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大骨节病常常在儿童身上或者青少年身上发病,由于这些人群缺乏对疾病的了解和认识,很可能会延误疾病的治疗。因此需要家长朋友给予足够的重视,并对大骨节病加深了解和认识。本文来介绍一下大骨节病的具体分期分度:
根据病情轻重,本病可分为早期,Ⅰ度,Ⅱ度,Ⅲ度,根据对15年以上大骨节病病人的回顾性调查,发现早期病人有的可变为正常,有的可演变成Ⅰ度,Ⅱ度甚至Ⅲ度,但7岁以后发病者无1例变为Ⅲ度,早期临床体征为可逆性,Ⅰ度以上患者可保持不变或持续加重,因而对早期患者的治疗极为重要。由表3可见,早期与工度的主要分界点在于是否确有多个指关节增粗;Ⅰ度与Ⅱ度的主要分界点在于是否有短指畸形;Ⅱ度和Ⅲ度的主要分界点在于是否有短肢畸形,身材矮小。
病情进一步发展,病人疲乏加重,四肢关节疼痛,小腿和前臂在工作或行走后疼痛加重,四肢关节运动更不灵活,检查可见手指关节或踝关节稍微增粗,常见于双手第2,3,4指的第1指间关节,指,腕,肘,膝,踝关节有轻度伸展和屈曲困难,肘关节不能完全伸展,大多成170°,四肢关节内出现明显而恒定的捻发样摩擦音,手,前臂和小腿肌肉轻度萎缩,此时身材高低尚如正常人,可负担一般体力劳动,患者可有扁平足,此为本病的第Ⅰ度。疾病发展到第Ⅱ度,病人精神及体力更差,行走不便,尤其下坡时很感困难,只能担负轻劳动,指,腕,肘,膝,踝关节活动受限,伴有严重疼痛,以膝,踝关节疼痛较为多见,此期病人可出现一定程度的短指畸形,手指屈曲困难,握拳时手指不能接触掌面,肘关节痉挛性屈曲,可形成明显的角度,前臂旋前旋后显著障碍,四肢肌肉明显萎缩,常因关节内生成关节小体而引起关节剧烈疼痛,扁平足较重。
疾病发展到第Ⅲ度,病人活动困难,行走时出现典型的鸭步,有极明显的短指畸形,身材矮小,可成为身高仅1米左右的矮人,双手不能握拳,肘关节屈曲极为明显,不能伸展到150°,四肢肌肉极度萎缩,有明显腰椎代偿性前弯,劳动能力极度减退,甚至丧失劳动力,但智力发育正常。如果病人来自本病流行地区,呈明显的慢性,对称性关节粗大变形,身材矮小,诊断不难,在流行区内,如发现儿童关节疼痛,活动不灵,痉挛或有摩擦音等现象,应首先想到本病,可进一步作骨关节X线检查,尤其是手指的X线检查,以便及早确定诊断,实验室检查对本病仅有辅助诊断作用。
通过以上对大骨节病的具体分期分度,相信朋友们对大骨节病这种疾病有了一个更加深入的认识和了解,希望朋友们以科学的态度应对这种疾病,采取正确的措施处理这种疾病,一定能取得很好的治疗效果。
大骨节病能治好吗?大骨节病遗传吗
大骨节病的病因目前还不明确,一些生长在易感区域的人群是很容易发病的,如果想要预防自己的下一代出现大骨节病的话最好可以到新的环境中生活,因为更换环境可以减少此病的发病几率。
肥大性骨关节病的病因是什么,肥大性骨关节病的症状是什么,肥大性骨关节病的诊断方法
一、肥大性骨关节病的病因是什么原发性(36%):约1/4病人有阳性的家族史,遗传是通过隐性或不完全的显性基因进行传递的,即具有不同外显率的常染色体显性遗传,也有报道染色体的异常对本病的遗传不起作用。肺或胸膜疾病(15%):常继发于支气管肺癌,胸膜间皮瘤,慢性肺脓肿,脓胸,支气管扩
大骨节病有哪些发病原因,如何治疗大骨节病
迄今未能证明动物界存在自然发生的大骨节病。虽然有时被人认为相当于家畜的骨软骨病,但由于没有软骨坏死,且关节软骨不受累,因而和人类大骨节病并无共同之处。
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