淋巴瘤分期有哪些
BY：大叔18岁 2024-07-16 08:23:17 334 ℃
目前采用分期Ann Arbor系统 。Ann Arbor系统虽然最初为霍奇金淋巴瘤设计，但也常规应用于非霍奇金氏淋巴瘤的临床分期。但应了解对NHL来说，临床分期不象霍奇金淋巴瘤那样重要。特别是进展型或高度进展型NHL，即使临床分期比较局限，仍应视为全身性疾患，着重给予系统治疗。
Ann Arbor分期系统
1、I 侵犯单个淋巴结区域（I）或单个结外部位（IE）
2、II 侵犯2个或2个以上淋巴结区域，但均在隔肌的同侧（II），可伴有同侧的局限性结外器官侵犯（IIE）
3、III 隔肌上下淋巴结区域均有侵犯（III），可伴有局限性结外器官侵犯（IIIE）或脾侵犯（IIIS）或两者均侵犯（IIIES）。
4、IV 在淋巴结、脾脏和咽淋巴环之外，一个或多个结外器官或组织受广泛侵犯，伴有或不伴有淋巴结肿大等。
各期患者按有无B症状分为A、B两类。B症状包括：6个月内不明原因的体重下降＞10％；原因不明的发热（38OC以上）；盗汗。
二、而对于原发皮肤的非霍奇金氏淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤的TNM分期系统对指导治疗和预测预后更有价值。
皮肤淋巴瘤的TNM分期系统
早期：IA <10%皮疹或斑疹（T1）；IB≥10%皮疹或斑疹（T2）；IIA T1-2，淋巴结肿大但活检阴性。
中期：IIB 皮肤肿瘤（T3）；III 红皮病（T4）；IVA T1-4，淋巴结肿大且活检阳性。
晚期：IVB T1-4，内脏侵犯。
胃恶性淋巴瘤的病因,胃恶性淋巴瘤的检查,胃恶性淋巴瘤的治疗,胃恶性淋巴瘤的症状
一、胃恶性淋巴瘤的病因病因尚不清楚。有学者认为可能于某些病毒的感染有关；恶性淋巴瘤病人被发现有细胞免疫功能的低下，故推测可能在某些病毒的感染下，出现细胞免疫功能的紊乱和失调而导致发病。另外，胃淋巴瘤起源于黏膜下或黏膜固有层的淋巴组织，该处组织不暴露于胃腔，不直接与食物中的致癌物质接触，因此其
淋巴浆细胞性淋巴瘤怎么治疗,如何护理淋巴瘤
根据淋巴瘤病人情况遵医嘱给予化疗。咽淋巴结病变的护理：鼓励淋巴瘤病人进流食，对于严重吞咽困难的淋巴瘤病人给予鼻饲饮食。对于鼻塞的淋巴瘤病人经口呼吸者，注意保护口腔粘膜。一旦淋巴结在短期内出现迅速增大，则需提高警惕淋巴瘤发生的可能。
非霍奇金淋巴瘤_非霍奇金淋巴瘤的症状
非霍奇金淋巴瘤是什么非霍奇金淋巴瘤是恶性淋巴瘤的一大类型，在我国恶性淋巴瘤中非霍奇金淋巴瘤所占的比例远高于霍奇金病(HD)。近年来很多国家NHL的发病率有一定增高趋向。可能的原因大致归纳为：①免疫功能异常，如艾滋病、器官移植、类风湿关节炎和遗传性免疫缺陷等；②病毒，如成人T细胞淋巴瘤病毒(HTLV)
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