子减少,血块回缩不良等原因,可有出血倾向,最常见于皮肤瘀斑、牙龈出血,有时可见创伤或手术后出血不止。

本病是嗜碱性粒细胞增多,其嗜碱颗粒富有组胺,大量释放刺激胃腺壁细胞,可导致消化性溃疡,刺激皮肤可有明显瘙痒。

由于红细胞数量增多,血浆容量相应增多,最终出现了血容量增多,最终引起了高血压的发生。

5%~20%的真红患者伴有痛风性关节炎,少数患者可见尿酸过高导致的肾结石及肾功能损害。

由于红细胞在血液中数量增多,导致了血液黏稠度增高,血流缓慢诱发了脑血栓,病人表现为一侧肢体运动障碍。

什么是真性红细胞增多症?患真性红细胞增多症有哪些症状?

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目前真性红细胞增多症病因尚未明确,可能和基因突变相关。患真性红细胞增多症有哪些症状?

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相对性红细胞增多症的西医治疗方法,,相对性红细胞增多症的症状

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相对性红细胞增多症西医治疗应激性RBC症的纠正依赖于原发病的治疗和体液丢失的纠正,其本身无需特殊处理。

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球型红细胞增多症是什么,球型红细胞增多症指的是什么呢

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“遗传性球形红细胞增多症”,就是因为红细胞呈球形,而且这种病又是遗传性的,故此得名。红细胞破坏增多,便导致溶血性贫血。由此可见,贫血、黄疸、肝大、脾大是遗传性球形红细胞增多症的四大症状。

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红细胞增多症视网膜病变的饮食禁忌,得了红细胞增多症视网膜病变如何治疗

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一、红细胞增多症视网膜病变的病因1.由于血容量增加,眼底所有血管不仅会扩张而且还会加长。视网膜血管因局限于视网膜范围,增长的血管变得迂曲其中以静脉更为显著高度扩张迂曲的静脉,血柱呈暗紫色或成熟的紫葡萄色。动脉管亦有扩大,同时因还原血红蛋白增

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小儿遗传性球形红细胞增多症的症状有哪些,小儿遗传性球形红细胞增多症如何治疗

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一、小儿遗传性球形红细胞增多症的病因有哪些本症患者的红细胞膜结构异常是由不同的膜支架异常所引起。部份患者有膜的收缩蛋白缺乏,对蛋白水解酶极为敏感,可将变性的膜收缩蛋白降解为小肽,从红细胞膜上丢失,使膜表面积减少而变为球形。膜收缩蛋白与蛋白区带4.1结合能力减少30%左右,致使膜收缩蛋白与肌动

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小儿遗传性球形红细胞增多症的病因,小儿遗传性球形红细胞增多症的临床表现

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二、小儿遗传性球形红细胞增多症的临床表现小儿遗传性球形红细胞增多症的临床表现临床表现有显著异质性。

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相对性红细胞增多症

相对性红细胞增多症

一、相对性红细胞增多症患者大多肥胖本病患者大多肥胖,肥胖者由于躺卧位时通气不良,动脉血氧含量减低;睡眠时常有呼吸暂停综合征(sleepapneasyndrome),加重缺氧状态,肥胖者又易合并高血压,后者的血细胞比容比正常血压者常增高,但仍在正常范围,高血压患者常有红细胞容量增多,血浆容量减

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