更新时间:2024-05-03 10:21:34

吉尔伯特综合征 了解的相关知识,教你如何鉴别吉尔伯特综合征

吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性,可有家族史。主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍,或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足,故使血中间接胆红素增加。本病以男性为多见,可发生于任何人,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好。

一、吉尔伯特综合征的症状及检查

一、病史及症状

本病以男性为多见,可发生于任何,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征,黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动,劳累、受凉、饮酒,并发感染等可使黄疸加重。黄疸加重时有乏力,消化不良或轻度肝区疼痛。注意与溶血性黄疸鉴别。早期症状为潮热、潮红、出汗、高血压、血管痉挛性疼痛,还可见情绪不稳定、易激动、吵架、好哭,自己不能控制等。晚期症状为生殖器官萎缩、阴道干燥疼痛、外阴及阴道萎缩、外阴瘙痒、易患老年性阴道炎;盆底松弛、子宫萎缩、也会出现子宫脱垂、阴道壁膨出。

二、体格检查

巩膜黄染,肝脏偶可触及。

三、辅助检查

肝功检查ALT正常或轻度增高,血清总胆红素增高,以非结合胆红素为主,低热卡(400千卡/d)试验,24小时后血非结合胆红素超过原水平1倍以上;鲁米那试验阳性即鲁米那180mg/d,口服三天,非结合胆红素下降50%以上,甚至正常。红细胞脆性试验正常,网织红细胞不高。

影像学检查胆囊显像良好。

二、吉尔伯特综合征会引发什么疾病

1.吉尔伯特综合征可并发胆红素脑病,先天性胆管闭锁,新生儿肝炎,病毒性肝炎等。

2.新生儿胆红素脑病是指出生一周内的新生儿由于胆红素毒性作用所致的急性脑损伤。由于胆红素的毒性作用导致的慢性和永久性的脑损伤称之为核黄疸。

3.胆道闭锁是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形,其发病率为1/5000-1/18,000。该病多因胚胎时期肝胆发育障碍所致,但在产前难以确诊。Kasai手术是该病一线治疗方法,但最终仍有70%成功应用Kasai手术治疗的BA患儿发展为肝硬化,需要接受肝移植治疗。

4.新生儿肝炎包括乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、柯萨奇病毒和风疹病毒等所引起的肝炎,亦可由ECHO病毒、EB病毒、弓形虫、李司忒氏菌或各种细菌所致。这些病原体可通胎盘感染胎儿,亦可在产程中或产后感染。少数病例与先天性代谢缺陷有关。

三、吉尔伯特综合征如何鉴别诊断

1.注意与溶血性黄疸,梗阻性黄疸,乙肝鉴别。

2.溶血性黄疸:红细胞大量破坏时,生成过量的间接胆红素,远超过肝细胞摄取,结合和排泄的限度,同时溶血性贫血引起的缺氧,红细胞破坏释出的毒性物质,均可削弱肝细胞的胆红素代谢功能,使间接胆红素潴留于血中而发生黄疸。

3.梗阻性黄疸:胰头癌压迫引起胆总管梗阻,表现为进行性无痛性黄疸与胆囊增大、肝脏肿大,肠管内胆汁极少,以致大便呈灰白色。常有消化不良症状,上腹或左上腹胀痛,可有恶心、呕吐、腹胀、体重减轻。有时触及锁骨上肿大的淋巴结,也可出现腹水、糖尿病。血淀粉酶增高。晚期多有恶病质。

4.乙肝:可表现为急性黄疸型和急性无黄疸型。急性黄疸型可有比较典型的临床表现,如低热、乏力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油、腹胀、肝区疼痛、尿黄如茶水样等等。

5.部分患者甚至可出现一过性大便颜色变浅,皮肤瘙痒、肝区压痛及叩痛等,而急性无黄疸型多较隐匿,症状轻,似有轻度乏力、纳差、恶心等不适,恢复较快,常常体检化验时才被发现。

四、吉尔伯特综合征的饮食禁忌

1.宜吃维生素B1以及B12含量高的食物

鸡腿菇含有丰富的维生素B,对神经具有很好的滋养作用,可改善神经功能不全所致的肝功能障碍。150g与血皮菜同煮食用,后者有辅助的改善贫血的作用。

2.宜吃动物的脑组织

猪脑、鸡蛋含有丰富的脑磷脂,在体内消化水解后,属于很好的滋养神经的食物。做法:200g清蒸食用。

3.宜吃维生素P高的食物。如茄子

茄子含有维生素P,具有一定的营养神经的作用,在一定的程度上,能够改善神经功能不全的症状。建议150g与肉末同炖食用。

1.忌吃发物的食物

羊肉属于发物性的食物,对神经炎的患者可加重原有的症状。有实质性炎症的患者都应该禁食羊肉。

2.忌吃有麻痹神经作用的食物

胡椒属于辛辣刺激性的食物,可造成血管扩张充血,增加对末梢神经组织的压迫。神经病变的人宜多吃维生素P含量高的食物,如茄子。可有很好的改善神经功能不全的作用.

3.忌吃烟酒等刺激性的食物。

白酒属于刺激性的食物,可抑制机体的免疫功能,且对神经有麻痹作用,可促进本病所致的双下肢的感觉障碍。宜吃牛奶以及豆浆等滋养性的食物。

了解吉尔伯特综合征的相关知识,教你如何鉴别吉尔伯特综合征

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一、吉尔伯特综合征的症状及检查一、病史及症状本病以男性为多见,可发生于任何,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征,黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动,劳累、受凉、饮酒,并发感染等可使黄疸加重。黄疸加重时有乏力,消化不良或轻度肝区疼痛。注意与溶血性黄疸鉴别

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吉尔伯特综合征的诊疗概述

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你有巩膜黄染,并伴有一定程度肝脏触及疼痛感吗?如果这些表现并存的话,可能患有吉尔伯特综合征。吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遣传性非溶血性高胆红素血症。临床以慢性或复发性黄疸为特征,黄疸可稳定不变或明显波动。黄疸加重时有乏力,消化不良或轻度肝区疼痛。影像学检查胆囊显像良好。

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吉特林综合征的饮食宜忌吉特林综合征的预防措施

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吉特林综合征的饮食禁忌有哪些,如何治疗吉特林综合征

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吉特林综合征的饮食宜忌_吉特林综合征的预防措施

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二、吉特林综合征的预防措施1.加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力。上述感染所致的任何一型肺炎均可致命。

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应该如何治疗吉特林综合征,吉特林综合征的预防和鉴别

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对重症联合免疫缺陷病,必须将患儿长期置于无菌仓内护理,直至重建免疫功能。也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。鉴别吉特林综合征的病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。这些药物的作用均可能对MCTD起不同的疗效。

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