多囊肝有哪些症状

人们所讲的通常指非寄生虫性肝囊肿。其真正的发病率尚不清楚，目前临床上的病理有增多的趋势，其原因与B超、CT等影象学诊断方法普及有关。肝囊肿中以孤立性囊肿及多囊肝多见，孤立性肝囊肿通常无任何症状，若囊肿较大可出现压迫症状，如、恶心、等。囊肿的发生部位以右肝居多。多发性肝囊肿又称多囊肝，有半数以上的病人合并有，多囊肝常侵犯整个肝脏，也有少数多囊人的病变局限于肝脏的一叶或半肝范围。这个并威胁着我们的健康，下面我们详细了解一下这个病有哪些症状，我们应该如何对它进行治疗。

多囊肝有哪些症状

多数病人临床无症状。个副较大的囊肿可出现右上腹隐痛以及相应的器官受压的症状。当伴有囊内出血或感染时，可出现明显的右上腹疼痛及发热等症状，多囊肝的体检可见肝肿大，表面有结节感，但肝脏一般无触痛。有时囊肿压迫大的胆管、肝静脉或门静脉，则出现阻塞性黄疸和门静脉高压的表现。多囊肝的肝功能一般正常。预后良好，但婴儿多囊肝伴多囊肾病者可出现门脉高压、高血压及进行性肾功能衰竭。常致早年夭折。

多囊肝应该如何进行治疗

治疗主要是低铜饮食、减少铜的吸收、增加铜的排泄和肝移植。首选药物是D-青霉胺。肝移植为治疗该病的最佳手段。多囊肾是遗传性疾病，并多半有多囊肝，囊肿并随着年龄的增长，囊肿增大增多的趋势。囊肿可压迫肾实质，造成局部的缺血缺氧，长期下去，损伤肾单位的正常结构。多囊肾60岁以上的患者70%发现多囊肝，尸解材料更多见，90%以上病例有多囊肝，发生率并不与肾囊肿的严重程度相平行，一般较肾囊肿晚发现10年，且发展更慢。女性(特别是经产妇)发病率高且发病年龄提前，囊肿数目较多，可能是女性激素参与其形成。肝的多囊病一般认为是先天性，它的发病机理并不十分清楚，目前认为是由于门管区肝内胆管的发育障碍所致。这种异常在胎儿生长至23毫米阶段的前后出现，这时盲胆管的原始节被具有高度活力的增生性胆管所替代，原始部分可变为扭曲而退化成囊肿。

多囊肝B超可以检测� �什么

B超可见大小不等的暗区、囊腔，肝扫描可见多个缺损。胃肠钡餐见胃及十二指肠、结肠有移位。静脉肾盂造影可有多囊肾的征象。腹腔镜检查可见肝脏增大，其表面有许多囊肿。肝活检有时可得到囊壁组织。CT示外形光滑，境界清楚的圆形低密度病灶，边缘呈线形，囊内容物密度均匀，无分房现象，平扫即可确诊，强化后，对比更清楚，出血或继发感染时，CT值>20Hu。肝动脉造影见无血管区，迫使血管移位。

多囊肝是遗传类疾病吗

多囊肝多囊肾是遗传性的疾病，父母患多囊肝多囊肾时，其子女可能被遗传，一旦被遗传这个病，如果不及时治疗，超过半数的患者会发展成肾功能不全、尿毒症，甚至肾衰竭。那么，多囊肝多囊肾遗传几率大吗?

对于多囊肝多囊肾这个病，男、女发病机率相等;父，母有一方患病，子女50%获得囊肿基因而发病，如父，母均患病，子女发病率增加到75%。成人多囊肾多囊肝是一种常染色体显性遗传性疾病，成人多囊肾通常40岁前不出现症状，肝脏，脾脏，胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大，其表面满布大小不等的囊肿。

多囊肝患者还可以活多少年

对于多囊肝多囊肾患者来说，是危害性较大的疾病，甚至会影响身体健康，一定要引起重视，提早防治。那呢?下文对这个问题进行了解答，一起来了解。 ?这个问题是没有明确回答的，需要对患者病情有详细了解后，才能判断。 一、囊肿长期存在，病情发展最常见的结局有： (1)囊肿增大，囊壁变薄，受到外界机械撞击或其它因素影响很容易破裂，流入腹腔引起急腹症。 (2)囊肿没有破裂，但是囊肿的存在会加重肾脏的缺血缺氧状态，因肾脏的代偿功能很强大，症状可暂不出现，但是一旦出现异常，进展会非常迅速，肾功能出现异常。 二、多囊肾的预后情况： 多囊肾患者肾功能正常率于50岁时为71%，58岁时为58%，70岁时为23%。男性预后差，起病早者预后差。其它可人为控制的影响预后的因素有高血压、妊娠次数、继发泌尿系感染泌尿系感染的频度等。在未进入透析和肾移植年代，本病患者出现症状后，尤其有肾功能不全者，仅能存活10年，约每3年血肌酐上升1倍，即血肌酐清除率下降一半，但若血肌酐从未升高过，且无结石、感染和严重高血压，则可存活30~40年。透析或肾移植的多囊肾病人，其寿命基本与其它透析和肾移植病人相近。