![](/uploads/images/nologo/191341.jpg)
随着
科学的进步,特别是分子
遗传学的迅速发展,人们已发现3000多种
遗传病,其
中大约有250种只在男性发病,女性没有或很少患病。这是为什么呢?我们都知道
人体细胞中有23对
染色体,其中1对(2条)是决定性别的
性染色体,女性为XX,男性为XY。
染色体上携带决定人体各种性状的
基因5万多个。如果基因发生变异,便可发生疾病,并能
遗传给后代。如果致病基因在性染色体上,则会出现
伴性遗传。致病基因在X染色体,即叫X-连锁或X-性连遗传病。只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X-连锁
显性遗传病,这种病很少,男女均可发病。只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁
隐性遗传病,这种病比较常见。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况,一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状,但是致病基因的携带者与传递者。男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而发病。通常若
母亲是致病基因的携带者,
父亲正常,则儿子中有二分之一可能是患者,女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。这就是有些病只遗传给男性的原因。像这种只遗传给男性的疾病很多,下面介绍几种常见疾病:
血友病因出
血不止而
死亡的男孩即为
血友病患者,病人血中缺乏一种重要的
凝血因子──抗血友病球
蛋白,如由各种原因造成
创伤出血时,
血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。目前,这种
蛋白质已可大量供应,从而大大减少了
死亡率。假肥大型
进行性肌营养不良症多在4岁左右发病,一般不超过7岁。
大腿肌肉萎缩,小腿变粗而
无力,走路姿态似
鸭子,几年后逐渐
瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。脆性X染色体患者患者都是低智能男性。外表特征是:前额和下颏突出,鼻及鼻唇沟偏长;大的”
招风耳”,手足都偏于粗大。巨睾是着了患者的另一重要体征。75%患者智力呈中度低下,
智商为50~70;25%为严重低下,智商低于50。红
绿色盲由于这种病不会危及生命,故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样,下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性,因而可表现出症状。但根据统计资料,男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。先
天性无
丙种球蛋白症、遗传性
耳聋、遗传性
视神经萎缩等,也都是X-连锁隐性遗传病。总之,目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防,坚决杜绝
近亲结婚。凡有这类遗传病
家族史或生育过患病子女的
妇女,再次
怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给
家庭和
社会带来负担。当前,国外已可进行
胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎。有遗传病
家族史的青年,
结婚前应去
遗传咨询门诊检查。
遗传病_遗传病有哪些
镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血症是什么镰刀型细胞贫血症是属于比较严重的贫血症,一旦得这个一定要小心,那么镰刀型细胞贫血症是什么来的呢?镰刀型细胞贫血病又称镰刀状细胞型贫血、镰状细胞贫血,是一种常染色体显性遗传血红蛋白病,因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白,取代了正常血红蛋
家族遗传病_家族遗传病史有哪些疾病
家族遗传病史有哪些疾病家族遗传病史很难根治,那么家族遗传病史有哪些疾病呢?常见的家族遗传病有先天性聋哑,高度近视,白化病,多指,并指,原发性青光眼,红绿色盲,哮喘病、精神分裂症,高血压,高血糖,糖尿病等等。主要分为单基因病。单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗
什么是遗传病?遗传病是如何遗传的?
如何优生优育?优生的基本前提要预防传染性疾病遗传给下一代。那么什么是遗传病,遗传病又是怎么传染的呢?本文将为大家详细介绍,希望准备怀孕的夫妻都清楚的了解这些优生知识,轻松而健康的备孕,孕育出健康又聪明的宝宝来。遗传病是指由遗传物质发生改变而
Hash:bca2fedc38373e6d57978f1d698aa2e3367bb1b1
标签:
遗传病
遗传
男性
【声明】本文由用户Eliza发表,版权归原作者所有,如侵犯到您的合法权益,请联系我们。