更新时间:2024-05-17 23:26:11

先天性声门下狭窄

正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5~6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,但亦有环状软骨畸形所致。

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先天性声门下狭窄饮食原则

正常饮食,忌食辛辣。

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先天性声门下狭窄一般护理

喉狭窄病人病程较长,短者3~5个月,长者2~3年,甚至更长,且需2~3个月扩管治疗1次,因此,患儿出院后的家庭护理至关重要。向家属讲清套管的清洗及煮沸消毒的方法、疾病的护理方法,指导家属如何观察呼吸,面色的变化,发生异常及时来院处理。

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先天性声门下狭窄常见检查

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耳鼻咽喉CT,——耳鼻咽喉CT检...

直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小,声门短而窄。颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。

先天性声门下狭窄就诊指南

先天性声门下狭窄就诊指南针对先天性声门下狭窄患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:先天性声门下狭窄挂什么科室的号?先天性声门下狭窄检查前的注意事项?医生一般会问什么?先天性声门下狭窄要做哪些检查?先天性声门下狭窄检查结果怎么看?等等。先天性声门下狭窄就诊指南旨在方便先天性声门下狭窄患者就医,解决先天性声门下狭窄患者就诊时的疑惑问题。

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先天性声门下狭窄诊疗知识

就诊科室:耳鼻喉科,儿科,

先天性声门下狭窄一般治疗

一、治疗:

轻度阻塞无明显症状者可不予治疗,但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者应做低位气管切开术,以便在直接喉镜下进行反复多次扩张。

先天性声门下狭窄如何鉴别?

本病需与急性喉炎、气管炎、支气管炎相鉴别。

如何预防先天性声门下狭窄,先天性声门下狭窄的护理措施

先天性声门下狭窄预防

本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。

先天性声门下狭窄并发症,先天性声门下狭窄会引发什么疾病

先天性声门下狭窄并发症

常见并发症:喉炎,新生儿窒息,

患儿常易患呼吸道感染或喉炎。

先天性声门下狭窄的病因,先天性声门下狭窄有哪些原因

先天性声门下狭窄病因

一、病因

由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞。

先天性声门下狭窄有哪些症状?

先天性声门下狭窄症状

典型症状:呼吸困难,反复,上呼吸道感染,窒息 

相关症状:呼吸困难,窒息,声门运动障碍,喉咙痒,

一、症状

一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声,但哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定,狭窄严重者可致新生儿窒息。患儿常易患呼吸道感染或喉炎,易误诊为急性喉气管支气管炎。

先天性声门下狭窄基本知识

就诊科室:耳鼻喉科,儿科,呼吸内科,

相关检查:耳鼻咽喉CT,

常用药品:琥乙红霉素片,琥乙红霉素片,

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