更新时间:2024-08-16 15:24:16

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多发性肌炎的一些鉴别方法

BY:Nita 2024-08-16 15:24:16 1519 ℃

现在可能有很多人也许对多发性肌炎并不太了解。为了帮助大家,不患上多发性肌炎。进而减少多发性肌炎的发病率。下面我们一起通过下文来了解一下多发性肌炎的一些鉴别方法,以此让大家多多了解,相信对很多人都有帮助。

多发性肌炎的一些鉴别方法

肌酶增高误诊为心脏病急性心肌梗死和严重的心肌炎常出现肌酶谱增高。由于临床医生普遍对心脏病较有印象,一些医生对多发性肌炎比较陌生,一见到肌酶谱增高,就考虑到心脏病。因此多发性肌炎也常被误诊为心脏病。鉴别要点在于心电图的特征和四肢近端肌力的改变。

误诊重症肌无力:重症肌无力是一种由于神经末梢与肌肉接头处,神经介质的异常所引起的病变,属于神经科的疾病。而多发性肌炎是免疫介导的肌肉的炎症性病变,属风湿科的疾病。二者均表现为肌无力,常常出现误诊。两个病的区别要点在于重症肌无力伴有眼睑下垂,晨起时症状较轻,白天逐渐加重,傍晚更加明显,四肢远端和近端均无力;而多发性肌炎无眼睑下垂,近端肌无力为主,所以即使肌无力严重到卧床不起的程度,握手还常常是有力的。

治疗原则

尽早应用肾上腺皮质激素免疫抑制剂。对症和支持治疗,防治各种感染。浆交换疗法。大剂量丙种球蛋白治疗。顽固、重症者全身放疗

用药原则

肾上腺皮质激素地塞米松泼尼松(强的松))、氢化可的松甲基氢化泼尼松(甲基强的松龙))等对大多数多发性肌炎有效,为治疗本病首选,一般主张早期以大剂量冲击,中剂量巩固治疗,时间不少于3个月,小剂量维持时间不应短于2年。

对于伴有溃疡病、高血压糖尿病,不能应用肾上腺皮质激素的病人,以及经正规激素治疗3个月,肌无力和肌痛仍无改善者,均应改用或加用免疫抑制剂(环磷酰胺、硫唑嘌呤或甲氨喋呤),对合并恶性肿瘤者尤合适。

大剂量丙种球蛋白以及血浆交换治疗对本病有治疗作用,但需较高的医疗费用。长期大量应用激素、免疫抑制剂等,要注意药物副作用,加强对症、支持治疗,对合并感染者,应尽早使用足量有效抗 素

温馨提示,通过阅读上文我们了解了多发性肌炎的一些鉴别方法。由此可见,对于此病的鉴别存在着很多的误区。为了帮助减少这些误区我们应该到正规的大医院去做检查,以免发生误诊。给我们的身体带来不适。另外在日常饮食中我们一定要注意合理膳食,适当的运动,天天保持一个愉快的好心情,进而就可以减少疾病的发生。

多发性肌炎-皮肌炎的护理方法,多发性肌炎-皮肌炎应如何诊断

确诊多发性皮肌炎的诊断标准为具有前3项~4项标准加上第5项,可能为多发性皮肌炎则具有2项标准和第5项。遗传因素的研究已有零散报道,但至今不足以说明多发性肌炎或皮肌炎有遗传倾向。研究发现,成人多发性肌炎和儿童皮肌炎中HLAB27基因出现率较高。

多发性肌炎的病因是什么,多发性肌炎的症状有哪些,多发性肌炎的治疗方法是什么

国内报道多发性肌炎合并肿瘤的发病率约为2.4%。50岁以上患者多见,肿瘤可在多发性肌炎症状出现之前、同时或其后发生。

多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍如何护理,多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍有哪些症状

多发性肌炎是其伴发精神障碍发病的主要因素,导致精神障碍的脑功能紊乱继发于躯体疾病。

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