结缔组织痣(connective tissus nevus)少见，为一种主要由胶原纤维构成的错构瘤，可单独存在，也可与其他疾病伴发，呈获得性或先天性。好发于躯干，最多见于腰骶部。皮损单发，但常多发，后者可呈带状排列。
结缔组织痣饮食宜忌
饮食适宜：1.宜吃高蛋白食物2.宜吃高维生素食物 3.宜吃高热量易消化食物宜吃食物宜吃理由食用建议胡萝卜 泥胡萝卜素有助于维持皮肤细胞组织的正常机能，所以，适合湿疹患者食用。可以蒸炒或榨汁食用。豌豆豌豆含有丰富的维生素A原，维生素A原可在体内转化为维生素A，起到润泽皮肤的作用。每天100-200克。大豆大豆含有丰富的维生素E，对皮肤有好处。每天50克，煮粥食用。饮食禁忌：1.避免油腻难消化食物2.避免油炸、熏制、烧烤食物 3.避免高盐高脂肪食物忌吃食物忌吃理由忌吃建议虾虾为发物，食用后容易导致湿疹复发或加重。鱼、蟹、牛肉、羊肉也不要食用。辣椒辣椒辛辣刺激，会刺激皮肤瘙痒加重，影响湿疹痊愈。大葱，大蒜也不要食用。腌制 菜生姜性热， 会加重瘙痒症状，对湿疹是一种刺激，所以，不能食用。花椒，芥末也不要食用。结缔组织痣饮食原则
1、海鲜，俗称发物。有些患者食用海鲜后会出现过敏现象(系统性红斑狼疮患者大多为高过敏体质)诱发或加重病情。羊肉、狗肉、鹿肉、桂圆，性温热，患者表现为阴虚内热现象者，食后能使患者内热症状加重。
2、香菜、芹菜久食引起光过敏，使患者面部红斑皮损加重，故不宜食用。辛辣食物，如辣椒、生葱、生蒜等能加重患者内热现象，不宜食用。绝对禁止吸烟、饮酒。
结缔组织痣一般护理
在日常生活中应该多服用养颜口服液，中和气血，调理身体，同时多吃有益于身体健康的食物。鲜红斑痣患者一定要让自己养成良好的生活习惯，不可熬夜，抽烟，酗酒，要注意保持良好的心态，平常多做运动。
结缔组织痣常见检查
| 四肢的骨和关节平片, | 骨 上肢 下肢 | —— | 用于确认骨折... |
| 免疫病理检查, | 全身 | —— | 免疫病理检查... |
1.遗传型结缔组织痣X线诊断 可见灶性硬化性密度增高，主要见于长骨、骨盆和手部。
2.组织病理 活检时可见许多病例中与正常所见并无明显差异，有些病例则胶原纤维或弹力纤维数目增多。
结缔组织痣就诊指南针对结缔组织痣患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：结缔组织痣挂什么科室的号？结缔组织痣检查前的注意事项？医生一般会问什么？结缔组织痣要做哪些检查？结缔组织痣检查结果怎么看？等等。结缔组织痣就诊指南旨在方便结缔组织痣患者就医，解决结缔组织痣患者就诊时的疑惑问题。
结缔组织痣诊疗知识
就诊科室：皮肤科,治疗费用：市三甲医院约（1000 —— 5000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：对症治疗,结缔组织痣一般治疗
一、治疗
无特效疗法，一般不需治疗。
二、预后
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易混淆疾病：太田痣,单纯性雀斑样痣,
1、太田痣
1938年，日本太田首先报道的一种波及巩膜及同侧面部三叉神经分布区域灰蓝色斑，亦称为眼上腭部褐青色痣。此痣多发于一侧颜面呈斑块状，约2/3患者同侧巩膜蓝染，约1/2患者出生时即已存在，其余患者出现在10岁后。病理见黑素细胞散在于真皮胶原纤维之间，有些深部组织如眼眶骨膜也可有黑素细胞浸润。
2、疣状痣
呈淡褐、棕褐或污黑色。丘疹样、乳头样或疣状病变。表层角化过度，常局限于身体一侧，多于出生时即已存在或在儿童时期内出现。组织学检查，表皮有显著的过度角化现象，棘细胞层不规则且
肥厚而有乳头状变化，基底细胞层的黑素往往增多，无痣细胞或炎性细胞浸润。
3.雀斑
为弥漫散地分布的无数小的淡褐色斑点，表面平滑，不突出皮面。好发于身体的外露日晒部位，以颜面最为显著，偶见颈、肩、手背等部，组织切片检查，黑素细胞的数量并不增多，但异常地形成大量色素颗粒，雀斑无恶变倾向。
4.老年性黑斑
发生于中年和老年人的身体外露部位，如面颊、颈、手背和前臂等部，多发散在棕褐色，呈面积大小不等的小圆形，椭圆形或不规则形的平滑或稍高出皮面的斑块。组织学检查，可见正常的黑素细胞增多，不发生恶变。
结缔组织痣预防
预防本病应注意保暖，防止受寒，勿过度劳累亦很重要。
(1)坚持正规治疗，并避免和减少激素、免疫抑制剂、非甾体药的副作用。
(2)坚持功能锻炼，增强自身免疫功能。
(3)生活应有规律，劳逸适度，症状显著时可适当休息。
(4)注意肢端保暖，避免妊娠、过度劳累及剧烈精神刺激。
结缔组织痣并发症
常见并发症：脓毒症和菌血症,
本病多数增长缓慢，或持续多年并无变化，但很少发生自发退变。由于皮肤完整性被破坏，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症，故应引起临床医生的注意。
结缔组织痣病因
一、发病原因
病因不十分清楚，一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系，是多因性疾病。随着免疫学的进展，发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常，如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进，有些结缔组织病有自身抗体存在，故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。风湿病学发展后，有人又将结缔组织病概括于风湿病中。虽然这组疾病不太多见，但病情常较严重，有的可影响生命。皮质类固醇激素及免疫抑制剂疗效较好，可缓解病情，但不能根治。
二、发病机制
发病机制还不清楚。
结缔组织痣症状
典型症状：无其他器官病变：轻度高起的黄色、棕黄色或苍白色坚实丘疹或斑块；伴结节性硬化症；等等
相关症状：骨硬化,丘疹,
一、症状
皮损可为轻度高起，直径1～15cm的斑块，颜色淡黄到橘色，表面类似鲛鱼皮革。好发于躯干，最多见于腰骶部。皮损单发，但常多发，后者可呈带状排列。在Proteus综合征中，结缔组织痣表现为跖部，偶或掌部表面呈大脑状的肿块。
1.获得型结缔组织痣 根据损害的数目和主要的真皮纤维成分，分发疹性胶原瘤、单发性胶原瘤或单发性弹性瘤。临床上不能区分。
2.遗传型结缔组织痣 包括Buschke-Ollendorff综合征中的播散性豆状皮肤纤维化病：家族性皮肤胶原瘤和见于结节性硬化病的所谓胶鱼皮斑。Buschke-Ollendorff综合征为常染色体显性遗传病，可见广泛性真皮丘疹和斑块，非对称性发生在躯干和四肢。弹力纤维增粗，纤维直径显著不一，有些病例锁链素desmosine超过正常的3～7倍。伴发的全身脆弱性骨硬化，临床上无症状，需经X线诊断，可见灶性硬化性密度增高，主要见于长骨、骨盆和手部。家族性皮肤胶原瘤的患者，可在背部出现多数对称性无症状的结节。通常在青少年时发病。结缔组织痣也常与结节性硬化病伴发，可见鲛鱼皮革样斑块，与典型的皮肤损害皮脂腺瘤，甲周纤维瘤和灰白色叶状斑伴发。
二、诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。遗传型结缔组织痣 包括Buschke-Ollendorff综合征中的播散性豆状皮肤纤维化病，临床上无症状，需经X线诊断，可见灶性硬化性密度增高，主要见于长骨、骨盆和手部。
就诊科室：皮肤科,
治疗费用：市三甲医院约（1000 —— 5000元）
治愈率：90%
治疗周期：2-6周
治疗方法：对症治疗,
相关检查：四肢的骨和关节平片,免疫病理检查,
常用药品：注射用盐酸头孢吡肟,盐酸米诺环素胶囊,