免疫性溶血怎样诊断,有哪些可以缓解的方法

　　免疫性溶血是一种自身免疫缺陷疾病。简单理解就是，本来应当对外来物质产生抗体免疫反应的物质，对自身的物质产生了抗体。自身免疫性溶血是由于一组B淋巴细胞功能异常亢进，产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加产生的溶血。一般分为温抗体型AIHA和冷抗体型。该疾病的临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，容易反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸，腰酸背痛等症状。下面就是关于免疫性溶血的相关介绍，希望对广大读者有所帮助。​                                             

　　温和抗体型AIHA温抗体一般在37℃时最活跃，主要是lgG，主要为lgM，为不完全抗体。按其病因可分为原因不明性(特发性)及继发性两种。本病可发生于不同年龄阶段的男女，但以成人多见。近年来文献的较大系列病例报道，原发性仅占45%，多数病例均继发于各种疾病。可继发于：1、造血系统肿瘤，如慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等。2、结缔组织病，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。3、感染性疾病，特别是儿童病毒感染。4、免疫性疾病，如低丙种球蛋白血症及免疫缺陷综合症。5、胃肠疾病，如溃疡性结肠炎等;6、良性肿瘤，如卵巢皮样囊肿等。

　　想要诊断免疫性溶血，我们有以下几点依据：1、病史及症状 病史是否有黄疸、输血史;临床症状是否有头昏、乏力、气短、心悸;寒战、发热、腰痛、胸闷(急性溶血)等。2、体检 发现有贫血外貌、皮肤、巩膜黄染、脾轻度肿大，部分病人有手足发冷(冷抗体型)。3、辅助检查 通过血象和骨髓象的检查血液中个细胞的含量区分贫血的类型以及诊断。我们已经了解了自身免疫性溶血性贫血，是自身产生针对红细胞的破坏因素，而导致体内红细胞被过早加速破坏，从而在临床上出现的贫血症状。本病的临床表现无特异性，主要诊断依靠实验室检查，由于本病大多继发与其他疾病，故确诊后应继续寻找有无其他原发疾病，如肿瘤、结缔组织疾病等，才能达到治标治本的目的，才可以真正意义上的治愈。

　　在治疗期间患者应当遵循医嘱定时服药，特别是长期服用激素的患者不可以随意自行停药或者减少用量，否则会引起病情加重及出现严重并发症。最后，治疗此病还要结合心理疗法，保持良好的心态，积极配合资料，并且要对自己康复有信心。只要才能在配合药物治疗的基础上，更有效的治愈疾病。