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唐氏筛查产前必经检查程序 女儿已经怀
孕17周了她去
医院做产前常规检查向医生提出要做“
唐氏筛查”美国这一项常规检查也产前必经一检查程序当医生认为女儿
年龄还不到35岁其
胎儿发生唐氏综合征可性很小认为没有必要做女儿打电话询问我我说必须做
“唐氏综合征医学上称为21
三体综合征又称先天愚型人类细胞
染色体对数应该为23对(46条)其中一半来自
父亲一半来自
母亲正常人有22对
常染色体而另一对决定性别的
性染色体唐氏综合征的病因患者的第21对
染色体上多了1条染色体因为多了1条21号染色体所称21三体综合征
中国著名的
智障人乐队指挥者
周舟典型的唐氏综合征患者目前活产的
新生儿中唐氏综合征发生率1/700~1/800患有唐氏综合征的新生儿多为小于胎龄儿或
早产儿表为
肌张力低下
韧带松弛随着
发育表为智力严重低下
智商20~25同还可伴有
先天性心脏病消化道畸形成年后可伴有
白内障精神异常唐氏综合征的患者存活年限20~30年这样的患者会给
家庭和
社会造成极大的负担唐氏综合征一种偶发的疾病前认为只有35岁上的
妇女怀孕才有可生这样的孩子经过研究只有25~30的唐氏综合征发生35岁上的年龄组70~75的病例出生于年轻的
孕妇所每一怀孕的妇女都有可孕育先天愚儿因此每怀孕妇女都应该常规做唐氏综合征筛查目前筛查最佳间孕15~20周多采用联合
血清学的方法筛查唐氏综合征抽取孕妇的外周血提取血清(不用空腹)检测母亲血清中甲型胎儿
蛋白(AFP)和血清绒毛
促性腺激素(HCG)的浓度结合孕妇的
预产期年龄和
抽血的孕周和
体重计算出“危险系数”这样可查出80的先天愚儿同此项检查还可检查神经管缺损18三体综合症及
13三体综合征的高危孕妇如果血清检查阳性者还需做
羊水检查明确诊断
女儿唐氏综合征筛查危险系数为1∶1500属
于正常
今天做第二次B超检查用测量胎儿有关的生长数据确定这些数据与孕周否符合;观察胎儿各
器官的结构和形态;筛查出
无脑儿内脏外翻等
畸形儿女儿检查一切正常我放心了
染色体检查可降低新生缺陷率“高危”孕妇产前筛查十
必要: 据林静吟介绍,预防严重畸形儿的出生,孕妇的
产前检查是十分
关键的,建议所有的
准妈妈在怀
孕期间要做产前筛查,特别是一些“高危”孕妇。 林静吟提醒说,35岁以上的高龄孕妇;有反复
流产、
死胎、
死产、畸形儿等不良生育史的孕妇;夫妻一方曾接触大量的
射线、服用致畸药物、或
化学制剂,妊娠发生近期(5周以内)感染过
风疹病毒、
巨细胞病毒、
单纯疱疹病毒、
弓形虫;夫妇一方或双方为
染色体病或单
基因病患者或有
家族遗传史;已生育过染色体病儿的孕妇;临床体征提示
羊水过多或
健康检查用心呵护
宝宝准妈妈应定时做产前检查: 定时做产前检查 为什么是这样? 定期做产前检查便于医生早期发现问题,及早纠正和治疗。例如遇到
胎位不正,在医生指导下可以采取
膝胸卧位等方法矫正,从而不影响
顺产。 对顺产有信心 为什么是这样? 对于打算顺产的准妈妈来说,要提前做好
心理准备,多阅读一些这方面的
书籍,了解顺产的过程和应对方法,要保持稳定的
心情,一旦
宫缩开始,积极配合医生,相信在医生和
助产
做唐氏筛查给你一个健康宝宝
大家都知道,生宝宝是会存在很多风险的,其中最严重的就是出生缺陷。出生缺陷是指婴儿出生前在母体子宫里发生的发育异常以及存在于身体某些部位的畸形所以,为了要防止这种现象的发生,孕妇在产检时必须要唐氏筛查。无脑儿、脑脊膜膨出、呆小症、唇腭裂、先天
孕妇做唐氏筛查:为胎儿健康把关
虽然越来越多的孕妈咪对“唐氏筛查”这个词不再陌生,但是,部分妈咪仍对唐氏筛查一知半解,这种不了解又造成了一些孕妈咪对唐氏筛查的抗拒。对此,专家提出:每位孕妈咪都应做唐氏筛查,这项检查对胎宝宝有益无害!唐氏综合症,在医学上被称为21-
孕妇要做唐氏筛查给你更加健康的宝宝
对于每一个准妈妈来说,拥有了一个小生命是一个值得高兴和开心的事情,因此,在孩子的方方面面都是十分注意,怀孕期间应该定期做产检,这是保证孕妈妈和宝宝健康的手段。唐氏筛查是每个孕妇产检都要面对的检查,那么为什么要做唐氏筛查呢?目前
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