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超声波产前诊断
最常用的产前诊断手段,尤其是近年来采用了先进的B型超声波扫描仪,使诊断水平有了很大提高。
优点:无痛苦、快速,可以反复检查等。对地明显的肢体畸形、无脑儿、胎儿内脏畸菜、胚胎发育异常、小头畸形、多胎妊娠,以及羊膜腔穿刺时的盈盘定位,具有很高的诊断价值。
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羊膜腔穿刺
羊膜腔穿刺的最佳时间为怀孕第16-20周。这是一项十分成熟、安全的产前诊断技术,用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷,以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水,进行羊水细胞和生物化学方面的检查。
许多孕妇害怕做此项检查,但医生建议做羊膜腔穿刺检查,是怀疑胎儿不异常,如把出生异常儿的危险性与穿刺可能造成的危险性相比,权衡得失,那么你就会理智地接受医生的建议了。
绒毛细胞检查
这是近些年发展起来的一项新的产前诊断技术,也是一种较为安全的、极有前途的产前诊断技术。
怀孕40-70天时,胚泡周围布满绒毛,是进行检查的最佳时间。
它主要用于了解胎儿的性别和染色体有无异常,其准确性很高。
胎儿镜检查
这是一项技术性较强的产前诊断项目。一般在怀孕第15-20周时时行检查。
通过这项检查能对胎和的某些遗传性代谢疾病、血液病进行产前诊治断。国外一些研究机构还用它给胎儿注射药物,甚至对胎儿脑积水和尿道梗阻进行外科手术,但目前使用尚不广泛。
但是胎儿镜的应用使产前诊断发展到了一个新的水平。
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两毫升血即可查出先天愚型儿
面容痴呆、智力低下、发育畸形,如此不幸的先天愚型患儿,我国每年要出生2.7万人。
如今,只需抽取孕妇2毫升的静脉血,就能在14至20孕周内避免不幸。国家计生委九五、十五攻关项目先天愚型产前筛查系统在沪研制成功,已获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。这是我国自2000年启动出生缺陷干预工程以来,首个获准上市的筛查系统。
先天愚型又名唐氏综合征,患者的21号染色体比正常人多了一条单链,属典型的基因缺陷,是一种偶发性疾病,每个孕妇都有怀唐氏儿的可能,发病率随孕妇年龄增加而增大;其在
生儿中的发病率为1/700到1/800。我国目前约有唐氏患者60万人,政府每年用于唐氏患儿医疗、生活和救济的经费高达67.5亿元。
通过产前筛查进而确诊,最终以选择性流产来预防患儿出生,临床检出率高达85%。
母血产前筛查是准妈妈必需进行的产前检查
准妈妈是否需要做“母血筛查”纵然当今科技已发展到克隆时代,但对“先天愚型儿”的治疗却无能为力。因为先天愚型是人体的第21号染色体增加了一条所引起的一种常染色疾病。防止此类疾病发生的办法,就是在怀孕期间进行产前筛查和必要的产前诊断,尽早发现
准妈妈第三次产前检查
在检查时,你应该告诉医生这一段时间以来,身体是否出现不适,如浮肿、体重突然增加、头痛、胃痛、恶心、尿量及次数减少等。如果有龋齿,医生会建议你在这个时期治疗最为合适。检查的内容包括:体重的测量、腹围、子宫底的测量、血压的测量及尿常规化验等。医
准妈妈第四次产前检查
胎产式:胎儿身体长轴与母体长轴的关系,两轴平行者称为直产式,两轴垂直者称为横产式。胎先露:最先进入骨盆入口的胎儿部分称为胎先露,直产式有头先露及臀先露,横产式有肩先露。胎方位:胎儿先露部的指示点与母体骨盆的关系称为胎方位,简称胎位。根据指示
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