膜性肾小球肾炎的发病机理
BY：Nita 2024-06-28 17:52:56 899 ℃
膜性肾小球肾炎的发病机理！本病为免疫复合物长期、缓慢沉积于上皮细胞下（又称慢性免疫复合物沉积病）。一般不引起炎症细胞反应，而通过补体的终末成分C3b～C9是补体的攻膜系统，导致基底膜损伤。免疫荧光显示有颗粒状IgG、C3沉积于肾小球基底膜。Dixon等在动物实验中，以每日2mg低剂量异性蛋白注入家兔产生慢性血清病，循环免疫复合物沉积导致膜性肾病。
本病基底膜上皮侧免疫复合物主要原位形成，抗原可为事先“植入”，也可是脏层上皮细胞表面糖蛋白与相应的抗体在上皮细胞表面形成免疫复合物，而脱落于基底膜上。
细胞介导的免疫功能障碍亦是本病的免疫学特征之一。有资料提示：尤其在肾病综合征发作期，T淋巴细胞亚群的异常，如CD4，CD8细胞的百分数和绝对值异常，前者偏高，后者减少。
原发性膜性肾病与免疫遗传学标证明显相关;欧洲如英国、德国、西班牙及芬兰等国原发性膜性肾病病人HLA-DR3检出率显著增高，美国原发性膜性肾病病人显示B细胞抗原MT2，日本原发性膜性肾病患者HLA-DR2检出率明显高，美国、英国本病患者有B18-BfF1-DR3单型阳性者往往较其它类型预后差。
膜性肾小球肾炎的发病机理！幸福生活的钥匙永远都掌握在自己手中，患上了肾病不要自暴自弃既来之，则安之。祝您早日康复！
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一、膜增生性肾小球肾炎的病因1.原发性（1）Ⅰ型：以内皮下电子致密物为特点。（2）Ⅱ型：以基膜内电子致密物为特点。（3）Ⅲ型：内皮下、上皮下、系膜区均有电子致密物。2.继发性（1）全身性疾病：SLE、混合型冷球蛋白血症、舍格伦综合征等。（2）肿瘤：慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等。（3）
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一、膜性肾小球肾炎的检查项目1.尿液检查镜下可见血尿，红细胞管型，颗粒管型，白细胞增多，多数为中等量尿蛋白，少数可见大量蛋白尿。2.痰液检查痰液显微镜检查可见具有含铁血黄素的巨噬细胞和血性痰。3.血液检查若肺内出血严重或持续时间长，可能有较严重的小细胞，低色素性贫血，Coomb试验阴
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膜性肾小球肾炎又被人们叫做膜性肾病，这种疾病也是会引起肾病综合征最常见的一种病情原因，主要就是因为肿瘤，或者是药物原因而导致的一种疾病，每次在病情发作的时候患者就会感觉到自己的下肢都变得非常的浮肿，少数的患者还会出现血尿，或者是蛋白尿的情况
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