佝偻病的症状类型是什么呢

佝偻病是一种严重影响孩子身体的疾病，对于这种疾病，大家需要尽早的发现，出现了疾病之后，对患者的身体危害是很大的，大家需要注意其中的症状类型，合理的进行治疗，那么，佝偻病的症状类型是什么呢？

①初期：有多汗、夜惊、烦躁不安等神经精神症状，血液生化指标变化不大，血钙稍低或正常，血磷正常或稍下降，碱性磷酸酶正常或稍升高。X线检查无异常或可见长骨临时钙化带稍模糊。

②激期：多汗、夜惊、烦躁不安等神经精神症状明显。可有运动功能障碍等临床表现。血清钙、磷下降（磷比钙更明显）。碱性磷酸酶活性继续升高。X线检查可见长骨骺端临时钙化带消失，骨骺软骨加宽，干骺端呈毛刷状、杯口状改变。

③恢复期：上述临床症状及体症减轻或趋向消失，血清钙、磷逐渐回升，碱性磷酸酶逐渐降低，恢复正常。X线检查可见长骨骺端临时钙化带重新出现及骨质恢复的其分表现。

后遗症;原有佝偻病已治愈，临床症状消失，血液生化指标正常，X线所见正常或留有临床时钙化带增厚等（不属于活动性佝偻病范围），但仍有不同程度的骨胳畸形或有运动功能障碍。

治愈标准：神经精神病症状消失，颅骨软化消失，“串珠”、“手镯”、由钝圆变锐，方颅、鸡胸、下肢弯曲等症状显著减轻，血液生化及X线图象恢复正常，或仅有临时钙化带增宽。

小儿家族性低血磷性佝偻病病因中的发病原因是该病表现为X性联显性遗传，主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。由于肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，在0.65-0.97/m肾小管mol/L（2-3mg/dl），钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。男性患者只能将此病传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。偶见一些病例属于常染色体隐性遗传。亦有部分病例为散发性，并无家族病史。

遗传也会是小儿家族性低血磷性佝偻病病因。其遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传，部分为常染色体显性遗传或隐性遗传。大约2/3的病例，为X连锁显性遗传。男性患者只能将致病基因传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩，机会均为50%。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼 变化。男性发病数低，但症状较严重。偶见一些病例属于常染色体显性/隐性遗传。亦有少部分病例为散发性，并无家族病史。

温馨提示：很多的患者因为对这种疾病不重视，这样容易导致病情加重，同时也会带来很多的不良后果，造成孩子的发育受到影响，因此，要注意疾病的一些调节方法，有效的进行护理。