重症肌无力是何疾病,重症肌无力该如何治疗
BY：大叔18岁 2024-07-18 11:22:04 536 ℃
重症肌无力，简称MG，属于神经内科疾病的一种。它是由于神经-肌肉接头部位传递功能产生障碍而引起的一种自身免疫性疾病。大多发生于女性人群当中，男女患病比例大概为2:3，这种疾病在各个年龄阶段都有可能发生，其中儿童在一到五岁的时候发病率相对较高。
重症肌无力的患者在发病初期阶段往往会感觉眼睛、肢体出现酸胀不适，或者是看东西的时候视力模糊，容易产生疲劳感，天气炎热和月经来潮的时候这种容易疲乏的症状会更加严重。当病情进一步发展，患者的骨骼肌会明显疲乏无力，突出特点是下午以及傍晚劳累之后肌无力现象加重，而早晨起床以后或者经过短暂的休息之后肌无力现象有所减轻。
重症肌无力的致病原因主要有两个大的类型。一种类型是先天遗传，这种情况和患者自身的免疫能力没有什么关系，而且非常少见;另外一种主要的类型就是自身免疫出现问题，这种情况是最为常见的。目前医学界还没有发现明确的发病原因，不过普遍认为是和药物、环境以及感染等因素有关。重症肌无力的患者大部分都会有胸腺增生的现象，某些患者还会有胸腺瘤的并发症状。
重症肌无力的治疗方式也主要有两种，一种是药物治疗，其中包括西药胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白以及血浆置换，另外还可以配合使用中医药来减轻免疫抑制剂带来的一些副作用。另一种就是手术了，即胸腺切除手术，因为重症肌无力的患者绝大多数有胸腺异常的现象，而胸腺切除是最有效的治疗手段。重症肌无力患者在接受治疗以后，少数可以完全缓解，大部分也能依靠药物有所改善，接受治疗之后很多患者都可以和常人一样生活、工作或者学习。
重症肌无力肌肉萎缩,重症肌无力肌肉萎缩的症状,重症肌无力肌肉萎缩的原因
一、什么是重症肌无力肌肉萎缩重症肌无力肌肉萎缩等中医统称为“痿病”，是一种发病率低但死亡率极高的肌肉性疾病，曾被称之为“不是癌症的癌症”。常见的疾病有重症肌无力、神经元性疾病(脊髓空洞症、侧索硬化症)、多性硬化症、肌营养不良症及进行性肌萎缩等等。临床表现为：复视、易跌、上楼困难、上睑下垂、四
眼肌重症肌无力症状,眼肌型重症肌无力中药治疗
一、眼肌重症肌无力症状眼肌型重症肌无力的症状主要有以下四个方面：眼肌型重症肌无力的症状1、复视：看一物成二物，称为复视，致眼花缭乱而不便，是由于斜视或眼转动障碍而发生，双眼的物像不能在脑内融合成一个像。
重症肌无力病因,重症肌无力预防
一、重症肌无力病因胸腺（25%）：重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用。且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突
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