治疗小儿肌营养不良的办法

肌营养不良的疾病，不仅是成人会患该疾病，小儿也会患有该疾病。这种疾病给孩子的健康带来严重的伤害，甚至会影响其生活和工作。所以，家长们一定要引起重视，积极的做好预防措施，让孩子远离疾病的困扰。那么，治疗肌营养不良的办法都有哪些呢？下面就让我们一起来看一下吧。

物理治疗及按摩可以改善肌营养不良患儿局部血液循环，防止关节挛缩。外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，设法延长其肢体活动时间。

基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法，可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能。另外，干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞，研究证实可部分修复受损肌组织，为DMD治疗提供新前景。

肌营养不良症根据起病隐匿、受累骨骼肌肉萎缩、无力的特殊分布和典型体征，不难作出诊断。血清酶活性测定，肌电图、肌肉活检可为诊断和鉴别诊断提供佐证。某些类型的肌营养不良症仍需与多发性肌炎、运动神经元疾病或重症肌无力作鉴别。对DMD、BMD的确诊有赖于在活检肌肉发现dystrophin缺乏或异常，周围血白细胞DNA分析发现dvstronhin基因变异。

鉴于肌营养不良病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。

治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水，多食含钙锌较多的食物，保持心情舒畅，适当锻炼，患者家属要配合按摩,患者本人要克服困难,坚持适当锻炼。

预防方法：

（1）产前明确定性别检测：

产前确定性别对进行性肌营养不良家属的高危胎儿有重要意义。女性携带者，男性患病者的肌营养不良症具有杜兴氏型（DMD）特点，因此可疑杜兴氏型（DMD）携带者的产妇妊娠后期应做羊水检查，以探测其基因位点有无突变;对杜兴氏欣（DMD）携带者孕妇确定为男孩后应先用胎镜抽取胎儿血，CPK或血清肌红蛋白（Mb）在决定是否终止妊娠。

（2）遗传咨询、检测携带者：

优� �优育是预防肌营养不良症发生的积极有效方法。对有肌营养不良症家族史的人群应找专科医生作详细家谱分析。肌营养不良症四个型中假性肥大的杜兴氏型（DMD）对儿童健康危害最大。因此检测携带者对杜兴型（DMD）的预防和婚姻状况有很大指导意义。

（3）检测CPK：

肌营养不良假性肥大型患者血清中的CPK增高，活性的测定可以查出部分病基因的可疑携带者。特别是杜兴氏患者大约有60-80%的肯定携带者和高度可疑携带者中肌酸磷酸激酶活性增高。

看了上述文章内容的介绍之后，相信大家对于治疗小儿肌营养不良的办法有了新的认识和了解。这种疾病也累及全身的，不仅给孩子的健康带来影响，也给整个家庭带来沉重的打击。所以，一定要积极的配合医生治疗，加强康复训练，帮助患儿早日恢复健康。