小儿遗传病_遗传病的征兆
BY：Laraine 2024-07-18 10:22:41 387 ℃
随着咱们生活环境和食品品质越来越恶劣，近年来，遗传病的发病率不断提高。众所周知，遗传病目前能够通过后天医学手段治愈的仅占极少数，最常采用的防治方法是在孕检阶段尽早发现，尽早终止妊娠的方式。下面就跟随小编一起来了解医学上判断胎儿是否患有遗传病的早期征兆和判断方法。
征兆1：具有家庭病史遗传病通常呈现一定的家族聚集效应，根据家庭发病史的情况，从事遗传病研究的专家，可以大致推断出某个胎儿患有某种遗传疾病的概率。要对遗传病作出早期诊断，除了父母病史采集外，还应着重对家族史（家族系谱）、婚姻史（如是否近亲婚配）与生育史（包括既往生育史，以及此次生育年龄、是否接触过致畸变物质等）进行前期分析。建议有家庭遗传病史的父母，尽早咨询相关遗传病专家，以搞清楚未来胎儿健康的可能性。
征兆2：B超可见的异常体态特征患有遗传病的胎儿，其在未出生之前可能已经表现出一定的异常体态，所以，产检时，医生常根据胎儿的体态特征，判断其健康程度。常见的异常体态特征有如下一些：
征兆3：皮纹检测异常皮纹是手指、手掌及脚掌、脚趾内侧表面等处皮膌纹的型态，每个人的皮肤纹理在胚胎的第13周开始发育，至第19周形成，一旦形成则终身不变。现代研究发现皮纹的形态能反映出人的某些遗传病，目前，皮纹检测已用于诊断多种先天性遗传病，如皮纹的总数变化与性染色体病，皮纹纹形变化与常染色体病具有相关性。皮纹检测是无创的，怀孕的妇女可在医生的建议下为孩子接受皮纹检测。
小贴士小编温馨提示，遗传病虽然可怕，但只要做好生育咨询，及早预防，为优生优育准备充分，准爸爸准妈妈是是完全可以减少其发病率和危害的。
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